Sirmya -
родов: dienogest and ethinylestradiol
Активно вещество: Dienogest
Алтернативи: Aidee,
Ardiena,
Ayreen,
Bonadea,
Calleto,
Diecyclen,
Dienille,
Foxinette,
Foxinette neo,
Jeanine,
Mistra,
Omisson,
Paoletta,
Sienima,
Stylia,
Verezana,
YanelaATC група: G03AA16 - dienogest and ethinylestradiol
Съдържание на активното вещество: 2MG/0,03MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |1X21|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaBílá, cylindrická, bikonvexní potahovaná tableta o průměru...
Повече ▼Způsob podáníperorální podání. Dávkování Jak se přípravek Sirmya užívá Tablety je třeba brát v pořadí vyznačeném na blistru každý den ve stejnou dobu, podle potřeby se zapíjejí malým množstvím tekutiny. Užívá se jedna tableta denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů. Užívání z nového blistru začíná po sedmidenním intervalu bez užívání tablet, během kterého obvykle dojde ke...
Повече ▼ Kombinovaná hormonální antikoncepce (CHC) se nesmí používat u následujících stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání CHC, musí se užívání přípravku okamžitě ukončit: • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) o Žilní tromboembolismus – současný žilní VTE (léčený pomocí antikoagulancií) nebo anamnéza VTE (např. hluboká žilní...
Повече ▼Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...
Повече ▼Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...
Повече ▼Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...
Повече ▼Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...
Повече ▼ UpozorněníPokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Sirmya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů musí žena kontaktovat svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Sirmya ukončit. V případě podezření nebo potvrzení VTE...
Повече ▼ UpozorněníPokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Sirmya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů musí žena kontaktovat svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Sirmya ukončit. V případě podezření nebo potvrzení VTE...
Повече ▼ UpozorněníPokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Sirmya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů musí žena kontaktovat svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Sirmya ukončit. V případě podezření nebo potvrzení VTE...
Повече ▼Akutní perorální toxicita dienogestu a etinylestradiolu je velmi malá. Pokud například dítě užije několik tablet přípravku Sirmya současně, jsou toxické příznaky nepravděpodobné. V takovém případě se mohou objevit symptomy jako nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Žádná speciální léčba obvykle není nutná. Pokud je to nutné, měla by být poskytnuta podpůrná terapie....
Повече ▼Akutní perorální toxicita dienogestu a etinylestradiolu je velmi malá. Pokud například dítě užije několik tablet přípravku Sirmya současně, jsou toxické příznaky nepravděpodobné. V takovém případě se mohou objevit symptomy jako nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Žádná speciální léčba obvykle není nutná. Pokud je to nutné, měla by být poskytnuta podpůrná terapie....
Повече ▼Akutní perorální toxicita dienogestu a etinylestradiolu je velmi malá. Pokud například dítě užije několik tablet přípravku Sirmya současně, jsou toxické příznaky nepravděpodobné. V takovém případě se mohou objevit symptomy jako nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Žádná speciální léčba obvykle není nutná. Pokud je to nutné, měla by být poskytnuta podpůrná terapie....
Повече ▼ Předklinické studie s ethinylestradiolem a dienogestem odhalily očekávané estrogenní a progestogenní vlivy. Žádná předklinická data získaná na základě konvenčních studií toxicity opakovaných dávek, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity nepoukazují na zvláštní rizika pro člověka. Ale je třeba mít na paměti, že pohlavní steroidy mohou posilovat růst některých...
Повече ▼6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Částečně předbobtnalý kukuřičný škrobMonohydrát laktosy Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Makrogol Oxid titaničitý (E 171) PolyvinylalkoholMastek (E553b)6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Sirmya je balena...
Повече ▼ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sirmya 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná...
Повече ▼...
Повече ▼