Micropaque -
родов: barium sulfate with suspending agents
Активно вещество: Síran barnatý
Алтернативи: Micropaque ctATC група: V08BA01 - barium sulfate with suspending agents
Съдържание на активното вещество: 1G/ML
Форми: Gastroenteral suspension
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X2000ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ve 100 ml gastroenterální suspenze pro perorální nebo rektální podání: Barii sulfas ........................................................................................................100,00 g Pomocné látky se známým účinkem: Sodná sůl karmelosy .............................................................................................2,00 g Dihydrát natrium-citrátu (E331) ...........................................................................0,50 g Kalium-sorbát (E202) ...........................................................................................0,13 g Sodná sůl methylparabenu (E219) ........................................................................0,09 g Sodná sůl propylparabenu (E217) .........................................................................0,05 g Vanilko-karamelové aroma ...................................................................................0,05 g Sodná sůl sacharinu (E954) ...................................................................................0,02 g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Gastroenterální suspenze pro perorální nebo rektální podání. Popis přípravku: téměř bílá suspenze, charakteristické vůně....
Повече ▼ Dávkování V případě, že lékař neurčí jinak či není-li použita jiná rentgenologická technika, je doporučeno toto dávkovací schema. Vyšetření jícnu: Pro vyšetření jícnu se přípravek neředí a podává se doporučené množství 30-50 ml (1 polknutí). Pro cílenou diagnostiku se doporučuje užití přípravku Microtrast pasta, která zajistí pomalejší pasáž a prodlouženou adhezi ke sliznici....
Повече ▼ Tento léčivý přípravek je kontraindikován v následujících případech: - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Potvrzená nebo suspektní perforace nebo obstrukce střeva včetně stenózy pyloru. - Suspektní peritonitida nebo píštěle v gastrointestinálním traktu. - Čerstvé rány nebo eroze v jícnu nebo v gastrointestinálním traktu nebo...
Повече ▼ Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. MICROPAQUE suspenze je univerzální, k aplikaci připravená, kontrastní látka používaná k rentgenové diagnostice trávicího traktu metodou dvojího kontrastu; kontrastní látka k vyšetření tenkého střeva pomocí enteroklýzy....
Повече ▼ Vzhledem k tomu, že se síran barnatý se používá jako kontrastní látka sám o sobě a není absorbován trávicím traktem, neočekávají se žádné interakce s léčivými přípravky. Přesto však současné podání léčivých přípravků není vhodné, protože síran barnatý může snížit jejich účinnost tím, že snižuje jejich vstřebávání. Zvláštní pozornost vyžaduje stav, kdy je síran...
Повече ▼ Vzhledem k tomu, že se síran barnatý se používá jako kontrastní látka sám o sobě a není absorbován trávicím traktem, neočekávají se žádné interakce s léčivými přípravky. Přesto však současné podání léčivých přípravků není vhodné, protože síran barnatý může snížit jejich účinnost tím, že snižuje jejich vstřebávání. Zvláštní pozornost vyžaduje stav, kdy je síran...
Повече ▼ Těhotenství O použití síranu barnatého u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje. Jako obecné pravidlo platí, že všechna radiologická vyšetření gastrointestinálního traktu je nutno u těhotných žen vyloučit. Kojení Nejsou žádné teoretické důvody k tomu, aby bylo možno předpokládat, že se síran barnatý vylučuje do mateřského mléka. Přípravek Micropaque je možno používat...
Повече ▼ Není určeno k injekcím. Zvláštní varování V souvislosti s podáním směsí obsahujících síran barnatý byly hlášeny závažné nežádoucí účinky zahrnující aspiraci, intravazaci, perforaci a anafylaktické stavy s možnými život ohrožujícími nebo fatálními následky. Tyto reakce zpravidla souvisely s technikou podání, s doprovodnými patologickými stavy a/nebo s přecitlivělostí...
Повече ▼ Nebyly provedeny žádné studie týkající se schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně farmakodynamické a farmakokinetické vlastnosti síranu barnatého nemají takovou povahu, aby ovlivňovaly schopnost řídit a obsluhovat...
Повече ▼ Nežádoucí účinky zjištěné po uvedení na trh. Během používání přípravku Micropaque po registraci byly zaznamenány následující nežádoucí účinky. Patří sem spontánní hlášení u neschválených indikací. Nepostiženější třídou orgánových systémů (klasifikace dle MedDRA) u přípravku Micropaque byly: poruchy gastrointestinálního systému následované poruchami kůže...
Повече ▼ Předávkování je nepravděpodobné, protože přípravek je podáván výhradně pod dohledem zdravotnického personálu. V souvislosti s podáváním síranu barnatého jsou hlášeny případy předávkování. Tyto případy jsou obvykle asymptomatické. Nicméně v několika případech byla hlášena bolest břicha. Při předávkování per os existuje riziko vzniku zácpy a v extrémních případech vytváření...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: diagnostikum ATC kód: V 08 BA Aktivní složka přípravku, barium sulfát, je inertní, nerozpustný ve vodě, a nemá žádné farmakologické účinky. Slouží pouze jako radiokontrastní látka k zobrazení gastrointestinálního traktu během rentgenového vyšetření....
Повече ▼ Barium sulfát není absorbován nebo metabolizován a tudíž nemá žádné systémové účinky. Z organismu je vylučován v nezměněné formě. Pasáž síranu barnatáho trávicím traktem je závislá na množství a druhu podané látky a rovněž na individuálním vegetativním a funkčním stavu pacienta. Zpravidla se žaludek vyprázdní za 1-2 hodiny, pasáž tenkým střevem trvá...
Повече ▼ Protože se síran barnatý nevstřebává, nepřichází v úvahu akutní ani chronická toxicita....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Xanthanová klovatina, sodná sůl karmelosy, sodná sůl sacharinu, kalium-sorbát, dihydrát natrium-citrátu, sodná sůl methylparabenu, sodná sůl propylparabenu, vanilko-karamelové aroma, roztok kyseliny sírové 0,1 mol/l k udržení pH, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Labelling 2000 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MICROPAQUE g/ml, gastroenterální suspenze ( pro perorální nebo rektální podání) Barii sulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Barii sulfas 100 g ve 100 ml suspenze 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Sodná sůl karmelosy, xanthanová klovatina, sodná sůl methylparabenu, sodná sůl propylparabenu,...
Повече ▼...
Повече ▼