Myrin 100 -
родов: thalidomide
Активно вещество: Thalidomid
Алтернативи: Myrin 50,
Thalidomide celgene,
Thalidomide lipomedATC група: L04AX02 - thalidomide
Съдържание на активното вещество: 100MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta potažená cukrem obsahuje 50 mg (MYRIN® 50) nebo 100 mg (MYRIN® 100) thalidomidu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Cukrem potažené tablety...
Повече ▼Tablety MYRIN® se podávají perorálně. Doporučuje se tablety užívat před spaním vzhledem k sedativnímu účinku thalidomidu. Úvodní dávka u dospělých a dospívajících je 200 mg denně, lze ji zvýšit po 100 mg v týdenních intervalech do maximální dávky 800 mg denně, pokud bude dobře tolerovaná. S ohledem na toxicitu léku bývá střední dávka nižší než 400 mg/den. V závislosti na toleranci,...
Повече ▼Hypersenzitivita na jakékoliv složky přípravku. Pacienti mladší 18let. Thalidomid je kontraindikován u těhotných nebo kojících žen, u žen, které mohou otěhotnět a které nepoužívají nebo nejsou schopné používat adekvátní antikoncepční opatření, u žen, které mohou otěhotnět a které lze léčit alternativními méně toxickými přípravky a u mužů, kteří nepoužívají adekvátní antikoncepci....
Повече ▼Mnohočetný myelom...
Повече ▼Thalidomid zvyšuje sedativní činek barbiturátů, alkoholu, chlorpromazinu a reserpinu, zvyšuje účinky morfinových analgetik, benzodiazepinů, jiných anxiolytik ovlivňujících spánek, sedativních antidepresiv, neuroleptik, sedativních antihistaminik, centrálních antihypertenziv a baklofenu. Léčivé přípravky, které způsobují periferní neuropatii: Léčivé přípravky, které mohou způsobit...
Повече ▼Thalidomid zvyšuje sedativní činek barbiturátů, alkoholu, chlorpromazinu a reserpinu, zvyšuje účinky morfinových analgetik, benzodiazepinů, jiných anxiolytik ovlivňujících spánek, sedativních antidepresiv, neuroleptik, sedativních antihistaminik, centrálních antihypertenziv a baklofenu. Léčivé přípravky, které způsobují periferní neuropatii: Léčivé přípravky, které mohou způsobit...
Повече ▼Thalidomid zvyšuje sedativní činek barbiturátů, alkoholu, chlorpromazinu a reserpinu, zvyšuje účinky morfinových analgetik, benzodiazepinů, jiných anxiolytik ovlivňujících spánek, sedativních antidepresiv, neuroleptik, sedativních antihistaminik, centrálních antihypertenziv a baklofenu. Léčivé přípravky, které způsobují periferní neuropatii: Léčivé přípravky, které mohou způsobit...
Повече ▼Antikoncepci je nutné začít používat minimálně 4 týdny před zahájením léčby, používat ji po celou dobu a nejméně 4 týdny po ukončení léčby thalidomidem. Současné použití inhibitorů HIV-proteázy, griseofulvinu, rifampicinu, rifabutinu, fenytoinu, karbamazepinu s hormonální antikoncepcí může snížit jejich účinnost. Z toho důvodu je nutné po celou dobu léčby thalidomidem používat spolehlivější...
Повече ▼Antikoncepci je nutné začít používat minimálně 4 týdny před zahájením léčby, používat ji po celou dobu a nejméně 4 týdny po ukončení léčby thalidomidem. Současné použití inhibitorů HIV-proteázy, griseofulvinu, rifampicinu, rifabutinu, fenytoinu, karbamazepinu s hormonální antikoncepcí může snížit jejich účinnost. Z toho důvodu je nutné po celou dobu léčby thalidomidem používat spolehlivější...
Повече ▼Nejzávažnějším toxickým účinkem při užívání thalidomidu je jeho dokumentovaná teratogenita (viz „Zvláštní upozornění a opatření pro použití", „Kontraindikace" a „Těhotenství a kojení"). Riziko vzniku závažných vrozených vad, primárně fokomelie nebo úmrtí plodu, je extrémně vysoké během kritického období těhotenství, které trvá (v závislosti na zdroji informací) 35 až 50...
Повече ▼Vysoké dávky thalidomidu nevedou k respirační depresi a u dávek do 14,4 g nebyly hlášeny žádné případy úmrtí....
Повече ▼Farmakoterapeutická skupina: imunosupresivní přípravek, ATC kód: LO4AX02 Mechanismus účinku thalidomidu u pacientů s mnohočetným myelomem není plně objasněn. Známé teratogenní účinky jsou způsobeny antiangiogenními vlastnostmi thalidomidu, které jsou zprostředkovány inhibicí vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) a β-fibroblastového růstového faktoru. Hlavním mechanismem...
Повече ▼Absorpce Studie farmakokinetických vlastností přípravku po užití jedné perorální dávky thalidomidu prokázaly, že absorpce přípravku byla pomalá, s maximálními koncentracemi 1,15 - 3,47 μg/ml dosaženými po 2,- 4,4 hodinách. Farmakokinetické vlastnosti podle výsledků studií u thalidomidu podaného v dávce 200 mg odpovídají jednokompartmentovému modelu s absorpcí a eliminací prvního...
Повече ▼U samců psů byly po jednom roce užívání přípravku s celkovou expozicí vyšší než 1,9- násobek lidské expozice zjištěny reverzibilní žlučové zátky ve žlučových kanálcích. U myší a potkanů byly popsány snížené hodnoty trombocytů, bez klinického projevu. Etiologická souvislost s thalidomidem byla pravděpodobná. Ke snížení hodnot trombocytů docházelo při expozicích vyšších...
Повече ▼6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kopolyvidon Talek Mikrokrystalická celulóza 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Skladujte při teplotě 15-30 °C, mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Jedno balení přípravku MYRIN® obsahuje 10 tablet v blistru...
Повече ▼6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kopolyvidon Talek Mikrokrystalická celulóza 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Skladujte při teplotě 15-30 °C, mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Jedno balení přípravku MYRIN® obsahuje 10 tablet v blistru...
Повече ▼...
Повече ▼