Nostiriazyn -
родов: nitrofurantoin
Активно вещество: Monohydrát nitrofurantoinu
Алтернативи: FurolinATC група: J01XE01 - nitrofurantoin
Съдържание на активното вещество: 100MG
Форми: Balení: Blister
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje 25 mg makrokrystalického nitrofurantoinu a 80,7 mg monohydrátu nitrofurantoinu, odpovídající 75 mg nitrofurantoinu. Pomocné látky se známým účinkemJedna tobolka obsahuje 73,50 mg laktózy a 34,56 mg sacharózy s kukuřičným škrobem (obsahující 32,84 mg sacharózy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním. Tobolka o délce 19,4 mm a šířce 6,91 mm, s modrým neprůhledným víčkem s bílým inkoustovým potiskem „NTRF“ a žlutým neprůhledným tělem....
Повече ▼ Dávkování Dospělí a dospívající ve věku od 12 letDospělí a dospívající ve věku od 12 let mají užívat 2 tobolky denně: 1 tobolku ráno a 1 tobolku večer (1 tobolku každých 12 hodin). Obvyklá délka léčby je 7 dní nebo alespoň další 3 dny poté, kdy již není detekovatelná infekce v moči. Děti ve věku do 12 letPřípravek Nostiriazyn obsahuje fixní dávku a není vhodný pro děti. Pro malé...
Повече ▼ Přípravek Nostiriazyn je kontraindikován: - u pacientů se známou hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - u pacientů s poruchou funce ledvin (eGFR nižší než 45 ml/min) nebo se zvýšenou sérovou hladinou kreatininu; - u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD); - u pacientů s akutní porfyrií; - u dětí ve věku do 3 měsíců z důvodu...
Повече ▼ Přípravek Nostiriazyn je indikován k použití dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 12 let k léčbě akutních nekomplikovaných infekcí dolních močových cest způsobených mikroorganismy citlivými na nitrofurantoin (viz bod 5.1). Je třeba se řídit oficiálními doporučeními ohledně správného používání antibakteriálních přípravků....
Повече ▼ Účinky jiných léčivých přípravků na nitrofurantoin: - Jídlo a látky, které zpomalují vyprazdňování žaludku, zvyšují biologickou dostupnost nitrofurantoinu pravděpodobně jeho lepším rozpuštěním v žaludeční šťávě. - Inhibitory karboanhydrázy a látky alkalizující moč mohou snížit antibakteriální účinnost nitrofurantoinu. - Trikřemičitan hořečnatý podávaný současně s nitrofurantoinem...
Повече ▼ Účinky jiných léčivých přípravků na nitrofurantoin: - Jídlo a látky, které zpomalují vyprazdňování žaludku, zvyšují biologickou dostupnost nitrofurantoinu pravděpodobně jeho lepším rozpuštěním v žaludeční šťávě. - Inhibitory karboanhydrázy a látky alkalizující moč mohou snížit antibakteriální účinnost nitrofurantoinu. - Trikřemičitan hořečnatý podávaný současně s nitrofurantoinem...
Повече ▼ TěhotenstvíÚdaje získané z rozsáhlého souboru těhotných žen nenaznačují žádné teratogenní (malformační) účinky nebo fetální/neonatální toxicitu nitrofurantoinu. Studie na zvířatech nenaznačují reprodukční toxicitu v klinicky relevantních dávkách. Nitrofurantoin lze v těhotenství podávat, pokud je předepsán lékařem. Nicméně vzhledem k potenciálnímu riziku hemolýzy nezralých erytrocytů...
Повече ▼ Dlouhodobé užívání nitrofurantoinu se nedoporučuje. Během léčby nitrofurantoinem se mohou vyskytnout plicní a jaterní komplikace, které mohou být život ohrožující (viz bod 4.8). V případě výskytu těchto reakcí se má léčba okamžitě ukončit a mají se přijmout nezbytná opatření. U pacientů léčených furantoinem byly pozorovány akutní, subakutní a chronické plicní reakce. Objeví-li...
Повече ▼ Nitrofurantoin může způsobit závratě a somnolenci. Pokud se tyto stavy objeví, pacient nemá řídit ani obsluhovat stroje, dokud tyto příznaky nevymizí....
Повече ▼ Seznam nežádoucích reakcí je uveden níže podle tříd orgánových systémů. Frekvence nežádoucích reakcí je definována podle následucící konvence: velmi časté (1/10), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Tabulka 1: Nežádoucí reakce hlášené pro nitrofurantoin Třída orgánových systémů MedDRAFrekvence Nežádoucí reakceInfekce a infestace...
Повече ▼ SymptomyPříznaky a známky předávkování zahrnují podráždění žaludku, nauzeu a zvracení. LéčbaNeexistuje žádné specifické antidotum, nitrofurantoin však může být v případě nutnosti odstraněn hemodialýzou. Standardní léčba v případě nedávného požití (před méně než 1 hodinou) zahrnuje vyvolání zvracení nebo výplach žaludku. Doporučuje se monitorovat úplný krevní obraz, funkce...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, ATC kód: J01XE Mechanismus účinkuNitrofurantoin patří do skupiny nitrofuranů. Terapeuticky aktivních koncentrací se dosahuje pouze v moči. Antibakteriální účinnost nitrofurantoinu je nejvyšší v kyselé moči, hodnoty pH moči vyšší než mohou způsobit ztrátu účinnosti. Přesný mechanismus účinku je neznámý. Je popsáno...
Повече ▼ Klinická farmakologieJedna tobolka přípravku Nostiriazyn obsahuje dvě formy nitrofurantoinu. Dvacet pět procent (25 %) dávky je makrokrystalický nitrofurantoin, který se rozpouští a absorbuje pomaleji než mikrokrystaly nitrofurantoinu. Zbývajících 75 % dávky je mikrokrystalický nitrofurantoin obsažený v práškové směsi, která při expozici žaludečním a střevním tekutinám vytváří gelovou hmotu,...
Повече ▼ Nitrofurantoin nebyl kancerogenní při podávání samicím potkanů kmene Holtzman po dobu 44,týdnů nebo samicím potkanů kmene Sprague-Dawley po dobu 75 týdnů. Dvě dlouhodobá biologická hodnocení u hlodavců s použitím samců a samic potkamů kmene Sprague-Dawley a dvě dlouhodobá biologická hodnocení u švýcarských myší a myší kmene BDF1 neodhalila žádné důkazy kancerogenity. Nitrofurantoin vykázal...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Mastek (E 553b) Kukuřičný škrob Karbomer 971PPovidon K30 (E 1201) Monohydrát laktózy SacharózaMagnesium-stearát (E 470b) Tobolka: Žlutý oxid železitý (E 172) Černý oxid železitý (E 172)Oxid titaničitý (E 171) Želatina Indigokarmín (E 132) Potiskový inkoust: Šelak (E 904) Propylenglykol (E 1520)Koncentrovaný roztok amoniaku (E 527) Čištěná vodaHydroxid...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nostiriazyn 100 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňovánímnitrofurantoin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje 100 mg nitrofurantoinu (ve formě makrokrystalů a monohydrátu). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu a sacharózu. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním...
Повече ▼...
Повече ▼