PREHEVBRI (10MCG Suspension for injection) -

Prehevbri -

родов: hepatitis b, purified antigen
Активно вещество: Povrchový antigen hepatitidy b
Алтернативи: Engerix-b, Fendrix, Hbvaxpro, Heplisav b
ATC група: J07BC01 - hepatitis b, purified antigen
Съдържание на активното вещество: 10MCG
Форми: Suspension for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Prehevbri

Jedna dávka povrchové antigeny hepatitidy B Adsorbováno na 500 mikrogramů Al3+ ve formě hydratovaného hydroxidu hlinitého. Vyrobeno v ovariálních buňkách křečíka čínského rekombinantní DNA technologií. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze Čirá, bezbarvá s jemnou bílou usazeninou....Повече ▼

Prehevbri

Dávkování Vakcinační schémaOčkovací schéma sestává ze 3 dávek ve zvolený den, druhá dávka 1 měsíc po první dávce, třetí dávka 6 měsíců po první dávce. Posilovací dávkaPotřeba přeočkování nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Starší pacientiŽádná úprava dávky není u starších osob ve věku 65 let a starších zapotřebí Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost...Повече ▼

Prehevbri

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká alergická reakce v anamnéze, jako je anafylaxe, po předchozí dávce jakékoli vakcíny proti hepatitidě...Повече ▼

Prehevbri

Přípravek PreHevbri je indikován k aktivní imunizaci proti infekcím způsobeným všemi známými podtypy viru hepatitidy B u dospělých. Lze očekávat, že se imunizací přípravkem PreHevbri předejde rovněž hepatitidě D, neboť bez infekce virem hepatitidy B se hepatitida D Používání přípravku PreHevbri má být v souladu s oficiálními doporučeními....Повече ▼

Prehevbri

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Žádné údaje o souběžném podávání přípravku PreHevbri s jinými vakcínami nejsou k dispozici. Souběžné podávání přípravku PreHevbri s jinými vakcínami se nedoporučuje. Pokud je třeba podávat přípravek PreHevbri souběžně s imunoglobulinem, je nutno je podávat různými injekčními stříkačkami a do různých míst...Повече ▼

Prehevbri

Bezpečnost a účinnost přípravku PreHevbri u dětí nebyly dosud stanoveny. K dispozici jsou pouze omezené údaje. Způsob podáníPřípravek PreHevbri se podává intramuskulárně Nepodávejte intravaskulárně, subkutánně ani intradermálně. Návod k naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli...Повече ▼

Prehevbri

TěhotenstvíŽádné údaje o použití této vakcíny u těhotných žen nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky bod 5.3 Očkování během těhotenství se má provádět pouze tehdy, pokud poměr přínosů a rizik na individuální úrovni převáží nad možnými riziky pro plod. Kojení Není známo, zda se přípravek PreHevbri...Повече ▼

Prehevbri

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Stejně jako u všech injekčně podávaných vakcín musí být k dispozici odpovídající lékařská péče a dohled pro zvládnutí možných anafylaktických reakcí po podání vakcíny. U osob trpících akutním závažným febrilním onemocněním nebo...Повече ▼

Prehevbri

Přípravek PreHevbri nemá žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Některé z účinků uvedených...Повече ▼

Prehevbri

Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnostní profil přípravku PreHevbri v rámci klinických studií vychází ze dvou kontrolovaných klinických studií fáze 3 jednu dávku přípravku PreHevbri. Lokální a systémové reakce po injekci byly sledovány pomocí deníkových karet po dobu 7 dnů počínaje dnem každého očkování Nejčastějšími vyžádanými lokálními reakcemi byly bolest v místě vpichu injekce...Повече ▼

Prehevbri

Žádné případy předávkování nebyly hlášeny....Повече ▼

Prehevbri

Farmakoterapeutická skupina: Vakcíny proti hepatitidě B, čištěný antigen ATC kód J07BC Mechanismus účinkuPřípravek PreHevbri obsahuje plné antigenní složení povrchového antigenu viru hepatitidy B, včetně povrchového antigenu malého viru, a zajišťuje imunitu proti všem známým podtypům infekce virem hepatitidy B stimulací specifické imunitní odpovědi, měřené indukcí protilátek proti HBs na...Повече ▼

Prehevbri

Farmakokinetické vlastnosti povrchového antigenu hepatitidy B použitého v přípravku PreHevbri nebyly hodnoceny....Повече ▼

Prehevbri

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...Повече ▼

Prehevbri

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselnýDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoDihydrogenfosforečnan draselnýHydroxid sodný Kyselina chlorovodíková Voda pro injekci Adsorbent viz bod 2. 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření...Повече ▼

Prehevbri

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselnýDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoDihydrogenfosforečnan draselnýHydroxid sodný Kyselina chlorovodíková Voda pro injekci Adsorbent viz bod 2. 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření...Повече ▼

Prehevbri

...Повече ▼

Prehevbri