MABRON RETARD (150MG Prolonged-release tablet) -

Mabron retard -

родов: tramadol
Активно вещество: TRAMADOL-HYDROCHLORID
Алтернативи: Mabron, Protradon, Tralgit, Tralgit 100 inj, Tralgit 50 inj, Tralgit gtt., Tralgit orotab, Tralgit sr, Tralgit sr 100, Tralgit sr 150, Tralgit sr 200, Tramabene, Tramadol aurovitas, Tramadol kalceks, Tramadol krka, Tramadol mylan, Tramadol retard actavis, Tramadol sandoz retard, Tramadol saneca, Tramadol vitabalans, Tramadol xantis, Tramal, Tramal kapky 100 mg/1 ml, Tramal retard tablety 100 mg, Tramal retard tablety 150 mg, Tramal retard tablety 200 mg, Tramal tobolky 50 mg, Tramundin retard
ATC група: N02AX02 - tramadol
Съдържание на активното вещество: 100MG, 150MG, 200MG
Форми: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 120 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Mabron retard

Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 150 mg. Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňovánímMABRON RETARD 100 mg jsou téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety o průměru 9,1 mm. MABRON RETARD 150 mg jsou téměř bílé tablety ve tvaru tobolky o délce 14,3 mm. MABRON RETARD 200 mg jsou téměř bílé tablety ve tvaru tobolky o délce...Повече ▼

Mabron retard

DávkováníDávkování je třeba upravit individuálně podle intenzity bolesti a citlivosti pacienta. Obecně má být k léčbě bolesti zvolena nejnižší možná účinná dávka. Není-li předepsáno jinak, podávají se tablety MABRON RETARD takto: Dospělí a dospívající nad 12 letObvyklá počáteční dávka je 50–100 mg tramadoli hydrochloridum dvakrát denně, ráno a večer. Není-li úleva od bolesti...Повече ▼

Mabron retard

MABRON RETARD je kontraindikován: • při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• při akutní otravě alkoholem, hypnotiky, analgetiky, opiáty nebo psychotropními látkami • u pacientů, kterým jsou podávány inhibitory MAO nebo je užívali během posledních dvou týdnů (viz bod 4.5) • u pacientů s epilepsií nedostatečně kontrolovanou léčbou • k...Повече ▼

Mabron retard

Léčba středně silné až silné...Повече ▼

Mabron retard

MABRON RETARD nesmí být kombinován s inhibitory monoaminooxidázy (viz bod 4.3). U pacientů, kteří dostávali inhibitory MAO během 14 dní před podáním opiátu pethidinu byly pozorovány život ohrožující interakce s CNS, dýchacími a kardiovaskulárními funkcemi. Tyto interakce s inhibitory MAO nelze během léčby přípravkem MABRON RETARD vyloučit. Kombinace přípravku MABRON RETARD s dalšími...Повече ▼

Mabron retard

MABRON RETARD není vhodný pro děti do 12 let. Starší pacientiÚprava dávkování není obvykle nutná u pacientů do 75 let bez klinických projevů renální nebo jaterní insuficience. U pacientů starších 75 let může být eliminace prodloužena. Proto je v nezbytných případech nutné prodloužit dávkovací interval podle potřeby pacienta. Insuficience ledvin/dialýza a porucha funkce jaterU pacientů...Повече ▼

Mabron retard

TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly, že velmi vysoké dávky tramadolu ovlivňují vývoj orgánů, osifikaci a novorozeneckou mortalitu. Teratogenní účinky nebyly pozorovány. Tramadol prochází placentou. Pro použití tramadolu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. MABRON RETARD proto nemá být těhotným ženám podáván. Je-li tramadol podán před anebo v průběhu porodu, neovlivňuje...Повече ▼

Mabron retard

MABRON RETARD lze podávat jen s mimořádnou opatrností v případě závislosti na opioidech, při poranění hlavy, v šoku, při sníženém stupni vědomí nejasného původu, pacientům s poruchami dýchacího centra nebo dýchacích funkcí a pacientům se zvýšeným nitrolebním tlakem. Podávání přípravku MABRON RETARD pacientům senzitivním k opioidům vyžaduje opatrnost. Opatrnost vyžaduje léčba...Повече ▼

Mabron retard

I při užívání podle návodu může MABRON RETARD vyvolat reakce jako spavost a závratě a narušit tak schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. To platí zejména ve spojení s jinými psychotropními látkami a alkoholem....Повече ▼

Mabron retard

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou nauzea a závratě, obojí se vyskytuje u více než 10 % pacientů. Frekvence jsou definovány takto: Velmi časté (≥1/10); Časté (≥1/100 až <1/10); Méně časté (≥1/1 až <1/100); Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); Velmi vzácné (<1/10 000); Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Srdeční poruchyMéně časté: účinky na kardiovaskulární...Повече ▼

Mabron retard

SymptomyPři intoxikaci tramadolem se obecně vyskytují stejné příznaky jako u jiných centrálně působících analgetik (opioidů). Patří mezi ně zejména mióza, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče a respirační deprese až zástava dýchání. Byl hlášen také serotoninový syndrom. LéčbaProvedou se tato krizová opatření: udržení volných dýchacích cest...Повече ▼

Mabron retard

Farmakoterapeutická skupina: Jiné opioidy ATC kód: N 02 AX Tramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Je to neselektivní částečný agonista μ-, δ- a κ-opioidních receptorů s vyšší afinitou k μ-receptorům. Další mechanizmy přispívající k analgetickému účinku jsou inhibice neuronálního zpětného vychytávání noradrenalinu a zvýšení uvolňování serotoninu. Tramadol...Повече ▼

Mabron retard

Po perorálním podání se absorbuje více než 90 % tramadolu. Průměrná absolutní biologická dostupnost je přibližně 70 % bez ohledu na současné požití potravy. Rozdíl mezi absorbovaným a nemetabolizovaným dostupným tramadolem je zřejmě způsoben nízkým účinkem prvního průchodu játry. First-pass efekt po perorálním podání je maximálně 30 %. Tramadol má vysokou tkáňovou afinitu (Vd,β = 203...Повече ▼

Mabron retard

Po opakovaném perorálním a parenterálním podávání tramadolu potkanům a psům po dobu 6–26 týdnů a po perorálním podávání tramadolu psům po dobu 12 měsíců nebyly při hematologických, biochemických a histologických vyšetřeních popsány žádné změny související s podávanou látkou. Pouze po vysokých dávkách zřetelně převyšujících terapeutické rozmezí se vyskytly projevy...Повече ▼

Mabron retard

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (E 341)Hyprolosa (E 463) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551)Magnesium-stearát (E 470b)6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky PP/PE lahvička: 6 měsíců po prvním otevření 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh...Повече ▼

Mabron retard

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MABRON RETARD 100 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímMABRON RETARD 150 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímMABRON RETARD 200 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímtramadoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Jedna...Повече ▼

Mabron retard

...Повече ▼

Mabron retard