Salozinal -
родов: mesalazine
Активно вещество: MESALAZIN
Алтернативи: Asacol,
Asacol 400,
Asacol 800,
Asacol enema,
Azzavix,
Mesalazin espl,
Pentasa,
Pentasa prolong,
Pentasa sachet,
Pentasa slow release tablets 1 g,
Pentasa slow release tablets 500 mg,
Salofalk,
Salofalk 500ATC група: A07EC02 - mesalazine
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Suppository
Balení: Strip
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden čípek obsahuje mesalazinum 500 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Čípek. Béžově zbarvené čípky torpédovitého...
Повече ▼ Dávkování Dospělí včetně starších pacientůV závislosti na klinickém stavu se do konečníku zavádí l čípek Salozinal 3 denně (odpovídá denní dávce 1 500 mg mesalazinu). Pediatrická populaceJe málo zkušeností a jen nedostatečná dokumentace prokazující účinek u dětí a dospívajících. Pacienti se sníženou funkcí jater a ledvinNutná je opatrnost při podávání přípravku pacientům...
Повече ▼ - Hypersenzitivita na léčivou látku, kyselinu salicylovou a její deriváty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - těžké poruchy funkce jater a...
Повече ▼ Akutní fáze ulcerózní kolitidy postihující...
Повече ▼ Nebyly prováděny žádné specifické studie zabývající se interakcemi přípravku. U pacientů léčených mesalazinem v kombinaci s azathioprinem, 6-merkaptopurinem nebo thioguaninem by se mělo počítat s možným zvýšením myelosupresivního účinku azathioprinu, 6-merkaptopurinu nebo thioguaninu. Není dostatečně dokázáno, že mesalazin může snižovat antikoagulační účinek warfarinu....
Повече ▼Je málo zkušeností a jen nedostatečná dokumentace prokazující účinek u dětí a dospívajících. Pacienti se sníženou funkcí jater a ledvinNutná je opatrnost při podávání přípravku pacientům se sníženou funkcí jater, při těžké poruše funkce jater je přípravek kontraindikován (viz bod 4.3). Salozinal nemá být podáván pacientům s renální dysfunkcí, při těžké poruše funkce ledvin...
Повече ▼ TěhotenstvíDostupné údaje o použití mesalazinu u gravidních žen nejsou dostatečné, nicméně u omezeného počtu gravidních žen, které byly léčeny mesalazinem, nebyly pozorovány žádné negativní účinky na těhotenství nebo na zdraví plodu a novorozence. Žádná další epidemiologická data nejsou k dispozici. Byl zaznamenán jeden izolovaný případ renálního selhání u novorozence matky, která...
Повече ▼ Léčba přípravkem Salozinal má probíhat pod lékařským dozorem. Ošetřující lékař určí intervaly vyšetření moči (močový sediment) a krve (krevní obraz, jaterní enzymy jako ALT nebo AST, sérový kreatinin) v průběhu léčby. Obvykle se doporučuje provést vyšetření před zahájením léčby, za 14 dní po zahájení léčby a dále pak ještě 2–3 ve čtyřtýdenních intervalech. Při normálních...
Повече ▼ Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Повече ▼ Nežádoucí účinky byly rozděleny podle četnosti výskytu za použití následující konvence: velmi časté (1/10); časté (1/100 až 1/10); méně časté (1/1 000 až 1/100); vzácné (1/10 000 až 1/1 000); velmi vzácné (1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuVelmi vzácné: změny v krevním obrazu (aplastická anemie, agranulocytóza,...
Повече ▼ Existují pouze ojedinělé údaje o předávkování (např. zamýšlená sebevražda podáním vysokých perorálních dávek mesalazinu), které nesvědčí pro renální nebo hepatální toxicitu. Neexistuje specifické antidotum a léčba je pouze symptomatická a podpůrná....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: střevní protizánětlivá léčiva, kyselina aminosalicylová a podobné látky, ATC kód: A07EC02. Mechanismus protizánětlivého účinku mesalazinu není zatím úplně vysvětlen. V in vitro studiích byla prokázána inhibice lipoxygenázové aktivity. Kromě toho byl dokázán vliv na prostaglandiny přítomné ve střevní sliznici. Mesalazin váže volné radikály, čímž také...
Повече ▼ Základní farmakokinetické vlastnosti mesalazinu AbsorpceAbsorpce mesalazinu je nejvyšší v proximálním úseku a nejnižší v distálním úseku střeva. BiotransformaceMesalazin je metabolizován jak ve střevní sliznici, tak v játrech na farmakologicky neúčinnou N-acetyl-5-aminosalicylovou kyselinu. Ukazuje se, že acetylace je nezávislá na pacientově acetylátorovém fenotypu. Určitý podíl mesalazinu...
Повече ▼ Údaje získané ze studií bezpečnosti, genotoxicity, karcinogenity (prováděno na potkanech) nebo reprodukční toxicity neodhalily žádné riziko pro lidi. Renální toxicita (renální papilární nekróza a poškození epitelu proximální části Henleovy kličky nebo celého nefronu) byla zaznamenána ve studiích toxicity po opakovaném podávání vysokých perorálních dávek mesalazinu. Klinický význam těchto...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Tvrdý tuk Sodná sůl dokusátu Čištěná vodaEthanol denaturovaný benzinem 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Strip (bílý neprůhledný PVC/PE), krabička. Velikost balení: 10 nebo 30 čípků. Na trhu nemusí být všechny velikosti...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SALOZINAL 500 mg čípky mesalazinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden čípek obsahuje mesalazinum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: tvrdý tuk, sodná sůl dokusátu, čištěná voda, ethanol denaturovaný benzinem. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Čípek 10 čípků 30 čípků 5. ZPŮSOB...
Повече ▼...
Повече ▼