PHLOGENZYM (90MG/48MG/100MG Gastro-resistant tablet) -

Phlogenzym -

родов: trypsin, combinations
Активно вещество: Trihydrát rutosidu
Алтернативи: Wobenzym
ATC група: M09AB52 - trypsin, combinations
Съдържание на активното вещество: 90MG/48MG/100MG
Форми: Gastro-resistant tablet, Film-coated tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: |800|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Phlogenzym

Jedna enterosolventní tableta obsahuje: bromelaina 90 mg (odpovídá 450 F.I.P.-j.) trypsinum 48 mg (odpovídá 24 μkat) rutosidum trihydricum 100 mg Pomocné látky se známým účinkem: laktóza do 0,15 g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tableta. Kulaté, zelenožluté tablety bez označení....Повече ▼

Phlogenzym

DávkováníDoporučuje se užívat 6 tablet denně (3x denně 2 tablety). Ve specifických případech (těžký průběh onemocnění, počátek akutního zánětu, poúrazové a pooperační stavy, kde je třeba rychlé vstřebání otoku, krevních podlitin a výronů) může být dočasně na začátku léčby podáváno až 12 tablet denně (3x denně 4 tablety nebo 4x denně 3 tablety), maximálně po dobu 2-3 dnů,...Повече ▼

Phlogenzym

- hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- u pacientů se závažnými vrozenými nebo získanými poruchami krevní srážlivosti (např. hemofilie, těžké poškození jater, dialyzovaní pacienti)....Повече ▼

Phlogenzym

Jako podpůrná léčba je Phlogenzym vhodný u dospělých při těchto stavech: - poúrazové a pooperační otoky. - zánětlivá onemocnění např. v oblasti urogenitálního a žilního systému - zánětlivá revmatická onemocnění: revmatoidní artritida, revmatismus měkkých tkání, zánětlivá aktivace degenerativních onemocnění kloubů a páteře....Повече ▼

Phlogenzym

Nežádoucí interakce přípravku Phlogenzym s jinými současně podávanými léky nejsou známy. Existují poznatky o zvýšení hladin některých antibiotik a chemoterapeutik v krvi při současném podávání přípravku Phlogenzym....Повече ▼

Phlogenzym

Bezpečnost a účinnost přípravku Phlogenzym u dětí mladších 18 let nebyly stanoveny. Data nejsou k dispozici. Způsob podání Tablety se užívají nejméně 30 minut před jídlem nebo alespoň 90 minut po jídle a zapíjejí se větším množstvím vody (přibližně 250 ml). Entersolventní tablety se nemají kousat, dělit nebo drtit, protože potahová vrstva chrání tabletu před její degradací vlivem...Повече ▼

Phlogenzym

TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Phlogenzym těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici.. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné. Podávání přípravku Phlogenzym se v těhotenství nedoporučuje. Kojení Informace o vylučování léčivých látek/metabolitů do mateřského mléka jsou nedostatečné. Riziko pro kojence nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti...Повече ▼

Phlogenzym

U některých pacientů může při chronických onemocněních po začátku léčby přípravkem Phlogenzym nastat zhoršení příznaků. V tomto případě se nemá přípravek vysazovat, ale má se zvážit přechodné snížení dosavadního dávkování. Před operacemi je třeba vzít v úvahu mírný fibrinolytický účinek přípravku. Tento přípravek nenahrazuje antibiotickou léčbu infekčního zánětu, zvyšuje...Повече ▼

Phlogenzym

Phlogenzym nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Phlogenzym

Souhrn bezpečnostního profilu Užívání přípravku Phlogenzym je nejčastěji spojeno s gastrointestinálními nežádoucími účinky a projevy hypersensitivity. Většina těchto nežádoucích účinků je nezávažná a vymizí po přerušení léčby. Byly rovněž pozorovány dočasné změny konzistence, barvy a zápachu stolice, změny vymizí se snížením dávky přípravku. Tabulkový přehled nežádoucích...Повече ▼

Phlogenzym

Ani v případě dlouhodobého užívání vyšších dávek se neobjevily žádné příznaky předávkování, kromě gastrointestinálních potíží (průjem), které se po přerušení užívání přípravku spontánně upravily....Повече ▼

Phlogenzym

Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému, enzymy, ATC kód: M09AB52 Mechanismus účinku Antiflogistický a antiedematózní účinekPhlogenzym, resp. enzymy v něm obsažené bromelain a trypsin, redukují jak edémy zánětlivého původu, tak edémy doprovázející traumata či operační výkony. Enzymy napomáhají odbourávat fibrin a další makromolekulární látky...Повече ▼

Phlogenzym

Absorpce a distribuceAplikační forma přípravku Phlogenzym je upravena tak, aby odolávala žaludeční šťávě a byla rozpustná až v tenkém střevě. Enzymy obsažené v přípravku Phlogenzym stejně jako jiné vysokomolekulární látky jsou resorbovány v distálních partiích tenkého střeva. Už v průběhu vstřebávání se enzymy vážou na přirozené specifické antiproteinázy např. α1- proteinázový...Повече ▼

Phlogenzym

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka...Повече ▼

Phlogenzym

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Monohydrát laktózy Magnesium-stearát Kyselina stearováKukuřičný škrob Koloidní bezvodý oxid křemičitý MastekČištěná voda Potahová vrstva tablety: Kopolymer MA/MMA 1:Mastek Makrogol Triethyl-citrát Vanilin 6.2 Inkompatibility Inkompatibilita přípravku Phlogenzym s žádnými jinými léky není známa. 6.3 Doba použitelnosti roky. Lahvička: Doba použitelnosti...Повече ▼

Phlogenzym

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Phlogenzym 90 mg/48 mg/100 mg enterosolventní tablety bromelaina, trypsinum, rutosidum trihydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje: bromelaina 90 mg (odp.: 450 F.I.P.-j.) trypsinum 48 mg (odp.: 24 μkat) rutosidum trihydricum 100 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek...Повече ▼

Phlogenzym

...Повече ▼

Phlogenzym