MEDOXIN (250MG Film-coated tablet) -

Medoxin -

родов: cefuroxime
Активно вещество: CEFUROXIM-AXETIL
Алтернативи: Axetine, Cefuroxim kabi, Ricefan, Xorimax, Zinacef, Zinnat, Znobact
ATC група: J01DC02 - cefuroxime
Съдържание на активното вещество: 250MG, 500MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 50 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Medoxin

MEDOXIN 250 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje cefuroximum 250 mg (jako cefuroximum axetilum). MEDOXIN 500 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje cefuroximum 500 mg (jako cefuroximum axetilum). Pomocná látka se známým účinkemMEDOXIN 250 mg: Jedna tableta obsahuje 0,34 mmol (7,85 mg) sodíku. MEDOXIN 500 mg: Jedna tableta obsahuje 0,68 mmol (15,70 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta MEDOXIN 250 mg Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na jedné straně, s rozměry 8x14 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. MEDOXIN 500 mg Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na obou stranách, s rozměry 9x19 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...Повече ▼

Medoxin

DávkováníObvyklý cyklus léčby je sedm dnů (může se pohybovat v rozmezí od pěti do deseti dnů). Není vždy možné použít tento přípravek pro doporučené dávkování, v případě potřeby je k dispozici cefuroxim v jiné lékové formě. Cefuroxim-axetil v lékové formě tablet a cefuroxim-axetil v lékové formě granulí pro perorální suspenzi nejsou vzájemně bioekvivalentní a nejsou v dávkování...Повече ▼

Medoxin

Hypersenzitivita na cefuroxim nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti se známou hypersenzitivitou na cefalosporinová antibiotika. Závažná hypersenzitivita (např. anafylaktická reakce) na jakýkoli jiný typ betalaktamových antibiotik (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy) v anamnéze....Повече ▼

Medoxin

Cefuroxim je indikován k léčbě níže uvedených infekcí u dospělých, dospívajících a dětí od 3 měsíců věku (viz body 4.4 a 5.1). • Akutní streptokoková tonzilitida a faryngitida • Akutní bakteriální sinusitida • Akutní otitis media • Akutní exacerbace chronické bronchitidy • Cystitida • Pyelonefritida • Nekomplikované infekce kůže a měkkých tkání • Časné stádium Lymeské borreliózy...Повече ▼

Medoxin

Léky, které snižují žaludeční aciditu, mohou způsobovat nižší biologickou dostupnost cefuroxim-axetilu ve srovnání se stavem nalačno a mají tendenci rušit efekt zvýšené absorpce po jídle. Cefuroxim-axetil může ovlivňovat střevní mikroflóru, což může vést ke snížení reabsorpce estrogenu, a tím ke snížení účinnosti kombinovaných perorálních antikoncepčních přípravků. Cefuroxim je...Повече ▼

Medoxin

Léky, které snižují žaludeční aciditu, mohou způsobovat nižší biologickou dostupnost cefuroxim-axetilu ve srovnání se stavem nalačno a mají tendenci rušit efekt zvýšené absorpce po jídle. Cefuroxim-axetil může ovlivňovat střevní mikroflóru, což může vést ke snížení reabsorpce estrogenu, a tím ke snížení účinnosti kombinovaných perorálních antikoncepčních přípravků. Cefuroxim je...Повече ▼

Medoxin

FertilitaŽádné údaje týkající se účinku cefuroxim-axetilu na fertilitu u člověka nejsou k dispozici. Reprodukční studie se zvířaty neprokázaly žádný vliv na fertilitu. TěhotenstvíK dispozici jsou pouze omezené údaje týkající se užití cefuroximu u těhotných žen. Studie se zvířaty neprokázaly škodlivé účinky na těhotenství, embryonální ani fetální vývoj, porod ani postnatální vývoj....Повече ▼

Medoxin

Hypersenzitivní reakceZvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům, kteří prodělali alergickou reakci na peniciliny nebo jiná betalaktamová antibiotika, protože existuje riziko zkřížené senzitivity. Stejně jako u všech betalaktamových antibiotik byly hlášeny závažné, někdy fatální, hypersenzitivní reakce. V případě závažných hypersenzitivních reakcí musí být léčba cefuroximem...Повече ▼

Medoxin

Nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Protože však tento lék může způsobovat závrať, je třeba pacienty poučit, aby byli při řízení a obsluze strojů opatrní....Повече ▼

Medoxin

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou přerůstání kvasinek rodu Candida, eozinofilie, bolest hlavy, závratě, poruchy trávení a přechodný vzestup hladiny jaterních enzymů. Kategorie frekvencí přiřazené nežádoucím účinkům níže jsou odhady, protože pro většinu nežádoucích účinků nejsou vhodné údaje (např. z placebem kontrolovaných studií) pro výpočet incidence k dispozici. Incidence...Повече ▼

Medoxin

Předávkování může mít neurologické následky, včetně encefalopatie, křečí a kómatu. Příznaky předávkování se mohou objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud nemají dostatečně sníženou dávku (viz body 4.2 a 4.4). Sérové hladiny cefuroximu lze snížit hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou....Повече ▼

Medoxin

Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny II. generace, ATC kód: J01DCMechanismus účinku Cefuroxim inhibuje syntézu buněčné stěny bakterií po navázání na proteiny vázající penicilin (PBP, penicillin binding protein). To vede k přerušení biosyntézy buněčné stěny (peptidoglykanu), což způsobuje lýzu bakteriální buňky a její...Повече ▼

Medoxin

AbsorpcePo perorálním podání je cefuroxim-axetil absorbován z gastrointestinálního traktu a rychle hydrolyzován ve střevní sliznici a krvi, kdy dochází k uvolnění cefuroximu do oběhu. K optimální absorpci dochází při podání krátce po jídle. Po podání tablet cefuroxim-axetilu je maximálních sérových koncentrací (2,9 μg/ml pro dávku 125 mg; 4,4 μg/ml pro dávku 250 mg; 7,7 μg/ml pro...Повече ▼

Medoxin

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie hodnotící kancerogenitu nebyly provedeny, k dispozici však nejsou žádné údaje naznačující karcinogenní potenciál. Aktivita gama-glutamyl-transpeptidázy v moči potkanů...Повече ▼

Medoxin

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitýSodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfátHydrogenovaný rostlinný olej Potahová vrstva tabletyHypromelosa Propylenglykol Oxid titaničitý (E171)Mastek6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl...Повече ▼

Medoxin

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MEDOXIN 250 mg potahované tablety cefuroximum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje cefuroximum 250 mg (ve formě cefuroximum axetilum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných...Повече ▼

Medoxin

...Повече ▼

Medoxin