LEGALON (140MG Capsule, hard) -

Legalon -

родов: silymarin
Активно вещество: suchÝ extrakt z plodu ostropestŘece mariÁnskÉho
Алтернативи: Flavobion, Lagosa, Legalon 140, Legalon 70, Legalon sil, Silymarin al, Silymarin al 50
ATC група: A05BA03 - silymarin
Съдържание на активното вещество: 140MG, 70MG
Форми: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Legalon

Jedna tobolka obsahuje Silybi mariani fructus extractum siccum 36-44:1, extrahováno ethylacetátem 173,0-186,7 mg, což odpovídá silymarinum 140 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaHnědé, tvrdé želatinové tobolky obsahující žlutý prášek....Повече ▼

Legalon

Dávkování Dospělí a dospívající od 12 let Na začátku léčby se podává 1 tobolka 3x denně. Udržovací dávka je 1 tobolka 2x denně. Způsob podání Tobolky je třeba zapít dostatečným množstvím tekutiny. Trvání léčby není omezeno, nicméně o délce léčby by měl rozhodnout ošetřující lékař. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, pacient by měl navštívit lékaře....Повече ▼

Legalon

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Повече ▼

Legalon

Podpůrná léčba při toxickém poškození jater, chronickém zánětlivém onemocnění jater nebo při jaterní cirhóze. Upozornění: Léčba Legalonem je prospěšná, jen pokud je přerušeno působení toxické látky vyvolávající poškození jater (např. alkohol). Přípravek není vhodný k léčbě akutních...Повече ▼

Legalon

V klinické studii s 12 zdravými dobrovolníky nebyly zaznamenány žádné významné účinky extraktu ostropestřce mariánského na aktivitu enzymů cytochromu...Повече ▼

Legalon

Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání přípravku dětmi. Proto se nedoporučuje, aby přípravek užívaly děti do 12 let. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“....Повече ▼

Legalon

Těhotenství Studie na zvířatech neprokázaly žádný přímý ani nepřímý poškozující efekt v těhotenství, embryonálním/fetálním vývoji, při porodu nebo postnatálním vývoji (viz bod 5.3). Nejsou k dispozici adekvátní studie týkající se užívání Legalonu v době těhotenství. U omezeného počtu těhotenství a novorozenců nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky. Vždy je třeba zvážit...Повече ▼

Legalon

Pacienti se žloutenkou (od světle po tmavě žluté zabarvení kůže a se subikterickými až ikterickými sklérami) by měli navštívit lékaře. Pediatrická populace Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání přípravku dětmi. Proto se nedoporučuje, aby přípravek užívaly děti do 12 let. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je v...Повече ▼

Legalon

Legalon nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Legalon

Možné nežádoucí účinky se dělí dle četnosti výskytu do následujících kategorií: Velmi časté (1/10); Časté (1/100 až <1/10); Méně časté (1/1000 až <1/100); Vzácné (1/10000 až <1/1000); Velmi vzácné (<1/10000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Gastrointestinální poruchy Vzácně byl zaznamenán mírný laxativní účinek. Poruchy imunitního systému Velmi vzácně...Повече ▼

Legalon

Příznaky předávkování nebyly pozorovány. Žádné specifické antidotum není známo. Při náhodném požití většího množství přípravku se doporučuje výplach žaludku a symptomatická léčba....Повече ▼

Legalon

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii onemocnění jater, hepatoprotektiva, ATC kód: A05BA Mechanismus účinku Antitoxická účinnost silymarinu byla dokázána na pokusech v početných modelech poškození jater, např. při otravách jedy muchomůrky faloidinem a amanitinem, chloridem uhličitým, galaktozaminem apod. Terapeutický účinek sylimarinu se připisuje faktu, že látka má více míst nebo mechanizmů...Повече ▼

Legalon

Hlavní složkou silymarinu je silibin. Klinická pozorování ukazují, že po absorpci v trávicím traktu je vylučovaný hlavně prostřednictvím žluče (až 80% absorbovaného množství). Metabolity produktu jsou hlavně glukuronidy a sulfáty ve žluči. Je možná reabsorpce silibinu po jeho dekonjugaci. Silibin pak vstupuje do enterohepatálního oběhu. Hladiny v krvi a vylučování ledvinami je malé. Absorpční...Повече ▼

Legalon

Silymarin má výjimečně nízkou toxicitu, a proto je možné ho bezpečně podávat v terapeutických dávkách dlouhodobě. Akutní toxicita Legalon je po jednorázovém perorálním podání prakticky netoxický. Střední letální dávka (LD50) je větší jak 2000mg/kg. Chronická toxicita Při dlouhodobých studiích, které trvaly 12 měsíců, nebyla u přípravku Legalon prokázána chronická toxicita. Reprodukční...Повече ▼

Legalon

6.1 Seznam pomocných látek Polysorbát 80, povidon, mannitol, sodná sůl karboxymetylškrobu (typA), magnesium-stearát, červený a černý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina, natrium-lauryl-sulfát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek...Повече ▼

Legalon

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Legalon 140 mg tvrdé tobolkySilybi mariani fructus extractum siccum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje: Silybi mariani fructus extractum siccum 36-44:1, extrahováno ethylacetátem 173,0-186,7 mg , odpovídá silymarinum 140 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tvrdých...Повече ▼

Legalon

...Повече ▼

Legalon