Micardis -
родов: telmisartan
Активно вещество: TELMISARTAN
Алтернативи: Kinzalmono,
Pritor,
Telmark,
Telmisartan actavis,
Telmisartan egis,
Telmisartan fair-med,
Telmisartan sandoz,
Telmisartan teva,
Telmisartan teva pharma,
Telmisartan xantis,
Telmisartan-ratiopharm,
Telmizek,
Tezeo,
ToluraATC група: C09CA07 - telmisartan
Съдържание на активното вещество: 20MG, 40MG, 80MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Micardis 20mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 20mg.Micardis 40mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40mg.Micardis 80mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80mg.Pomocné látkyse známým účinkemJedna tableta 20mg obsahuje 84mg sorbitoluJedna tableta 40mg obsahuje 169mg sorbitoluJedna tableta 80mg obsahuje 338mg sorbitoluÚplný seznam pomocných látek viz bod6.TabletaMicardis20mg tabletyBílé kulaté tablety 2,5mm svyrytým označením „50H“na jedné straně alogem firmy na straně druhé.Micardis 40mg tabletyBílé tablety 3,8mm protáhlého tvaru svyrytým označením „51H“na jedné straně alogem firmy na straně druhé.Micardis 80mg tabletyBílé tablety 4,6mm protáhlého tvaru svyrytým označením „52H“na jedné straně alogem firmy na straně...
Повече ▼DávkováníLéčba esenciální hypertenzeObvyklá účinná dávka je 40mg jednoudenně. Uněkterých pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při denní dávce 20mg. Vpřípadech, kdy se nedosáhne požadovaných hodnot krevního tlaku, lze dávkutelmisartanuzvýšit až na 80mg jednoudenně. Alternativně lze telmisartan použít vkombinaci sthiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, uněhož bylo...
Повече ▼Hypersenzitivita na léčivoulátkunebo na kteroukoli pomocnoulátkuuvedenou vbodě6.Druhý atřetí trimestr těhotenství Závažná porucha funkcejaterSoučasné užívánípřípravku Micardis spřípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno upacientů sdiabetes mellitusnebo sporuchoufunkce ledvin body4.5...
Повече ▼HypertenzeLéčba esenciální hypertenzeudospělých.Kardiovaskulární prevenceSnížení kardiovaskulární morbidity udospělých:smanifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním choroby srdeční,cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních arteriísdiabetes mellitus 2.typu sprokázanýmpoškozenímcílových...
Повече ▼DigoxinPři současném podávání telmisartanu sdigoxinem bylo pozorováno zvýšení mediánu vrcholové plazmatické koncentrace digoxinu zahájení léčby telmisartanem, při úpravách dávky apři ukončení léčby telmisartanem je nutno monitorovat hladinu digoxinu, aby se udržela vterapeutickém rozmezí.Tak jako ostatní léčivé přípravky ovlivňující renin-angiotenzin-aldosteronový systém může telmisartan...
Повече ▼Bezpečnost aúčinnost přípravku Micardis udětí adospívajících ve věku do 18let nebyla stanovena.Vsoučasnosti dostupné údaje jsou uvedenyvbodech5.1 a5.2, ale na jejich základě nelzeučinit žádná doporučení ohledně dávkování.Způsob podáníTelmisartan tablety se užívají jednou denněperorálně amajíse podávat stekutinami, sjídlem nebo bez jídla.Opatření, která je nutno učinitpřed zacházenímsléčivým...
Повече ▼TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoruangiotenzinuII se vprvním trimestrutěhotenství nedoporučuje bod4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje opodávání přípravkuMicardistěhotným ženám nejsoukdispozici. Studie nazvířatech prokázaly reprodukční toxicituEpidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestrutěhotenství...
Повече ▼TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoruangiotenzinuII nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování vléčbě antagonisty receptoruangiotenzinuII považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinouléčbuhypertenze, ato takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde opodávání vtěhotenství. Jestliže je diagnóza těhotenstvístanovena,...
Повече ▼Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojních zařízení je třeba vzít vúvahu, že léčba antihypertenzivy,jako je Micardis,může vněkterých případech způsobovat závraťnebo...
Повече ▼Souhrn bezpečnostního profiluZávažné nežádoucí účinky léčiva zahrnují anafylaktické reakce aangioedém, které se mohou objevit vzácně Vkontrolovaných hodnoceních upacientů shypertenzí byl celkový výskyt nežádoucích účinků hlášených při podávání telmisartanuobvykle srovnatelný splacebem nežádoucích účinků nebylzávislý na dávce ani na pohlaví, věkunebo rase pacientů.Bezpečnostní...
Повече ▼Kdispozici jsoupouze omezené údajetýkající se předávkování učlověka.PříznakyNejnápadnějšímiprojevypředávkování telmisartanem bylyhypotenzeatachykardie; hlášena byla takébradykardie, závrať, zvýšení sérového kreatininuaakutní renální selhání.TerapieTelmisartan nelze odstranit hemodialýzou.Pacient mábýt pečlivě monitorován, léčba mábýt symptomatická apodpůrná. Léčba závisí...
Повече ▼Farmakoterapeutická skupina: Blokátory receptorů pro angiotenzinII, samotní; ATC kód: C09CAMechanismus účinkuTelmisartan je specifický antagonista receptoruangiotenzinuII podání. Svelmi vysokouafinitouvytěsňuje angiotenzinII zjeho vazebného místa na subtypureceptoruAT1, který odpovídá za známé působení angiotenzinuII. Telmisartan nevykazujena receptoruAT1žádnouparciální agonistickouaktivituaváže...
Повече ▼AbsorpceAbsorpce telmisartanuje rychlá, ikdyž rozsah jeho vstřebávání kolísá. Průměrná hodnota absolutní biologické dostupnosti telmisartanupředstavuje asi 50%.Pokud se telmisartan podává sjídlem, pohybuje se redukce plochy pod křivkouzávislosti plazmatických koncentrací na čase přibližně od 6% nalačno nebo současně sjídlem se jeho plazmatické koncentrace neliší.Linearita/nelinearitaNepředpokládá...
Повече ▼AbsorpceAbsorpce telmisartanuje rychlá, ikdyž rozsah jeho vstřebávání kolísá. Průměrná hodnota absolutní biologické dostupnosti telmisartanupředstavuje asi 50%.Pokud se telmisartan podává sjídlem, pohybuje se redukce plochy pod křivkouzávislosti plazmatických koncentrací na čase přibližně od 6% nalačno nebo současně sjídlem se jeho plazmatické koncentrace neliší.Linearita/nelinearitaNepředpokládá...
Повече ▼6.1Seznam pomocných látekPovidonHydroxid sodnýSorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiMicardis 20mg tablety3rokyMicardis 40mg a80mg tablety4roky6.4Zvláštní opatření prouchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí6.5Druh obaluaobsah baleníAluminium/aluminium...
Повече ▼6.1Seznam pomocných látekPovidonHydroxid sodnýSorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiMicardis 20mg tablety3rokyMicardis 40mg a80mg tablety4roky6.4Zvláštní opatření prouchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí6.5Druh obaluaobsah baleníAluminium/aluminium...
Повече ▼...
Повече ▼