METAMIZOL MEDREG (500MG Tablet) -

Metamizol medreg -

родов: metamizole sodium
Активно вещество: Monohydrát sodné soli metamizolu
Алтернативи: Afexil, Algadam, Algominal, Metamizol adamed, Metamizol ardez, Metamizol auxilto, Metamizol krka, Metamizol stada, Metamizol teva, Metamizole kalceks, Novalgin, Novalgin injekce, Novalgin tablety
ATC група: N02BB02 - metamizole sodium
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metamizol medreg

Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety (průměr přibližně 12,5 mm) s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....Повече ▼

Metamizol medreg

Dávkování Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a na individuální odpovědi na Metamizol Medreg. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. V mnoha případech je k dosažení uspokojivé analgezie dostačující perorální podání. Pokud je požadován rychlý nástup analgetického účinku nebo není-li indikováno perorální podání (např....Повече ▼

Metamizol medreg

- Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné pyrazolony (např. fenazon, propyfenazon) nebo pyrazolidiny (např. fenylbutazon, oxybutazon), včetně pacientů, u kterých se například po užití některé z těchto látek rozvinula agranulocytóza; nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Porucha funkce kostní dřeně (např. po léčbě cytostatiky) nebo porucha hematopoézy. - Použití u pacientů...Повече ▼

Metamizol medreg

Metamizol Medreg je indikován při: - silné akutní nebo chronické bolesti. - vysoké horečce nereagující na jiná opatření. Metamizol Medreg je indikován k léčbě dospělých a dospívajících od...Повече ▼

Metamizol medreg

Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymůMetamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Současné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léčiv s možným snížením klinické účinnosti. Při současném podávání metamizolu se proto...Повече ▼

Metamizol medreg

Dávkování viz tabulka výše. Metamizol Medreg se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím mladším 15 let vzhledem k danému množství 500 mg metamizolu obsaženého v jedné tabletě. K dispozici jsou jiné lékové formy/síly, které jsou vhodnější pro dávkování u menších dětí. Délka léčbyDélka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění. Při dlouhodobé léčbě přípravkem Metamizol...Повече ▼

Metamizol medreg

TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n=568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednotlivé dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány, pokud neexistují...Повече ▼

Metamizol medreg

AgranulocytózaAgranulocytóza vyvolaná metamizolem je porucha imunoalergického původu trvající minimálně týden. Tyto reakce jsou velmi vzácné, mohou být závažné a život ohrožující a mohly by být fatální. Nejsou závislé na dávce a mohou se objevit kdykoli během léčby. Pacienti musí být informování, aby ihned ukončili léčbu a vyhledali lékaře, pokud se u nich objeví jakýkoli z následujících...Повече ▼

Metamizol medreg

V rámci doporučeného dávkovacího rozmezí není známo žádné zhoršení schopnosti koncentrace nebo schopnosti reagovat. Preventivně, alespoň při vyšších dávkách, má však být zvážena možnost zhoršení těchto schopností a pacienti nemají obsluhovat stroje, řídit vozidla nebo se zapojovat do jiných rizikových činností. To platí zejména v kombinaci s alkoholem....Повече ▼

Metamizol medreg

Četnost nežádoucích účinků uvedených níže je definována pomocí následující konvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuVzácné: aplastická anemie, agranulocytóza, pancytopenie, včetně fatálních...Повече ▼

Metamizol medreg

SymptomyV případě akutního předávkování byly hlášeny symptomy jako nauzea, zvracení, bolest břicha, porucha funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. ve formě intersticiální nefritidy) a vzácněji symptomy centrálního nervového systému (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles krevního tlaku, který může progredovat do šoku a tachykardie. Při velmi vysokých dávkách může vylučování...Повече ▼

Metamizol medreg

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony, ATC kód: N02BB Mechanismus účinkuMetamizol je derivát pyrazolonu a má analgetické, antipyretické a spasmolytické vlastnosti. Mechanismus účinku není zcela objasněn. Některé výsledky studií ukazují, že metamizol a hlavní metabolit MMA (4-N-methylaminoantipyrin) mohou mít jak centrální, tak periferní mechanismus účinku....Повече ▼

Metamizol medreg

AbsorpceMetamizol je po perorálním podání zcela hydrolyzován na farmakologicky aktivní 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je asi 90 % a je poněkud vyšší po perorálním podání než po parenterálním podání. Souběžné požití potravy nemá žádný významný vliv na kinetiku metamizolu. DistribuceMetamizol prochází placentární bariérou. Metabolity metamizolu jsou vylučovány...Повече ▼

Metamizol medreg

Subchronická/chronická toxicitaStudie subchronické a chronické toxicity byly provedeny na různých druzích zvířat. Potkani dostávali 100–900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti per os po dobu 6 měsíců. Při nejvyšší dávce (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení počtu retikulocytů a Heinzových vnitřních tělísek. Psi dostávali metamizol v dávkách 30–600 mg/kg...Повече ▼

Metamizol medreg

6.1 Seznam pomocných látek Předbobtnalý kukuřičný škrob Makrogol Krospovidon (typ A)Magnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před...Повече ▼

Metamizol medreg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Redukované texty obalu – text uvedený tmavě šedým zvýrazněním a kurzívou se na vícejazyčném obalu netiskne BOX  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizol Medreg 500 mg tablety monohydrát sodné soli metamizolu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje...Повече ▼

Metamizol medreg

...Повече ▼

Metamizol medreg