MEDOVERT (20MG/40MG Tablet) -

Medovert -

родов: cinnarizine, combinations
Активно вещество: Cinarizin
Алтернативи: Arlevert
ATC група: N07CA52 - cinnarizine, combinations
Съдържание на активното вещество: 20MG/40MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Medovert

Jedna tableta obsahuje cinnarizinum 20 mg a dimenhydrinatum 40 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaBílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety o průměru...Повече ▼

Medovert

Dávkování Dospělí Jedna tableta 3x denněDélka léčby obvykle nemá přesáhnout 4 týdny. Lékař rozhodne, zda je žádoucí léčbu prodloužit. Starší pacientiDávkování je stejné jako u dospělých. Porucha funkce ledvin• MEDOVERT má být podáván s opatrností pacientům s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin. • MEDOVERT nemá být podáván pacientům s clearance kreatininu ≤ 25...Повече ▼

Medovert

• Hypersenzitivita na léčivé látky, difenhydramin nebo jiná antihistaminika podobné struktury nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Difenhydramin je zcela vylučován ledvinami, proto pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin byli z klinického programu vyloučeni. MEDOVERT nesmí být podáván pacientům s clearance kreatininu ≤ 25 ml/min (těžká porucha funkce ledvin). • Protože jsou...Повече ▼

Medovert

• Léčba symptomů vertiga různého původu MEDOVERT je indikován u dospělých....Повече ▼

Medovert

Studie interakcí nebyly provedeny. • Anticholinergní a sedativní účinky cinnarizin/dimenhydrinátu mohou být potencovány inhibitory monoaminooxidázy. • Prokarbazin může zvýšit účinek přípravku MEDOVERT. • Stejně jako jiná antihistaminika, MEDOVERT může zesilovat sedativní účinky látek tlumících CNS včetně alkoholu, barbiturátů, opioidních analgetik a sedativ. Pacienti mají být poučeni,...Повече ▼

Medovert

Bezpečnost a účinnost přípravku MEDOVERT u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podáníTablety MEDOVERT se užívají po jídle a zapíjejí se trochou tekutiny. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivé látky, difenhydramin nebo jiná antihistaminika podobné struktury nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Повече ▼

Medovert

TěhotenstvíBezpečnost přípravku MEDOVERT v těhotenství nebyla stanovena. Studie na zvířatech jsou z hlediska posouzení účinků na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj a postnatální vývoj nedostatečné (viz bod 5.3). Teratogenní riziko jednotlivých léčivých látek dimenhydrinátu/difenhydraminu a cinnarizinu je nízké. Ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány teratogenní...Повече ▼

Medovert

• Cinnarizin/dimenhydrinát významně nesnižuje krevní tlak, pacientům s hypotenzí však má být podáván s opatrností. • MEDOVERT se má užívat po jídle, aby se minimalizovalo podráždění žaludku. • MEDOVERT má být podáván s opatrností pacientům se stavy, které mohou být zhoršeny anticholinergní terapií, jako je zvýšení nitroočního tlaku, pyloroduodenální obstrukce, hypertrofie...Повече ▼

Medovert

MEDOVERT může mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. MEDOVERT může způsobit ospalost, a to zejména na začátku léčby. Takto ovlivnění pacienti nesmí řídit ani obsluhovat...Повече ▼

Medovert

Nejčastěji se vyskytující nežádoucí účinky v klinických studiích jsou somnolence (včetně ospalosti, únavy, vyčerpanosti, omámení) u asi 8 % pacientů a sucho v ústech vyskytující se asi u 5 % pacientů. Tyto reakce jsou obvykle mírné a vymizí během několika dnů, i když se v léčbě pokračuje. Četnost výskytu nežádoucích účinků spojených s přípravkem MEDOVERT v klinických studiích...Повече ▼

Medovert

SymptomyMezi příznaky předávkování přípravkem MEDOVERT patří ospalost, závrať a ataxie s anticholinergními účinky, jako jsou sucho v ústech, zarudnutí obličeje, rozšíření zornic, tachykardie, horečka, bolest hlavy a retence moči. Mohou se objevit křeče, halucinace, vzrušenost, respirační deprese, hypertenze, třes a koma, zejména v případě masivního předávkování. LéčbaObecná...Повече ▼

Medovert

Farmakoterapeutická skupina: Antivertiginóza, kombinace s cinnarizinem; ATC kód: N07CADimenhydrinát, chlortheofylinová sůl difenhydraminu, působí jako antihistaminikum s anticholinergními (antimuskarinovými) vlastnostmi, vyvolává parasympatolytický a centrálně tlumivý účinek. Tato látka vykazuje antiemetické a antivertiginózní účinky prostřednictvím ovlivňování chemorecepční spouštěcí...Повече ▼

Medovert

Absorpce a distribuceDimenhydrinát po perorálním podání rychle uvolňuje difenhydraminovou část molekuly. Difenhydramin a cinnarizin se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace cinnarizinu a difenhydraminu v plazmě (Cmax) je u člověka dosaženo během 2–4 hodin. Plazmatické poločasy eliminace obou látek jsou v rozsahu 4–5 hodin, ať jsou podávány samostatně...Повече ▼

Medovert

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií toxicity po opakovaném podávání s kombinací cinnarizin a dimenhydrinát, fertility s cinnarizinem nebo dimenhydrinátem, embryonálního/fetálního vývoje s dimenhydrinátem a teratogenity s cinnarizinem neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. V jedné studii na potkanech cinnarizin snížil velikost vrhu, zvýšil počet...Повече ▼

Medovert

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosyKukuřičný škrob HypromelosaKoloidní bezvodý oxid křemičitý Mastek Magnesium-stearát6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Krabičky obsahují 20,...Повече ▼

Medovert

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MEDOVERT 20 mg/40 mg tablety cinnarizinum/dimenhydrinatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje cinnarizinum 20 mg a dimehydrinatum 40 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 20 tablet 30 tablet 50 tablet 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání....Повече ▼

Medovert

...Повече ▼

Medovert