PIRACETAM AL (800MG Film-coated tablet) -

Piracetam al -

родов: piracetam
Активно вещество: piracetam
Алтернативи: Geratam, Geratam 3 g, Nootropil 20% oral solution, Pirabene, Piracetam al 1200, Piracetam al 800
ATC група: N06BX03 - piracetam
Съдържание на активното вещество: 1200MG, 800MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Piracetam al

Piracetam AL 800 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje piracetamum 800 mg. Piracetam AL 1200 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje piracetamum 1200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Piracetam AL 800 mg potahované tablety: Oválné, světle žluté potahované tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Piracetam AL 1200 mg potahované tablety: Oválné, světle žluté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....Повече ▼

Piracetam al

Dávkování závisí na klinické manifestaci a závažnosti onemocnění a na odpovědi pacienta na léčbu. Při léčbě psychoorganického syndromu u dospělých se doporučuje následující dávkování: Doporučená denní dávka piracetamu je v rozsahu 2,4 - 4,8 g denně, rozdělená do dvou až tří dávek. Při léčbě kortikální myoklonie se řídí dávkování těmito pokyny: Denní dávka...Повече ▼

Piracetam al

• Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné deriváty pyrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Pacienti s krvácením do mozku. • Pacienti s těžkou renální insuficiencí v terminálním stadiu. • Pacienti s Huntingtonovou chorobou....Повече ▼

Piracetam al

Dospělí- symptomatická léčba psychoorganického syndromu, u kterého se léčbou zlepšují příznaky jako ztráta paměti, poruchy pozornosti a nedostatek energie - kortikální myoklonie samotná nebo v kombinaci Děti - vývojová dyslexie v kombinaci s logopedií....Повече ▼

Piracetam al

Farmakokinetické interakce Pravděpodobnost, že by mohly lékové interakce ovlivnit farmakokinetiku piracetamu, je nízká, neboť přibližně 90 % dávky piracetamu se vylučuje močí v nezměněné formě. In vitro nemá piracetam v koncentracích 142, 426 a 1422 μg/ml inhibiční účinky na izoenzymy CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11 lidského jaterního cytochromu P450. Při koncentracích...Повече ▼

Piracetam al

Farmakokinetické interakce Pravděpodobnost, že by mohly lékové interakce ovlivnit farmakokinetiku piracetamu, je nízká, neboť přibližně 90 % dávky piracetamu se vylučuje močí v nezměněné formě. In vitro nemá piracetam v koncentracích 142, 426 a 1422 μg/ml inhibiční účinky na izoenzymy CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11 lidského jaterního cytochromu P450. Při koncentracích...Повече ▼

Piracetam al

TěhotenstvíÚdaje o podávání piracetamu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neprokázaly přímý či nepřímý účinek na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Piracetam prochází placentární bariérou. Plazmatická koncentrace narozeného dítěte dosahuje asi 70−90 % hladiny matky. Piracetam nemá být v průběhu těhotenství...Повече ▼

Piracetam al

Účinky na agregaci trombocytů Vzhledem k tomu, že piracetam ovlivňuje agregaci trombocytů (viz bod 5.1), musí být podáván s opatrností pacientům s těžkým krvácením i s rizikem krvácení, např. z důvodu vředové choroby gastrointestinální, u pacientů s poruchami hemostázy, u pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou v anamnéze, u pacientů, kteří mají podstoupit chirurgický...Повече ▼

Piracetam al

Vzhledem k nežádoucím účinkům, které byly pozorovány po podání přípravku, vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje je možný a měl by být vzat v...Повече ▼

Piracetam al

Souhrn bezpečnostního profiluDvojitě zaslepené placebem kontrolované klinické nebo farmakoklinické studie, ze kterých jsou dostupná kvantifikovaná data o bezpečnosti (extrahováno z UCB databanky dokumentů v červnu 1997), zahrnují více než 3 000 jedinců, kteří užívali piracetam bez ohledu na indikaci, lékovou formu, dávkování nebo populační charakteristiky. Nežádoucí účinky seskupené podle...Повече ▼

Piracetam al

Příznaky předávkováníNejvětší předávkování piracetamem bylo hlášeno po perorálním podání dávky 75 g. Průjem s krví ve stolici byl pravděpodobně spojen s extrémně vysokými koncentracemi sorbitolu, který byl obsažen v tomto přípravku. Nebyly hlášeny žádné další nežádoucí účinky spojené s předávkováním piracetamu. Léčba předávkování Při výrazném akutním předávkování...Повече ▼

Piracetam al

Farmakoterapeutická skupina: Jiná psychostimulancia a nootropika. ATC kód: N06BX Léčivá látka piracetam je pyrrolidon, 2-oxopyrrolidin-1-acetamid, cyklický derivát kyseliny gama-aminoaminomáselné. Mechanismus účinkuDostupné údaje naznačují, že základní mechanismus účinku piracetamu není specifický na úrovni buněk ani orgánů. Piracetam se v závislosti na dávce váže fyzicky k polární straně...Повече ▼

Piracetam al

Farmakokinetický profil piracetamu je lineární a na čase nezávislý s nízkou proměnlivostí mezi subjekty v širokém rozmezí dávek. To je v souladu s vysokou permeabilitou, vysokou rozpustností a minimálním metabolismem piracetamu. Plazmatický poločas piracetamu je 5 hodin. Je podobný u dospělých dobrovolníků i u pacientů. Prodlužuje se u starších jedinců (primárně díky snížené renální clearanci)...Повече ▼

Piracetam al

Předklinické údaje ukazují, že piracetam má nízký toxický potenciál. Studie s jednorázovým podáním nevykázaly žádnou ireverzibilní toxicitu po perorálních dávkách 10 g/kg u myší, potkanů a psů. Při opakovaném podávání nebyl pozorovaný žádný cílový orgán toxicity ve studiích chronické toxicity u myší (až 4,8 g/kg/den) a u potkanů (až 2,4 g/kg/den). Mírné gastrointestinální...Повече ▼

Piracetam al

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: povidon, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Potahová vrstva: makrogol 6000, polyakrylátová disperze 30%, mastek, hypromelosa, dimetikonová emulze SE 4, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...Повече ▼

Piracetam al

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Piracetam AL 800 mg potahované tablety piracetamum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje piracetamum 800 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahované tablety 30 potahovaných tablet50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 100 potahovaných...Повече ▼

Piracetam al

...Повече ▼

Piracetam al