Laktulosa sandoz -
родов: lactulose
Активно вещество: ROZTOK LAKTULOSY
Алтернативи: Duphalac,
Duphalac se švestkovou příchutí,
Lactulosa biomedica,
Lactulose alATC група: A06AD11 - lactulose
Съдържание на активното вещество: 670MG/ML
Форми: Oral solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 6X1000ML IIIA
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální roztok Čirý, bezbarvý až světle hnědo-žlutý viskózní roztok....
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼ 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Повече ▼Předklinické údaje neodhalily žádná zvláštní rizika pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxicity po opakované dávce, genotoxicity, karcinogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity....
Повече ▼ 6.1. Seznam pomocných látek Žádné. 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 3 roky Po prvním otevření: 1 rok 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou. Pro informace o uchovávání po prvním otevření léčivého přípravku viz bod 6.3. 6.5. Druh obalu a obsah balení Hnědé skleněné lahvičky...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Laktulosa Sandoz 670 mg/ml perorální roztok laktulosa 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Perorální roztok. Hnědé skleněné lahvičky a hnědé PET lahvičky: 1000 ml 10 x (100 ml, 200...
Повече ▼...
Повече ▼