Karbetocin avmc -
родов: carbetocin
Активно вещество: Karbetocin
Алтернативи: DuratocinATC група: H01BB03 - carbetocin
Съдържание на активното вещество: 100MCG/ML
Форми: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |4X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje carbetocinum 100 mikrogramů. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztokČirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic...
Повече ▼ Dávkování Císařský řez s epidurální nebo spinální anestezií: Jeden ml léčivého přípravku Karbetocin AVMC obsahujícího 100 mikrogramů karbetocinu se aplikuje intravenózní injekcí za odpovídajícího lékařského dohledu v nemocnici. Vaginální porod: Jeden ml léčivého přípravku Karbetocin AVMC obsahujícího 100 mikrogramů karbetocinu se aplikuje intravenózní nebo intramuskulární injekcí...
Повече ▼ • Hypersenzitivita na léčivou látku, oxytocin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Během těhotenství a v průběhu porodu před vlastním porodem dítěte. • Karbetocin se nesmí použít k indukci porodu. • Onemocnění jater nebo ledvin. • Případy závažných kardiovaskulárních onemocnění. • Epilepsie...
Повече ▼ Prevence poporodního krvácení způsobeného děložní atonií....
Повече ▼ Během klinických studií byl karbetocin podáván spolu s analgetiky, spasmolytiky a přípravky používanými k epidurální nebo spinální anestezii, přičemž nebyly pozorovány žádné lékové interakce. Specifické interakční studie nebyly provedeny. Vzhledem k tomu, že je karbetocin strukturně velmi podobný oxytocinu, nemůže být vyloučen výskyt interakcí spojených s oxytocinem. Závažná hypertenze...
Повече ▼Nejsou dostupné žádné údaje pro použití karbetocinu u dětí mladších 12 let. Bezpečnost a účinnost karbetocinu u dospívajících nebyly dosud stanoveny. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podání Intravenózní nebo intramuskulární podání Karbetocin AVMC musí být podán pouze po porodu dítěte....
Повече ▼ Těhotenství V těhotenství je karbetocin kontraindikován a nesmí být použit k indukci porodu (viz bod 4.3). KojeníNebyly hlášeny žádné významné účinky na spuštění tvorby mléka v průběhu klinických studií. Bylo prokázáno, že malé množství karbetocinu přechází z plazmy do mateřského mléka kojících žen (viz bod. 5.2). Předpokládá se, že malé množství látky, které přešlo do...
Повече ▼ Karbetocin je určen k použití pouze v dobře vybavených specializovaných porodnických odděleních se zkušenými a kvalifikovanými pracovníky, kteří jsou neustále k dispozici. Použití karbetocinu v kterémkoliv stadiu před porodem dítěte není vhodné vzhledem k jeho uterotonické aktivitě, která přetrvává několik hodin, na rozdíl od rychlého poklesu účinku pozorovaného po vysazení infuze s oxytocinem....
Повече ▼ Není relevantní....
Повече ▼ Nežádoucí účinky pozorované u karbetocinu v průběhu klinických studií byly stejného druhu a frekvence jako nežádoucí účinky pozorované u oxytocinu. Intravenózní podání* Tabulkový souhrn nežádoucích účinků Třída orgánových systémů Velmi časté ≥ Časté≥ 1/100 až < Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy krve a lymfatického systému Anemie Poruchy imunitního systému...
Повече ▼ Předávkování karbetocinem může způsobit děložní hyperaktivitu ať už z důvodu hypersenzitivity na tuto látku či nikoliv. Hyperstimulace silnými (hypertonickými) nebo protrahovanými (tetanickými) kontrakcemi plynoucími z předávkování oxytocinem může vést k ruptuře dělohy nebo poporodnímu krvácení. Předávkování oxytocinem může vést v závažných případech k hyponatremii nebo intoxikaci...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: oxytocin a analoga ATC kód: H01BB Farmakologické a klinické vlastnosti karbetocinu mají charakter dlouhodobého agonisty oxytocinu. Stejně jako oxytocin se karbetocin selektivně váže na oxytocinové receptory v hladké svalovině dělohy, stimuluje rytmické kontrakce dělohy, zvyšuje frekvenci již existujících kontrakcí a zvyšuje tonus děložní svaloviny. Karbetocin je schopný...
Повече ▼ Farmakokinetika karbetocinu byla zkoumána u zdravých pacientek. Karbetocin vykazuje po intravenózním podání dvojfázovou eliminaci s lineární farmakokinetikou v dávce od 400 do 800 mikrogramů. Střední terminální poločas eliminace je 33 minut po intravenózním podání a 55 minut po intramuskulárním podání. Po intramuskulárním podání je maximální koncentrace dosaženo po 30 minutách a průměrná...
Повече ▼ Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity a lokální tolerance neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity na potkanech s denním podáním léku od porodu do 21. dne laktace prokázaly snížení přírůstku na váze mláďat. Nebyly pozorovány žádné jiné toxické účinky. Indikace...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina octová 98 % (k úpravě pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po prvním otevření: Po prvním otevření injekční lahvičky by měl být roztok ihned použit. Z mikrobiologického...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Karbetocin AVMC 100 mikrogramů/ml injekční roztok carbetocinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního roztoku obsahuje carbetocinum 100 mikrogramů. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina octová 98 %, voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Injekční roztok...
Повече ▼...
Повече ▼