METAMIZOL KRKA (500MG/ML Solution for injection/infusion) -

Metamizol krka -

родов: metamizole sodium
Активно вещество: Monohydrát sodné soli metamizolu
Алтернативи: Afexil, Algadam, Algominal, Metamizol adamed, Metamizol ardez, Metamizol auxilto, Metamizol medreg, Metamizol stada, Metamizol teva, Metamizole kalceks, Novalgin, Novalgin injekce, Novalgin tablety
ATC група: N02BB02 - metamizole sodium
Съдържание на активното вещество: 500MG/ML
Форми: Solution for injection/infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metamizol krka

Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. Jedna ampule se 2 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 000 mg. Jedna ampule s 5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. Pomocná látka se známým účinkemJeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok Injekční/infuzní roztok je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok....Повече ▼

Metamizol krka

Dávkování Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a individuální odpovědi pacienta na léčbu přípravkem Metamizol Krka. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. U dětí a dospívajících do 14 let může být podána jednotlivá dávka 8–16 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti. V případě horečky u dětí je obvykle...Повече ▼

Metamizol krka

- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na jiné pyrazolony nebo pyrazolidiny (týká se také pacientů, u kterých se po podání těchto látek objevila např. agranulocytóza) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - analgetické astma nebo intolerance analgetik typu urtikarie/angioedém, tj. pacienti reagující bronchospasmem nebo jiným typem anafylaktoidní reakce (např....Повече ▼

Metamizol krka

- Akutní silná posttraumatická nebo pooperační bolest - Koliky - Nádorová bolest - Jiná akutní nebo chronická silná bolest, pokud je jiná léčba kontraindikována - Vysoká horečka, která neodpovídá na jinou léčbu Parenterální podání je indikováno pouze v případě, pokud enterální podání není možné....Повече ▼

Metamizol krka

Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymů: Metamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Souběžné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při souběžném podávání metamizolu se...Повече ▼

Metamizol krka

Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymů: Metamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Souběžné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při souběžném podávání metamizolu se...Повече ▼

Metamizol krka

TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednorázové dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány,...Повече ▼

Metamizol krka

Přípravek Metamizol Krka obsahuje pyrazolonový derivát metamizolu a je spojován se vzácným, ale život ohrožujícím rizikem šoku a agranulocytózy (viz bod 4.8). U pacientů, u kterých se objeví anafylaktoidní reakce po podání přípravku Metamizol Krka, je riziko vzniku podobných reakcí na jiná, nenarkotická analgetika obzvlášť vysoké. U pacientů, u kterých se objeví anafylaktická reakce nebo...Повече ▼

Metamizol krka

Při podávání doporučených dávek metamizolu není ovlivněna pacientova schopnost koncentrace a schopnost reagovat. Jako preventivní opatření, zejména při podávání vyšších dávek, je třeba vzít v úvahu možnost ovlivnění, a tudíž pacienti v takovém případě nemají řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje, ani provádět jiné rizikové činnosti. Toto platí zejména při kombinaci s alkoholem....Повече ▼

Metamizol krka

Níže uvedené četnosti výskytu byly stanoveny podle následující konvence: - Velmi časté (≥ 1/10) - Časté (≥ 1/100 až < 1/10) - Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo Poruchy krve a lymfatickéhosystému* Leukopenie. Agranulocytóza,...Повече ▼

Metamizol krka

SymptomyPo akutním předávkování byly hlášeny reakce jako nauzea, zvracení, bolest břicha, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. ve formě intersticiální nefritidy), vzácně příznaky centrálního nervového systému (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles krevního tlaku, někdy progredující do šoku a tachykardie. Po velmi vysokých dávkách může exkrece kyseliny ribazonové...Повече ▼

Metamizol krka

Farmakoterapeutická skupina: analgetika, jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony ATC kód: N02BB02. Metamizol je derivát pyrazolonu s analgetickými, antipyretickými a spasmolytickými účinky. Mechanismus účinku není zcela objasněn. Některé údaje naznačují, že metamizol a jeho hlavní metabolit (4-N-methylaminoantipyrin) mohou mít jak centrální tak periferní mechanismus účinku....Повече ▼

Metamizol krka

Metamizol je po perorálním podání zcela hydrolyzován na farmakologicky účinný 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je asi 90% a po perorálním podání je o něco vyšší než po parenterálním podání. Souběžné požití jídla nemá významný vliv na kinetiku metamizolu. Hlavní metabolit metamizolu, MAA, je dále metabolizován v játrech oxidací a demethylací,...Повече ▼

Metamizol krka

Subchronická/chronická toxicitaStudie subchronické a chronické toxicity byly provedeny u různých živočišných druhů. Potkanům byla perorálně podávána dávka 100-900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti po dobu 6 měsíců. Při podávání nejvyšší dávky (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení počtu retikulocytů a Heinzových tělísek. Psům byl metamizol...Повече ▼

Metamizol krka

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření a/nebo naředění má být léčivý přípravek použit okamžitě. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní...Повече ▼

Metamizol krka

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizol Krka 500 mg/ml injekční/infuzní roztok metamizolum natricum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. 2ml ampule: Jedna ampule se 2 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 000 mg....Повече ▼

Metamizol krka

...Повече ▼

Metamizol krka