INTRALIPID (20% Emulsion for infusion) -

Intralipid -

родов: fat emulsions
Активно вещество: UPRAVENÝ SÓJOVÝ OLEJ
Алтернативи: Clinoleic 20%, Lipoplus 20%, Omegaven, Smoflipid
ATC група: B05BA02 - fat emulsions
Съдържание на активното вещество: 20%
Форми: Emulsion for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 12X500ML II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Intralipid

1000 ml emulze obsahuje sojae oleum fractionatum 200 g. Osmolalita: 350 mosmol/kg vody pH: cca Energetický obsah: 8,4 MJ (2000 kcal)/1000 ml Obsah organických fosfátů: 15 mmol/1000 ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní emulze Popis přípravku: bílá, olejovitá, mlékovitá emulze....Повече ▼

Intralipid

Dávkování a rychlost infuze přípravku se má řídit schopností pacienta Intralipid eliminovat (viz dále - eliminace tuků). Pět ml přípravku Intralipid odpovídá 1 g triacylglycerolů. Dospělí Maximální doporučená dávka je 3 g triacylglycerolů/kg tělesné hmotnosti/den. V dávkách do tohoto horního limitu pokrývá Intralipid energetické nároky až ze 70 %; a to rovněž u pacientů, jejichž energetické...Повече ▼

Intralipid

Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Intralipid je kontraindikován u pacientů: • s akutním šokovým stavem • těžkou hyperlipemií • těžkou hyperglykémií • těžkou jaterní insuficiencí • hemofagocytárním syndromem • hypersenzitivitou na vaječné, sójové nebo arašídové bílkoviny...Повече ▼

Intralipid

Intralipid, jako zdroj energie a esenciálních mastných kyselin, je indikován u pacientů, jejichž stav vyžaduje parenterální výživu. Intralipid je rovněž indikován u pacientů s deficiencí esenciálních mastných kyselin (essential fatty acid deficiency - EFAD), u nichž nelze zachovat nebo obnovit normální zastoupení esenciálních mastných kyselin příjmem potravy perorální...Повече ▼

Intralipid

Některé léky, jako například inzulin, mohou ovlivňovat enzymatický lipázový systém. Zdá se však, že tento druh interakcí má jen malý klinický význam. Heparin v klinických dávkách vyvolává přechodné zvýšení lipolýzy v plazmě, s následným přechodným snížením clearance triacylglycerolů, díky depleci lipoproteinové lipázy. Sójový olej má přirozený obsah vitaminu K1. To je významné...Повече ▼

Intralipid

Doporučené rozmezí dávek u novorozenců a dětí je 0,5 - 4 g triacylglycerolů/kg těl. hm./den. Rychlost infuze nemá překročit 0,17 g triacylglycerolů/kg těl. hm./hod (4 g za 24 hodin). U nedonošených dětí a u dětí s nízkou porodní hmotností má být Intralipid podáván nejlépe v infuzi trvající nepřetržitě 24 hodin. Doporučená úvodní dávka je 0,5 – 1 g/kg těl. hm./den, s dalším postupným...Повече ▼

Intralipid

U těhotných žen bylo dokumentováno úspěšné a bezpečné podání přípravku Intralipid....Повече ▼

Intralipid

tuků. Po 5 – 6 hodinovém intervalu bez příjmu tuků se provede odběr krve a krevní elementy jsou poté odděleny od krevní plazmy centrifugací. Pokud plazma opaleskuje, má být další infuze odložena. Nízká senzitivita této metody však nedovoluje detekovat hypertriacylglycerolemii. U pacientů, u kterých existuje pravděpodobnost snížení tolerance tuků, se proto doporučuje stanovení koncentrace...Повече ▼

Intralipid

Intralipid nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Intralipid

Frekvence nežádoucích účinků jsou uváděny dle následující četnosti: velmi častá (≥1/10); častá (≥až <1/10); méně častá (≥1/1000 až <1/100), vzácná (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácná (<1/10000); není známo (z dostupných dat nelze určit) Třídy orgánových systémů Četnost / Frekvence Příznaky Poruchy krve a lymfatického systémuvelmi vzácné trombocytopenie, hemolýza, retikulocytóza...Повече ▼

Intralipid

Viz bod 4.8/ Syndrom z přesycení. Těžké předávkování tukovými emulzemi obsahujícími triacylglyceroly mohou speciálně při současném podávání uhlohydrátů vést ke vzniku acidózy....Повече ▼

Intralipid

Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro parenterální výživu, tukové emulze ATC kód: B05BA Intralipid je zdrojem esenciálních a neesenciálních mastných kyselin s dlouhým řetězcem ke krytí nároků energetického metabolismu a k apozici do buněčných membrán. Intralipid v doporučených dávkách nemá žádné hemodynamické účinky. Pokud byl Intralipid podáván správně, nebyly zaznamenány žádné...Повече ▼

Intralipid

Biologické vlastnosti přípravku Intralipid jsou obdobné jako vlastnosti endogenních chylomikronů. Na rozdíl od chylomikronů, Intralipid neobsahuje estery cholesterolu ani apolipoproteiny, zatímco obsah fosfolipidů je podstatně vyšší. Z cirkulace je přípravek Intralipid eliminován stejnou cestou jako endogenní chylomikrony, přinejmenším v počátku katabolického děje. Exogenní tukové částice...Повече ▼

Intralipid

Intralipid je v dlouhodobém klinickém užívání. Jeho bezpečnost je určena na podkladě klinických zkušeností a dokumentace....Повече ▼

Intralipid

6.1 Seznam pomocných látek Vaječný lecithin přečištěný frakcionací, glycerol, voda pro injekci, hydroxid sodný (pro úpravu pH) 6.2 Inkompatibility Intralipid lze mísit pouze s těmi léčivými přípravky, u kterých existují doklady o kompatibilitě. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti je 18 měsíců. Doba použití po prvním otevření: vzhledem k možnosti mikrobiologické kontaminace má...Повече ▼

Intralipid

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Infuzní vak 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Intralipid 20 % infuzní emulze sojae oleum fractionatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml obsahuje: Léčivá látka: sojae oleum fractionatum 200 g Energetický obsah: 8,4 MJ (2000 kcal)/1000 ml Obsah organických fosfátů: 15 mmol/1000 ml pH: cca Osmolalita: 350 mosmol/kg vody 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné...Повече ▼

Intralipid

...Повече ▼

Intralipid