Metamizol auxilto -
родов: metamizole sodium
Активно вещество: Monohydrát sodné soli metamizolu
Алтернативи: Afexil,
Algadam,
Algominal,
Metamizol adamed,
Metamizol ardez,
Metamizol krka,
Metamizol medreg,
Metamizol stada,
Metamizol teva,
Metamizole kalceks,
Novalgin,
Novalgin injekce,
Novalgin tabletyATC група: N02BB02 - metamizole sodium
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |12|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. Pomocné látky se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 40,0 mg laktózy a 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Podlouhlé bílé až slabě nažloutlé potahované tablety o rozměrech přibližně 16,2 x 8,2 mm s půlicí rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
Повече ▼ DávkováníDávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a individuální odpovědi na přípravek Metamizol Auxilto. Je nutné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. Perorální podání je v mnoha případech dostačující k dosažení uspokojivé analgezie. Pokud je vyžadován rychlý nástup analgetického účinku nebo v případech, kde perorální podání...
Повече ▼ - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na nebo jiné pyrazolony (např. fenazon, propyfenazon) nebo pyrazolidiny (např. fenylbutazon, oxyfenbutazon); to se týká také pacientů, u nichž se již dříve vyskytla agranulocytóza po podání některé z těchto látek; nebo hypersenzitivita na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Porucha funkce kostní dřeně (např. po cytostatické léčbě) nebo poruchy...
Повече ▼ Přípravek Metamizol Auxilto je indikován u dospělých a dospívajících od 15 let k léčbě: - silné akutní nebo chronické bolesti, - horečky nereflektující na jinou léčbu....
Повече ▼ Přidáním metamizolu k methotrexátu se může zvýšit hematotoxicita methotrexátu, a to především u starších pacientů. Je zapotřebí vyvarovat se podávání této kombinace. Při současném podávání metamizolu může být snížen antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové (ASA). Proto je třeba opatrnosti při této kombinaci u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny acetylsalicylové...
Повече ▼Dávkování viz tabulka výše. Přípravek Metamizol Auxilto se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím mladším 15 let vzhledem k danému množství 500 mg metamizolu obsaženému v jedné tabletě. K dispozici jsou jiné lékové formy/síly, které jsou vhodnější pro dávkování u dětí a mladších dospívajících. Délka léčbyDélka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění. V případě...
Повече ▼ TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednotlivé dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány, pokud neexistují...
Повече ▼ AgranulocytózaAgranulocytóza vyvolaná metamizolem je porucha imunoalergického původu trvající minimálně jeden týden. Tyto reakce jsou velmi vzácné, mohou být závažné a život ohrožující, a mohly by být fatální. Nejsou závislé na dávce a mohou se objevit kdykoli během léčby. Pacienti musí být informováni, aby ihned přerušili léčbu a navštívili svého lékaře, objeví-li se jakýkoli z...
Повече ▼ Při doporučených dávkách metamizolu není ovlivněna pacientova schopnost reagovat a soustředit se. Jako preventivní opatření, zejména při podávání vyšších dávek, je třeba vzít v úvahu možnost ovlivnění, a tudíž pacienti v takovém případě nemají řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje, ani provádět jiné rizikové činnosti. Toto platí zejména při kombinaci s alkoholem....
Повече ▼ Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V souvislosti s léčbou metamizolem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu...
Повече ▼ SymptomyV případech akutního předávkování byly hlášeny příznaky jako je nauzea, zvracení, abdominální bolest, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. ve formě intersticiální nefritidy) a vzácněji centrálně nervové příznaky (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles tlaku krve, který může progredovat do šoku a tachykardie. Po velmi vysokých dávkách může vylučování...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: analgetika, jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony, ATC kód: N02BB02. Mechanismus účinkuMetamizol je pyrazolové analgetikum s analgetickými, antipyretickými a spasmolytickými účinky. Mechanizmus účinku není zcela objasněn. Některé výsledky ze studií naznačují, že metamizol a jeho hlavní metabolit MAA mohou mít jak centrální, tak periferní způsob účinku....
Повече ▼ AbsorpcePo perorálním podání je metamizol zcela hydrolyzován na farmakologicky aktivní složku MAA. Biologická dostupnost MAA je přibližně 90% a je o něco vyšší po perorálním podání oproti parenterálnímu podání. Při podání společně s jídlem se farmakokinetika metamizolu významnou měrou nemění. BiotransformaceNa klinickém účinku se podílí hlavně MAA, ale do jisté míry také 4-aminoantipyrin...
Повече ▼ Akutní toxicitaMinimální LD metamizolu u myší a potkanů: přibližně 4000 mg/kg tělesné hmotnosti perorálně. Známkami intoxikace byly tachypnoe, sedace a premortální konvulze. Chronická toxicitaPo období 4 týdnů byly intravenózní injekce metamizolu tolerovány u potkanů (150 mg/kg tělesné hmotnosti denně) a u psů (50 mg/kg tělesné hmotnosti denně). Studie chronické toxicity při perorálním...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Kukuřičný škrob Monohydrát laktózyMakrogol Povidon (K 25) Magnesium-stearátBramborový škrob Potahová vrstva tablety MastekKopolymer bazického butylovaného methakrylátu Oxid titaničitý (E 171) Magnesium-stearátČištěný ricinový olej 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizol Auxilto 500 mg potahované tabletymonohydrát sodné soli metamizolu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu a sodík. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
Повече ▼...
Повече ▼