MEDRACET (37,5MG/325MG Tablet) -

Medracet -

родов: tramadol and paracetamol
Активно вещество: PARACETAMOL
Алтернативи: Apo-tramadol/paracetamol, Doreta, Doreta prolong, Foxis, Maratia, Palgotal, Partramec, Tramadol/paracetamol accord, Tramadol/paracetamol actavis, Tramadol/paracetamol medreg, Tramadol/paracetamol teva, Tramylpa, Tutus, Zaldiar, Zaldiar effervescens
ATC група: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
Съдържание на активното вещество: 37,5MG/325MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Medracet

Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaPopis přípravku: téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou o průměru 12 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....Повече ▼

Medracet

Dávkování Dospělí a dospívající (12 let a starší)Použití přípravku Medracet má být vyhrazeno pro pacienty, u nichž léčba bolesti střední až silné intenzity vyžaduje kombinaci tramadolu s paracetamolem. Doporučená počáteční dávka je 2 tablety přípravku Medracet. Podle potřeby lze podat další dávky až do maxima 8 tablet (odpovídá 300 mg tramadolu a 2600 mg paracetamolu) za den. Dávka...Повече ▼

Medracet

• Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • akutní intoxikace alkoholem, hypnotiky, centrálně působícími analgetiky, opioidy nebo psychotropními látkami, • Medracet se nesmí podávat pacientům, kteří současně užívají inhibitory MAO nebo během 2 týdnů po jejich vysazení (viz bod 4.5), • závažná porucha funkce jater, • epilepsie, která...Повече ▼

Medracet

Medracet je určen k symptomatické léčbě bolesti střední až silné intenzity. Použití přípravku Medracet má být vyhrazeno pro pacienty, u nichž léčba bolesti střední až silné intenzity vyžaduje kombinaci tramadolu a paracetamolu (viz také bod...Повече ▼

Medracet

Současné podávání je kontraindikováno s: • Neselektivními inhibitory MAO Riziko vzniku serotoninergního syndromu: průjem, tachykardie, pocení, třes, zmatenost až kóma. • Selektivními inhibitory MAO–A Extrapolováno z neselektivních inhibitorů MAORiziko vzniku serotoninergního syndromu: průjem, tachykardie, pocení, třes, zmatenost až kóma. • Selektivními inhibitory MAO-B Centrální excitace...Повече ▼

Medracet

Současné podávání je kontraindikováno s: • Neselektivními inhibitory MAO Riziko vzniku serotoninergního syndromu: průjem, tachykardie, pocení, třes, zmatenost až kóma. • Selektivními inhibitory MAO–A Extrapolováno z neselektivních inhibitorů MAORiziko vzniku serotoninergního syndromu: průjem, tachykardie, pocení, třes, zmatenost až kóma. • Selektivními inhibitory MAO-B Centrální excitace...Повече ▼

Medracet

TěhotenstvíJelikož je přípravek Medracet fixní kombinací léčivých látek obsahující tramadol, nemá se během těhotenství podávat. • Informace vztahující se k paracetamolu: Epidemiologické studie na těhotných ženách neprokázaly škodlivé účinky způsobené paracetamolem užívaným v doporučených dávkách. • Informace vztahující se k tramadolu: Tramadol se nemá během těhotenství užívat,...Повече ▼

Medracet

Upozornění: U dospělých a dospívajících starších 12 let se nemá překračovat maximální denní dávka 8 tablet přípravku Medracet. Aby se předešlo neúmyslnému předávkování, má být pacient poučen o tom, že nemá překročit doporučené dávky, a že nemá současně užívat jakýkoli jiný paracetamol (včetně volně prodejného) nebo přípravky obsahující tramadol bez konzultace s lékařem....Повече ▼

Medracet

Tramadol může způsobit ospalost nebo závratě, které mohou být zhoršeny vlivem alkoholu nebo jinými centrálními depresanty. Pokud tyto účinky vyvolává, pacient nesmí řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...Повече ▼

Medracet

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle následující četnosti: velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 to < 1/10); méně časté ( 1/1,000 to < 1/100); vzácné ( 1/10,000 to < 1/1,000); velmi vzácné (< 1/10,000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Nejčastější nežádoucí účinky, vyskytující se u více než 10% pacientů v klinických studiích s kombinací paracetamol/tramadol...Повече ▼

Medracet

Přípravek Medracet obsahuje fixní kombinaci léčivých látek. V případě předávkování se mohou objevit známky a příznaky toxicity tramadolu nebo paracetamolu nebo obou těchto léčivých látek. Příznaky spojené s předávkováním tramadolem: V zásadě lze v případě intoxikace tramadolem očekávat příznaky podobné těm, které způsobují ostatní centrálně působící analgetika (opioidy). Mezi...Повече ▼

Medracet

Farmakoterapeutická skupina: analgetika, opioidní analgetika v kombinaci s neopioidními analgetiky ATC kód: N02AJ ANALGETIKATramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Tramadol je čistý neselektivní agonista μ, δ a κ opioidových receptorů, s vyšší afinitou k receptorům μ. Jiné mechanizmy, které přispívají k jeho analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu...Повече ▼

Medracet

Tramadol je aplikován ve formě racemické směsi a obě formy tramadolu [+] a [-] i jeho metabolitu Mjsou prokazatelné v krvi. Ačkoli se tramadol po aplikaci rychle vstřebává, jeho absorpce je pomalejší (a jeho biologický poločas delší) než u paracetamolu. Po jednorázovém perorálním podání tablety tramadol/paracetamol (37,5 mg/325 mg) jsou maximální plazmatické koncentrace 64,3/55,5 ng/ml [(+) – tramadol...Повече ▼

Medracet

K vyhodnocení karcinogenních a mutagenních účinků a vlivu na fertilitu nebyly pro fixní kombinaci (tramadol/paracetamol) provedeny žádné specifické preklinické studie. U mláďat potkanů, kterým byla perorálně podávána fixní kombinace tramadol/paracetamol nebyly zaznamenány žádné teratogenní účinky vztahující se k přípravku. Kombinace tramadol/paracetamol byla u potkanů při dávce toxické...Повече ▼

Medracet

6.1 Seznam pomocných látek Předbobtnalý kukuřičný škrobPovidon Sodná sůl kroskarmelózy Granulovaná mikrokrystalická celulosaKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení...Повече ▼

Medracet

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTRY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Medracet 37,5 mg/325 mg tabletytramadoli hydrochloridum/paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety 10 tablet 20 tablet 30 tablet 40 tablet50 tablet 60 tablet...Повече ▼

Medracet

...Повече ▼

Medracet