MUPINA (20MG/G Nasal ointment) -

Mupina -

родов: mupirocin
Активно вещество: Dihydrát vápenaté soli mupirocinu
Алтернативи: Bactroban nasal
ATC група: R01AX06 - mupirocin
Съдържание на активното вещество: 20MG/G
Форми: Nasal ointment
Balení: Tube
Obsah balení: |3G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Mupina

100 gramů nosní masti obsahuje mupirocinum 2,00 g (jako mupirocinum calcicum). Jeden gram nosní masti obsahuje mupirocinum 20 mg (jako mupirocinum calcicum). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní mast, jejímž základem je bílá vazelína a glycerinový ester. Téměř bílá, hladká nosní...Повече ▼

Mupina

Dávkování Dospělí (včetně starších osob) a děti od jednoho roku věku: Přípravek Mupina se aplikuje do přední části nosních dírek dvakrát až třikrát denně. Pediatrická populace: Děti < 1 rok: Bezpečnost a účinnost přípravku Mupina u dětí mladších jednoho roku nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Porucha funkce ledvin: Není nutné upravovat dávkování. Porucha funkce...Повече ▼

Mupina

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Mupina nesmí být používán u kojenců, aby nedošlo k aspiraci do průdušnice....Повече ▼

Mupina

Přípravek Mupina je indikován k eliminaci nosičství stafylokoků v nose, včetně kmenů Staphylococcus aureus rezistentních na meticilin (MRSA) u dospělých, dospívajících a dětí od jednoho...Повече ▼

Mupina

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Nosní mast nesmí být podávána současně s jinými nosními mastmi nebo léčivými látkami z důvodu rizika naředění masti, což by mohlo změnit penetraci sliznice a tím i účinnost a stabilitu přípravku....Повече ▼

Mupina

Děti < 1 rok: Bezpečnost a účinnost přípravku Mupina u dětí mladších jednoho roku nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Porucha funkce ledvin: Není nutné upravovat dávkování. Porucha funkce jater: Není nutné upravovat dávkování. Způsob podání Lokální. Malé množství masti o velikosti hlavičky zápalky se nanese na malíček a aplikuje se dovnitř každé nosní dírky. Nosní...Повече ▼

Mupina

Těhotenství Reprodukční studie s mupirocinem u zvířat neodhalily žádné důkazy poškození plodu (viz bod 5.3). Vzhledem k neexistenci klinických zkušeností s používáním přípravku během těhotenství má být přípravek Mupina podáván v těhotenství, pouze pokud potenciální přínos převažuje nad možnými riziky léčby. Kojení Neexistují dostatečné informace o vylučování mupirocinu/metabolitů...Повече ▼

Mupina

V případě výskytu reakce přecitlivělosti nebo závažné iritace v místě aplikace přípravku Mupina musí být léčba přerušena, přípravek musí být odstraněn a musí být zahájena vhodná léčba. Jako u jiných antibakteriálních látek může dlouhodobé používání vést k přerůstání necitlivých organismů. V souvislosti s používáním antibiotik byl hlášen výskyt pseudomembranózní kolitidy,...Повече ▼

Mupina

Přípravek Mupina nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Mupina

Nežádoucí účinky jsou níže uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence výskytu nežádoucích účinků jsou definovány následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), včetně jednotlivě hlášených případů. Méně časté nežádoucí účinky...Повече ▼

Mupina

Příznaky a známky V současné době jsou k dispozici pouze omezené zkušenosti s předávkováním mupirocinem. Léčba Neexistuje žádná specifická léčba předávkování mupirocinem. V případě předávkování má být pacient léčen vhodným podpůrným způsobem a podle potřeby sledován. Další postup má být v souladu s klinickým stavem nebo podle doporučení národního toxikologického střediska,...Повече ▼

Mupina

Farmakoterapeutická skupina: jiná nosní léčiva. ATC kód: R01AX Mechanismus účinku Mupirocin je lokální antibiotikum získávané fermentací Pseudomonas fluorescens. Mupirocin inhibuje isoleucyl transfer-RNA syntetázu, čímž blokuje syntézu bakteriálních proteinů. Mupirocin má bakteriostatické vlastnosti při minimálních inhibičních koncentracích a baktericidní vlastnosti při vyšších koncentracích...Повече ▼

Mupina

Studie prokázaly, že po lokální aplikaci mupirocinu je systémová absorpce materiálu souvisejícího s léčivem velmi nízká. Aby se napodobila možná zvýšená systémová penetrace mupirocinu aplikací na poškozenou kůži nebo zvýšeně prokrvené místo, například sliznici, byly provedeny intravenózní studie. Mupirocin byl rychle odstraňován z plazmy metabolizací na kyselinu monickou, která byla následně...Повече ▼

Mupina

Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze po expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu při klinickém použití a vývoji. Studie mutagenity neodhalily žádná rizika pro člověka....Повече ▼

Mupina

6.1 Seznam pomocných látek Bílá vazelína Bis-diglycerol-polyacyladipát-6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření se obsah může používat po dobu až 7 dnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. 6.5...Повече ▼

Mupina

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mupina 20 mg/g nosní mast Mupirocinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 gramů nosní masti obsahuje mupirocinum 2,00 g (jako mupirocinum calcicum). Jeden gram nosní masti obsahuje mupirocinum 20 mg (jako mupirocinum calcicum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Další složky: Bílá vazelína a bis-diglycerol-polyacyladipát-2....Повече ▼

Mupina

...Повече ▼

Mupina