NEOTON PHLEBO (1G Powder for solution for infusion) -

Neoton phlebo -

родов: fosfocreatine
Активно вещество: Disodná sůl fosfokreatinu
Алтернативи: Neoton 1 g phlebo
ATC група: C01EB06 - fosfocreatine
Съдържание на активното вещество: 1G
Форми: Powder for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Neoton phlebo

Jedna injekční lahvička obsahuje fosfocreatinum dinatricum 1 g. Pomocné látky se známým účinkem: přípravek obsahuje 180 mg sodíku v jedné injekční lahvičce. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro infuzní roztok. Popis přípravku: bílý, zrnitý prášek...Повече ▼

Neoton phlebo

Dávkování Akutní poruchy metabolismu myokardu za ischemických stavů Přípravek se obvykle aplikuje v dávce 2 g i.v. jako bolus, následně za 2 hodiny v dávce 6-8 g formou pomalé intravenózní infuze (4 g/h) a dále 2krát denně 2 g formou i.v. infuze trvající 45-60 minut po dobu 3-5 dnů. Léčbu je třeba zahájit co nejdříve. Chronické poruchy metabolismu myokardu za ischemických stavůPřípravek...Повече ▼

Neoton phlebo

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Podávání přípravku ve vysokých dávkách (5-10 g/den) je kontraindikováno u pacientů s chronickou renální insuficiencí....Повече ▼

Neoton phlebo

Přípravek je u dospělých indikován: • K léčbě poruch metabolismu myokardu za ischemických stavů • K ochraně srdečního svalu při kardiochirurgických výkonech, jako přídavek do kardioplegických roztoků...Повече ▼

Neoton phlebo

Interakce kreatinfosfátu s jinými léky nejsou...Повече ▼

Neoton phlebo

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoton Phlebo u dětí nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1. Způsob podáníNeoton Phlebo je určen k intravenóznímu podání. Návod k rekonstituci tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Podávání...Повече ▼

Neoton phlebo

TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné údaje o použití kreatinfosfátu u těhotných žen. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Podávání přípravku Neoton Phlebo v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníO vylučování exogenního kreatinfosfátu/metabolitů do mateřského mléka nejsou dostatečné informace....Повече ▼

Neoton phlebo

Rychlá intravenózní injekce v dávce vyšší než 1 g může vést k poklesu krevního tlaku. Podávání vyšších dávek (5-10 g/den) vede k příjmu většího množství fosfátů, které interferují s metabolismem kalcia a sekrecí hormonů, podílejících se na regulaci homeostázy, s funkcí ledvin a purinovým metabolismem. Vysoké dávky mohou být podávány pouze v indikovaných případech...Повече ▼

Neoton phlebo

Neoton Phlebo nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....Повече ▼

Neoton phlebo

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu za použití následující konvence: velmi časté: (≥1 / 10);časté (≥ 1/100, <1/10);méně časté (≥ 1/1 000, <1/100);vzácné (≥ 1/10 000, <1/1 000);velmi vzácné (<1/10 000);Není známo: z dostupných údajů nelze určit. Třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA Časté Méně časté Vzácné Není známoPoruchy imunitního systému...Повече ▼

Neoton phlebo

Nejsou známé žádné případy předávkování přípravkem Neoton Phlebo. V případě předávkování se doporučuje symptomatická léčba....Повече ▼

Neoton phlebo

Farmakoterapeutická skupina: Kardiaka, jiná kardiaka ATC kód: C01EB Mechanismus účinkuLéčivou látkou přípravku je kreatinfosfát, který hraje zásadní roli v energetickém mechanismu svalové kontrakce. Působí jako chemická energetická rezerva v myokardiálních, skeletálních i jiných (např. nervových) buňkách a je využíván k resyntéze ATP, který hydrolýzou dodává buňce okamžitě...Повече ▼

Neoton phlebo

BiotransformaceExogenní kreatinfosfát je převáděn pomocí enzymatické (kreatinkináza) defosforylace na kreatin. Kreatin je pak neenzymaticky přeměněn na kreatinin. EliminaceU člověka po i.v. podání vykazuje kreatinfosfát průměrný eliminační poločas od 0,09 do 0,2 hodiny. Po pomalé infuzi 5 g kreatinfosfátu klesá plazmatická hladina za 40 minut pod 5 nmol/ml. Za 40 minut po 10 g dávce kreatinfosfátu...Повече ▼

Neoton phlebo

BiotransformaceExogenní kreatinfosfát je převáděn pomocí enzymatické (kreatinkináza) defosforylace na kreatin. Kreatin je pak neenzymaticky přeměněn na kreatinin. EliminaceU člověka po i.v. podání vykazuje kreatinfosfát průměrný eliminační poločas od 0,09 do 0,2 hodiny. Po pomalé infuzi 5 g kreatinfosfátu klesá plazmatická hladina za 40 minut pod 5 nmol/ml. Za 40 minut po 10 g dávce kreatinfosfátu...Повече ▼

Neoton phlebo

6.1 Seznam pomocných látek Injekční lahvička s práškem: žádné 6.2 Inkompatibility Stabilita prokázána po 16 hodinách ve fyziologickém roztoku v 5% roztoku glukosy v kardioplegickém roztoku. 6.3 Doba použitelnosti roky. Stabilita po rozpuštění/naředění: Neoton Phlebo: Chemická a fyzikální...Повече ▼

Neoton phlebo

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neoton Phlebo 1 g prášek pro infuzní roztok fosfocreatinum dinatricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje fosfocreatinum dinatricum 1 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Prášek pro infuzní roztok. Lahvička s práškem 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...Повече ▼

Neoton phlebo

...Повече ▼

Neoton phlebo