LORADUR (5MG/50MG Tablet) -

Loradur -

родов: hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Активно вещество: DIHYDRÁT AMILORID-HYDROCHLORIDU
Алтернативи: Apo-amilzide 5/50 mg, Loradur mite, Moduretic, Rhefluin
ATC група: C03EA01 - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Съдържание на активното вещество: 5MG/50MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Loradur

Loradur miteJedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 2,84 mg) a hydrochlorothiazidum 25 mg. LoradurJedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg) a hydrochlorothiazidum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Loradur mite: 1 tableta obsahuje 46,2 mg monohydrátu laktózy. Loradur: 1 tableta obsahuje 92,4 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Loradur miteTableta. Popis přípravku: Světle oranžová, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. LoradurTableta. Popis přípravku: Světle oranžová kulatá, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 9 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...Повече ▼

Loradur

HypertenzePři lehké hypertenzi 1 tableta přípravku Loradur mite nebo ½ tablety přípravku Loradur denně. Jestliže nedojde k žádanému účinku, zvýšit na 2 až maximálně 4 tablety přípravku Loradur mite nebo 1 až maximálně 2 tablety přípravku Loradur denně. Při udržovací léčbě je možné podávání nižších dávek. Tablety by se měly užívat především ráno, případně ve dvou dílčích...Повече ▼

Loradur

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přecitlivělost na sulfonamidy. Těžké poruchy funkce jater, hrozící jaterní kóma. Porucha funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 0,5 ml/sek., respektive hladina sérového kreatininu vyšší než 152 mikromol/l), anurie, akutní glomerulonefritida. Poruchy elektrolytové rovnováhy, jako těžká hyponatremie,...Повече ▼

Loradur

Léčba hypertenze, kardiálních edémů, ascitu u jaterní cirhózy. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů....Повече ▼

Loradur

Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s látkami snižujícími krevní tlak může být zesílen pokles krevního tlaku. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s inhibitory ACE může být zvýšeno riziko hyperkalemie, a to zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur se srdečními glykosidy mohou...Повече ▼

Loradur

Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s látkami snižujícími krevní tlak může být zesílen pokles krevního tlaku. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s inhibitory ACE může být zvýšeno riziko hyperkalemie, a to zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur se srdečními glykosidy mohou...Повече ▼

Loradur

TěhotenstvíProtože amilorid i hydrochlorothiazid přecházejí přes placentu je podávání přípravku Loradur mite nebo Loradur v těhotenství kontraindikováno. KojeníPři podávání přípravku Loradur mite nebo Loradur v období kojení je nutné přerušit kojení....Повече ▼

Loradur

Zvláštní obezřetnost je nutná při: • současném podávání s inhibitory ACE; • těžké koronární nebo cerebrální skleróze; • poruše funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 0,5 ml/min); • omezení funkce jater; • onemocnění diabetes mellitus; • léčbě starších pacientů a pacientů se snížením objemu moči (nebezpečí hyperkalemie); • lupus erythematodes (i v anamnéze); •...Повече ▼

Loradur

Léčba přípravky Loradur mite a Loradur může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování, jako je řízení motorových vozidel a obsluha strojů. Tento jeho negativní účinek může být zesílen na počátku léčby, interakcemi s dalšími léky a při současném požívání alkoholu....Повече ▼

Loradur

Frekvence nežádoucích účinků je definována: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až<1/10), méně časté (≥1/1000 až<1/100), vzácné (≥000 až<1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit). Srdeční poruchyVzácné: tachykardie, arytmie, angina pectoris. Cévní poruchy: Velmi vzácné: trombóza, embolie, nekrotizující vaskulitida. Není známo:...Повече ▼

Loradur

Nejdůležitější je porucha elektrolytové rovnováhy. PříznakyDále se vyskytuje polyurie, nevolnost, zvracení, slabost, horečka, návaly a hypotenze. OpatřeníPoložit pacienta, zvednout mu dolní končetiny, kontrola bilance tekutin a elektrolytů, funkce ledvin, EKG a krevního tlaku. LéčbaLéčba je pouze symptomatická. Léčba hyperkalemie se změnami na EKG: Například podat 500-1000 ml isotonického...Повече ▼

Loradur

Farmakoterapeutická skupina: Diuretika s nižším účinkem a kalium šetřící diuretika ATC klasifikace: C03EA Amilorid je slabé diuretikum šetřící kalium, které vede ke zvýšené natriuréze při současném snížení renálního vylučování kalia. Také exkrece hořčíku je značně snížena. Zvýšeným vylučováním vody a natria působí amilorid slabě antiedematózně. Hydrochlorothiazid tlumí v...Повече ▼

Loradur

AmiloridAmilorid začíná působit přibližně 2 hodiny po podání s délkou působení až 24 hodin. Z GIT je absorbováno přibližně 50 % amiloridu. Současný příjem potravy může zvýšit tuto hodnotu. Při poruše funkce ledvin je nebezpečí kumulace. Při snížení metabolické kapacity jater nepřichází kumulace amiloridu v úvahu, protože není v játrech metabolizován. Amilorid je vylučován ledvinami....Повече ▼

Loradur

AmiloridAmilorid začíná působit přibližně 2 hodiny po podání s délkou působení až 24 hodin. Z GIT je absorbováno přibližně 50 % amiloridu. Současný příjem potravy může zvýšit tuto hodnotu. Při poruše funkce ledvin je nebezpečí kumulace. Při snížení metabolické kapacity jater nepřichází kumulace amiloridu v úvahu, protože není v játrech metabolizován. Amilorid je vylučován ledvinami....Повече ▼

Loradur

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25° C. 6.5 Druh obalu...Повече ▼

Loradur

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Loradur 5 mg/50 mg tabletyamiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg) a hydrochlorothiazidum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky:...Повече ▼

Loradur

...Повече ▼

Loradur