Privigen -
родов: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Активно вещество: NORMÁLNÍ LIDSKÝ IMUNOGLOBULIN PRO INTRAMUSKULÁRNÍ PODÁNÍ
Алтернативи: Flebogamma dif,
Gammagard s/d,
Gamunex 10%,
Human normal immunoglobulin pharma plasma,
Intratect 50 g/l infuzní roztok,
Iqymune,
Kiovig,
Octagam,
Octagam 10 %,
PanzygaATC група: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Съдържание на активното вещество: 100MG/ML
Форми: Solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1X400ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
Повече ▼Immunoglobulinum humanum normale Jeden ml obsahuje:Immunoglobulinum humanum normale.....100 mgJedna injekční lahvička s25 mlroztokuobsahuje: 2,5 gimmunoglobulinum humanum normaleJednainjekční lahvička s50 mlroztokuobsahuje: 5 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička se100 ml roztoku obsahuje: 10 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička s200 mlroztokuobsahuje: 20 gimmunoglobulinum...
Повече ▼Immunoglobulinum humanum normale Jeden ml obsahuje:Immunoglobulinum humanum normale.....100 mgJedna injekční lahvička s25 mlroztokuobsahuje: 2,5 gimmunoglobulinum humanum normaleJednainjekční lahvička s50 mlroztokuobsahuje: 5 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička se100 ml roztoku obsahuje: 10 gimmunoglobulinum humanum normaleJedna injekční lahvička s200 mlroztokuobsahuje: 20 gimmunoglobulinum...
Повече ▼Substituční léčbadospělýchadětí a dospívajícíchSyndromůprimárního imunodeficitu Sekundárníchimunodeficitůneúčinnou antimikrobiální léčbou,a buď s prokázaným selhánímspecificképrotilátkynebo s hladinou IgG v séru <4 g/l.* PSAF = neschopnost dosáhnoutalespoň dvojnásobného zvýšení titru protilátkyIgG upneumokokovýchvakcín s polysacharidovým a polypeptidovým antigenem.Imunomodulaceu...
Повече ▼Oslabené živé virové vakcínyPodání imunoglobulinu může podobuminimálně6 týdnů a maximálně3 měsíců snížit účinnost oslabených živých virových vakcín, jako např. proti spalničkám, zarděnkám, příušnicím a planým neštovicím. Mezi podáním tohotoléčivéhopřípravku a vakcinací oslabenou živou virovou vakcínou má uplynout interval 3 měsíců. V případě spalniček může toto snížení...
Повече ▼Ačkoli jsou k dispozici jen omezené údaje, očekává se, že pro pediatrickou populaci budou platit stejná upozornění, opatření a rizikové faktory. Z poregistračních hlášení vyplývá, že indikace vysokých dávek intravenózního imunoglobulinu u dětí, zejména Kawasakiho choroba, se pojí se zvýšenýmvýskytemhlášení hemolytických reakcí v porovnání s jinými indikacemi intravenózního imunoglobulinu...
Повече ▼TěhotenstvíBezpečnost podávání tohoto léčivého přípravku těhotným ženám nebyla ověřena vkontrolovaných klinických studiích. Proto je třeba zvýšené opatrnosti při podávání tohoto přípravku těhotným ženám a kojícím matkám.Bylo prokázáno, že intravenózní imunoglobuliny procházejí placentouse vzrůstající tendencí během třetího trimestru.Na základě klinických zkušeností s...
Повече ▼SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnostbiologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.Některé závažné nežádoucí účinky mohou souviset s rychlostí podání infuze. Je třeba přesně dodržovat doporučenou rychlost podávání infuze, která je uvedena vbodě4.2. Po dobu podávání infuze je třeba pacienty pečlivě sledovat a věnovat...
Повече ▼...
Повече ▼Souhrn bezpečnostního profiluObčas může dojít k výskytu nežádoucích účinků, jako jsou např. zimnice, bolest hlavy,závrať,horečka, zvracení, alergické reakce, nauzea, bolestkloubů, nízký krevní tlak a středně silnábolest vdolní části zadv souvislosti s intravenózním podánímlidského imunoglobulinu.Vzácně mohou normální lidské imunoglobuliny vyvolat náhlý pokles krevního tlaku a v jednotlivých...
Повече ▼Předávkování může mít za následek přetížení tekutinami a hyperviskozitu, zvláště u rizikových pacientů, včetně starších pacientů a pacientů spoškozením srdce nebo sporuchou funkce...
Повече ▼Farmakoterapeutická skupina: Hyperimunníséra a imunoglobuliny:imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci, ATC kód: J06BANormální lidský imunoglobulin obsahuje převážně imunoglobulin G protilátek proti infekčním agens.Normální lidský imunoglobulin obsahuje protilátky IgG přítomné vnormální populaci. Obvykle se připravuje ze sdružené plazmy nejméně od 1000 dárců. Má distribuci...
Повече ▼AbsorpceNormální lidský imunoglobulin je okamžitě a zcela biologicky dostupný vkrevním oběhu příjemce po intravenózním podání.DistribuceJe relativně rychle distribuován mezi plazmou a extravaskulární tekutinou, po přibližně 3 –5 dnech je dosaženo rovnováhy mezi intravaskulárním a extravaskulárním kompartmentem.EliminaceIgG a IgG komplexy jsou odbourávány v buňkách retikuloendoteliálního systému.Poločas...
Повече ▼AbsorpceNormální lidský imunoglobulin je okamžitě a zcela biologicky dostupný vkrevním oběhu příjemce po intravenózním podání.DistribuceJe relativně rychle distribuován mezi plazmou a extravaskulární tekutinou, po přibližně 3 –5 dnech je dosaženo rovnováhy mezi intravaskulárním a extravaskulárním kompartmentem.EliminaceIgG a IgG komplexy jsou odbourávány v buňkách retikuloendoteliálního systému.Poločas...
Повече ▼6.1Seznam pomocných látekProlinVodaproinjekciKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky, ředicími přípravkynebo rozpouštědlys výjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě 6.6.3Doba použitelnosti3rokyStabilita po prvním otevření:Jakmile je injekční lahvička otevřena,je třebaobsah bez prodleníspotřebovat. Vzhledem...
Повече ▼6.1Seznam pomocných látekProlinVodaproinjekciKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky, ředicími přípravkynebo rozpouštědlys výjimkou těch, které jsou uvedeny vbodě 6.6.3Doba použitelnosti3rokyStabilita po prvním otevření:Jakmile je injekční lahvička otevřena,je třebaobsah bez prodleníspotřebovat. Vzhledem...
Повече ▼...
Повече ▼