METOPROLOL MEDREG (50MG Film-coated tablet) -

Metoprolol medreg -

родов: metoprolol
Активно вещество: Metoprolol-tartarát
Алтернативи: Apo-metoprolol 100, Apo-metoprolol 50, Betaloc, Betaloc sr, Betaloc zok, Bloxazoc, Egilok, Egilok succ, Emzok, Metoprolol al 100, Metoprolol al 200 retard, Metoprolol aurovitas, Metoprolol mylan, Metoprolol saneca, Vasocardin 100, Vasocardin 50, Vasocardin sr 200
ATC група: C07AB02 - metoprolol
Съдържание на активното вещество: 100MG, 50MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metoprolol medreg

Metoprolol Medreg 50 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 50 mg. Metoprolol Medreg 100 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem Jedna 50 mg potahovaná tableta obsahuje 13,8 mg laktózy. Jedna 100 mg potahovaná tableta obsahuje 27,6 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Metoprolol Medreg 50 mg potahované tabletyRůžové, kulaté (průměr 7,8 mm – 8,2 mm), bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a na druhé straně vyraženo „50“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Metoprolol Medreg 100 mg potahované tabletyBílé až téměř bílé, kulaté (průměr 9,8 mm – 10,2 mm), bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a na druhé straně vyraženo „100“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....Повече ▼

Metoprolol medreg

Dávkování Je třeba dodržovat následující doporučení pro dávkování: Hypertenze50 mg až 100 mg metoprolol-tartrátu dvakrát denně nebo 100 mg až 200 mg metoprolol-tartrátu jednou denně. Chronická stabilní angina pectoris50 mg až 100 mg metoprolol-tartrátu dvakrát denně. Akutní léčba infarktu myokardu a sekundární prevence po infarktu myokardu Akutní léčba: po předchozí intravenózní léčbě...Повече ▼

Metoprolol medreg

- Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné beta-blokátory nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Atrioventrikulární blokáda II. nebo III. stupně - Nestabilní srdeční selhání (plicní edém, zhoršený průtok krve nebo hypotenze) a kontinuální nebo přerušovaná léčba pozitivně inotropními léky (agonisté beta receptorů) - Manifestní klinicky významná sinusová bradykardie (srdeční...Повече ▼

Metoprolol medreg

- Hypertenze - Chronická stabilní angina pectoris - Akutní léčba infarktu myokardu a sekundární prevence po infarktu myokardu - Tachyarytmie - Profylaxe migrény Metoprolol Medreg je indikován k léčbě dospělých....Повече ▼

Metoprolol medreg

Farmakodynamické interakce Sympatické gangliové blokátory, jiné beta-blokátory, inhibitory MAO-B Pacienti, kteří jsou léčeni sympatickými gangliovými blokátory, jinými beta-blokátory (např. v očních kapkách) nebo inhibitory MAO-B, musí být přísně sledováni lékařem. KlonidinPokud je třeba kombinovanou léčbu s klonidinem ukončit, je třeba vysadit beta-blokátor několik dní před ukončením...Повече ▼

Metoprolol medreg

Bezpečnost a účinnost metoprolol-tartrátu u pediatrické populace nebyla stanovena. Porucha funkce ledvinU pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávky. Porucha funkce jaterU pacientů s těžkou poruchou funkce jater (např. pacienti s portokaválním zkratem) může být nutná úprava dávky (viz bod 5.2). Starší pacienti (> 65 let)U starších pacientů není nutná žádná úprava...Повече ▼

Metoprolol medreg

TěhotenstvíVzhledem k neexistenci kontrolovaných studií o používání metoprololu u těhotných žen, lze metoprolol použít v průběhu těhotenství, pouze pokud přínos pro matku převáží riziko pro embryo/plod. Beta-blokátory způsobují snížení prokrvení placenty a mohou způsobit smrt plodu a předčasný porod. Intrauterinní růstové poruchy byly hlášeny po dlouhodobém podávání...Повече ▼

Metoprolol medreg

Beta-blokátory musí být používány s opatrností u pacientů s astmatem. Pokud je pacient léčen beta2-agonisty (perorálně nebo inhalačně), jejich dávkování je třeba na začátku léčby metoprololem přehodnotit a v případě potřeby zvýšit. Metoprolol je kontraindikován u pacientů s těžkými formami bronchiálního astmatu nebo chronickou obstrukční bronchopulmonální nemocí (viz bod 4.3)....Повече ▼

Metoprolol medreg

Při řízení motorového vozidla nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že se mohou objevit závratě nebo únava, zejména na začátku léčby, při zvýšení dávky, při změně přípravku nebo při současné konzumaci alkoholu....Повече ▼

Metoprolol medreg

Nežádoucí účinky byly hlášeny během léčby metoprololem s následující frekvencí: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 to <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuVelmi vzácné: trombocytopenie, agranulocytóza Poruchy metabolismu a výživyMéně...Повече ▼

Metoprolol medreg

PříznakyPředávkování může vést k těžké hypotenzi, sinusové bradykardii, bradyarytmii, poruchám srdečního vedení, srdečnímu selhání, kardiogennímu šoku a zástavě srdce. Kromě toho se mohou objevit dýchací potíže s bronchospasmem, poruchy vědomí, kóma, nauzea, zvracení, cyanóza, hypoglykémie a také generalizované záchvaty a hyperkalemie. Příznaky se mohou zhoršit při současném užití...Повече ▼

Metoprolol medreg

Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátory, selektivní, ATC kód: C07AB02 Mechanismus účinkuMetoprolol je selektivní blokátor beta1-receptorů; tj. beta1-receptory v srdci jsou blokovány při výrazně nižších koncentracích než beta2-receptory. Je však třeba vzít v úvahu, že s rostoucí dávkou klesá kardioselektivita. Metoprolol má pouze nevýznamné membrány stabilizující účinky a nevykazuje...Повече ▼

Metoprolol medreg

AbsorpceMetoprolol se po perorálním podání úplně absorbuje. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 1,5 až 2 hodinách. Vlivem efektu prvního průchodu játry je systémová biologická dostupnost po jednorázovém podání metoprololu přibližně 50 %. Systémovou dostupnost perorální dávky lze zvýšit na cca 65-70 % současným příjmem potravy. DistribuceVazba metoprololu na plazmatické bílkoviny...Повече ▼

Metoprolol medreg

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, reprodukční toxicity, genotoxicity a kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích na zvířatech beta-blokátory neprokázaly žádný teratogenní potenciál, ale vedly ke sníženému průtoku krve pupeční šňůrou, zpomalení...Повече ▼

Metoprolol medreg

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Monohydrát laktózyMikrokrystalická celulózaSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelózyPředbobtnalý kukuřičný škrob (E 1401) Magnesium-stearát Potahová vrstva tabletyMetoprolol Medreg 50 mg potahované tablety: Hypromelóza Oxid titaničitý (E 171) Mastek MakrogolČervený oxid železitý (E 172) Metoprolol...Повече ▼

Metoprolol medreg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metoprolol Medreg 50 mg potahované tablety metoprololi tartras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také laktózu. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety...Повече ▼

Metoprolol medreg

...Повече ▼

Metoprolol medreg