REASEC (2,5MG/0,025MG Tablet) -

Reasec -

родов: diphenoxylate
Активно вещество: Monohydrát atropin-sulfátu
Алтернативи:
ATC група: A07DA01 - diphenoxylate
Съдържание на активното вещество: 2,5MG/0,025MG
Форми: Tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Reasec

Jedna tableta obsahuje diphenoxylati hydrochloridum 2,5 mg a atropini sulfas monohydricus 0,025 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 80,75 mg laktosy a 7 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Téměř bílé kulaté tablety se zkosenými stranami, z jedné strany vyryto „REASEC“, z druhé strany půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...Повече ▼

Reasec

DávkováníDávkování závisí na věku pacienta a závažnosti příznaků. Akutní průjem DospělíV lehkých případech se užívá 2krát denně 1 tableta, ráno a večer před jídlem. V těžkých případech se dávkování může postupně zvyšovat až na 3krát denně 2 tablety s odstupy mezi jednotlivými dávkami nejméně 6 hodin. Pokud se nedostaví účinek do 48 hodin, není pravděpodobné, že by přípravek...Повече ▼

Reasec

Přípravek Reasec je kontraindikovaný: - v případě hypersenzitivity na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - u dětí mladších než 2 roky; - u pacientů, u nichž jsou kontraindikovány anticholinergní látky (např. u pacientů s glaukomem); - jako primární léčba akutních průjmů pravděpodobně infekčního původu, charakterizovaných krvavými stolicemi a vysokou...Повече ▼

Reasec

Reasec se používá k symptomatické léčbě akutního a chronického průjmu různého původu u dětí od 5 let, dospívajících a dospělých: Při průjmech vyvolaných změnami běžného bakteriálního složení ve střevě, při průjmech po užívání některých léčivých přípravků (např. protinádorových přípravků, antibiotik, nadměrných dávek projímadel), po ozáření, při nervových...Повече ▼

Reasec

Přípravek Reasec může zvyšovat účinky barbiturátů, trankvilizérů, narkotik a alkoholu. Může prodloužit biologický poločas látek eliminovaných systémem cytochromu...Повече ▼

Reasec

Děti ve věku 5-10 let: 2krát denně 1 tableta. Děti a dospívající ve věku 10-14 let: maximálně 3krát denně 1 tableta. Dospívající ve věku 14-18 let: doporučuje se dávkování jako u dospělých. Chronický průjem DospělíPo počátečním zvládnutí se průjem dá často kontrolovat dávkou pouhých 5 mg (2 tablety) denně. Jestliže se do 10 dnů nedostaví terapeutický účinek u chronického průjmu...Повече ▼

Reasec

FertilitaDiphenoxylát-hydrochlorid v dávkách 50krát vyšších, než odpovídá relativně terapeutické dávce u člověka, vyvolává u potkanů zřetelné snížení fertility. Snižuje přírůstek hmotnosti u březích zvířat již v dávce 4 mg/kg denně a snižuje v této dávce (v desetinásobku relativní terapeutické dávky u člověka) hmotnost fétů. Pro silně snížený počet fétů po vyšších...Повече ▼

Reasec

Léčba průjmu přípravkem Reasec je čistě symptomatická. Průjem se musí léčit kauzálně, kdykoli je to možné. Při infekčních průjmech přípravek Reasec nenahrazuje antibakteriální terapii. Je třeba provést kultivaci stolice. U malých dětí může přípravek Reasec velmi silně tlumit dechové centrum, proto se nesmí podávat dětem do dvou let. 3/6 Při těžkých průjmech se nesmí zapomínat...Повече ▼

Reasec

Přípravek Reasec lze zařadit podle použité dávky a reaktivity pacienta mezi látky s pravděpodobností mírného až výrazného snížení pozornosti....Повече ▼

Reasec

Po podání přípravku Reasec byly popsány následující nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence. Frekvence jsou definovány následovně: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit)....Повече ▼

Reasec

Předávkování může vyvolat příznaky podobné jako při předávkování narkotických analgetik a narkotik: miózu, depresi dechu, somnolenci anebo agitovanost; dále příznaky otravy atropinem, zejména u dětí. Dechová deprese po difenoxylátu může nastat s velikým opožděním, někdy i 12 až 30 hodin po požití a může se navracet i po přechodném zlepšení vyvolaném podáním antagonisty. Proto...Повече ▼

Reasec

Farmakoterapeutická skupina: antidiaroika, střevní protizánětlivá a protiinfekční léčiva, antipropulziva. ATC kód: A07DA Reasec obsahuje syntetický antidiaroicky působící difenoxylát-hydrochlorid, blízký pethidinu, a subterapeutická množství anticholinergika atropinu. Ovlivněním opioidních receptorů ve střevní stěně přípravek Reasec snižuje stimulační impulsy. V doporučených dávkách...Повече ▼

Reasec

V dávkovém rozmezí 2,5-10 mg difenoxylát-hydrochloridu (podávaného v roztoku) byl lineární vztah mezi dávkou maximálně dosaženou hladinou v plasmě, AUC a množstvím difenoxylové kyseliny vyloučené močí. Biologická dostupnost tabletové formy byla přibližně 90 % ve srovnání s difenoxylátem v roztoku. Maximální koncentrace difenoxylové kyseliny v plasmě po podání 10 mg difenoxylát-hydrochloridu...Повече ▼

Reasec

Karcinogenní účinky u pokusných zvířat sledovány nebyly. O snížení fertility a sledování teratogenity viz bod...Повече ▼

Reasec

6.1 Seznam pomocných látek 6/6 Magnesium-stearát, mastek, sacharosa, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílá PP lahvička o objemu 10 ml s bílým pojistným PE víčkem s PE stlačitelnou výplní, krabička. Velikost balení:...Повече ▼

Reasec

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU REASEC 2,5 mg/0,025 mg tabletydiphenoxylati hydrochloridum / atropini sulfas monohydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje diphenoxylati hydrochloridum 2,5 mg a atropini sulfas monohydricus 0,mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu a sacharosu. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ...Повече ▼

Reasec

...Повече ▼

Reasec