MYCOBUTIN 150 (150MG Capsule, hard) -

Mycobutin 150 -

родов: rifabutin
Активно вещество: Rifabutin
Алтернативи:
ATC група: J04AB04 - rifabutin
Съдържание на активното вещество: 150MG
Форми: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Mycobutin 150

Jedna tobolka obsahuje rifabutinum 150 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolky. Popis přípravku: matné červenohnědé tvrdé želatinové tobolky, velikost 0, obsahující fialový prášek,...Повече ▼

Mycobutin 150

Přípravek Mycobutin se podává jednorázově, kdykoliv během dne a nezávisle na jídle. DospělíPřípravek Mycobutin v monoterapii: - Profylaxe MAC infekce u imunodeficientních pacientů: 300 mg (2 tobolky) Přípravek Mycobutin v kombinaci: - U netuberkulózní mykobakteriální infekce: 450-600 mg (3-4 tobolky) až 6 měsíců po dosažení negativních kultur. - Pokud je přípravek Mycobutin při léčbě MAC...Повече ▼

Mycobutin 150

Hypersenzitivita na rifabutin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jakékoliv jiné léčivé přípravky ze skupiny rifamycinů (např. rifampicin)....Повече ▼

Mycobutin 150

Profylaxe infekcí komplexem M. avium-intracellulare (MAC) u pacientů s imunodeficiencí s počtem CD4 nižším nebo rovným 200 buněk/l. Léčba symptomatické diseminované infekce vyvolané Mycobacterium avium a Mycobacterium xenopi u nemocných s AIDS. Léčba chronické i nově diagnostikované plicní tuberkulózy....Повече ▼

Mycobutin 150

interakce). - U plicní tuberkulózy: 150 mg (jedna tobolka) po dobu 6-9 měsíců nebo nejméně 6 měsíců od dosažení negativních kultur. Dávka má být zvýšena na 300-450 mg denně u pacientů již léčených antituberkulotiky. Pediatrická populaceOdpovídající data pro užití přípravku Mycobutin u dětí nejsou k dispozici. Starší pacientiU starších pacientů není nutná úprava dávek. Porucha...Повече ▼

Mycobutin 150

Odpovídající data pro užití přípravku Mycobutin u dětí nejsou k dispozici. Starší pacientiU starších pacientů není nutná úprava dávek. Porucha funkce jaterU pacientů s těžkou poruchou funkce jater je nutné zvážit redukci dávky. Lehká porucha funkce jater úpravu dávky nevyžaduje. Porucha funkce ledvinTěžká porucha funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min) vyžaduje snížení dávky...Повече ▼

Mycobutin 150

TěhotenstvíVhodné a dobře kontrolované studie u těhotných žen a kojících matek nebyly prováděny. Reprodukční studie byly provedeny na potkanech a králících s použitím dávek až do 200 mg/kg (40krát vyšší než doporučená denní dávka pro člověka). U žádného z obou druhů nebyly pozorovány teratogenní účinky. U potkanů došlo při podávání dávek 200 mg/kg/den ke snížení životaschopnosti...Повече ▼

Mycobutin 150

Rifabutin a některé jeho metabolity mohou způsobit červenooranžové zbarvení moče, případně též kožních a tělesných sekretů - např. stolice, slin, sputa, potu, slz a kůže. Může dojít k trvalému zbarvení kontaktních čoček, zvláště měkkých. V souladu s obecně uznávanými kritérii léčby mykobakteriálních infekcí je nutné přípravek Mycobutin vždy podávat v kombinaci s jinými...Повече ▼

Mycobutin 150

Nepředpokládá se, že by přípravek mohl negativně ovlivňovat schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...Повече ▼

Mycobutin 150

Inhibitory proteázy HIV působí jako substráty nebo inhibitory metabolismu zprostředkovaného CYP450 3A4. Kvůli významné interakci mezi inhibitory proteázy a rifabutinem musí být jejich současné podání založeno na celkovém hodnocení nemocného a jeho lékového profilu (viz bod 4.Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce). Vzhledem k tomu, že rifabutin je induktorem CYP450...Повече ▼

Mycobutin 150

Při předávkování je nutný výplach žaludku a diuretická léčba. Poskytuje se podpůrná a symptomatická léčba....Повече ▼

Mycobutin 150

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii tuberkulózy (tuberkulostatika) ATC kód: J04AB Rifabutin inhibuje na DNA-závislou RNA polymerázu u citlivých kmenů prokaryotických organizmů (Escherichia coli, Bacillus subtilis), nikoli však v buňkách savců. Inhibuje inkorporaci tymidinu do DNA -rezistentního M. tuberculosis. To naznačuje, že rifabutin může též inhibovat syntézu DNA, což by mohlo vysvětlovat...Повече ▼

Mycobutin 150

U člověka se rifabutin rychle vstřebává a dosahuje maximálních plazmatických koncentrací přibližně za 2-4 hodiny po perorálním podání. Po jednorázovém podání 300 mg, 450 mg a 600 mg zdravým dobrovolníkům byla farmakokinetika rifabutinu lineární. Při těchto dávkách je rozpětí Cmax 0,4-0,g/ml. Plazmatické koncentrace zůstávají nad úrovní minimální inhibiční koncentrace (MIC)...Повече ▼

Mycobutin 150

ToxicitaPreklinické bezpečnostní studie prokázaly široké terapeutické rozmezí u hlodavců a opic. Perorální akutní toxicita u potkanů v jednotlivé dávce do 5 g/kg a u beaglů a opic cynomolgus v dávce 2 g/kg a g/kg byla nízká a bez úmrtí. Perorální LD50 u myší byla 4,8 g/kg u samců a 3,3 g/kg u samic. Ve studiích s opakovanými dávkami byly cílové orgány identifikovány pouze v dávkách působících...Повече ▼

Mycobutin 150

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát, silikagel, Tobolka: želatina, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Čirý bezbarvý...Повече ▼

Mycobutin 150

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mycobutin 150 mg Capsules rifabutin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Composition - Each capsule contains: rifabutin 150 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Excipients: microcrystalline cellulose, sodium lauryl sulphate, magnesium stearate, sillica gel, q.s. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Capsules 30 capsules 5. ZPŮSOB...Повече ▼

Mycobutin 150

...Повече ▼

Mycobutin 150