Iberogast neo -
родов: drugs for functional gastrointestinal disorders
Активно вещество: Tekutý extrakt z čerstvé natě iberky hořké
Алтернативи: ATC група: A03 - drugs for functional gastrointestinal disorders
Съдържание на активното вещество: Форми: Oral drops, liquid
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X20ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
ml obsahuje: 0,15 ml tekutého extraktu z Iberis amara L., planta tota recens (celá rostlina iberky hořké) (1:1,5-2,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 50% V/V 0,30 ml tekutého extraktu z Matricaria recutica L., flos (květ heřmánku) (1:2-4), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,20 ml tekutého extraktu z Carum carvi L., fructus (plod kmínu) (1:2,5-3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,15 ml tekutého extraktu Melissa officinalis L., folium (list meduňky) (1:2,5–3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,10 ml tekutého extraktu z Mentha piperita L., folium (list máty peprné) (1:2,5-3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V 0,10 ml tekutého extraktu z Glycyrrhiza glabra L., and/or G. inflata Bat. and/or G. uralensis Fisch, radix (kořen lékořice) (1:2,5–3,5), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% V/V ml přípravku odpovídá 20 kapkám. Pomocná látka se známým účinkem: ethanol 31 % V/V. perorální kapky, tekutina Tmavě hnědá, čirá až mírně zakalená tekutina...
Повече ▼ DávkováníDospělí: 20 kapek (1 ml) 3krát denně Pediatrická populace: Bezpečnost a účinnost přípravku Iberogast NEO u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Porucha funkce jater nebo ledvinNení k dispozici dostatek údajů, aby bylo možno učinit doporučení ohledně dávkování přípravku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin. Způsob podáníPřípravek se má vypít s...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na jiné rostliny z čeledi Apiaceae (miříkovité) nebo Asteraceae (hvězdnicovité)....
Повече ▼ Rostlinný léčivý přípravek pro symptomatickou léčbu funkční dyspepsie s hlavními příznaky jako je bolest v epigastriu, pálení v epigastriu, postprandiální plnost a časné nasycení, ale často také ztráta chuti k jídlu, nadměrné říhání a pálení žáhy. Iberogast NEO je indikován u dospělých od...
Повече ▼ Nejsou známy žádné lékové interakce....
Повече ▼Bezpečnost a účinnost přípravku Iberogast NEO u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Porucha funkce jater nebo ledvinNení k dispozici dostatek údajů, aby bylo možno učinit doporučení ohledně dávkování přípravku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin. Způsob podáníPřípravek se má vypít s malým množstvím tekutiny před nebo při jídle. Perorální podání. Před...
Повече ▼ TěhotenstvíNeexistuje žádné nebo pouze omezené množství údajů (méně než 300 ukončených těhotenství) o použití přípravku Iberogast NEO u těhotných žen. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu. Podávání přípravku Iberogast NEO v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníNení k dispozici dostatek...
Повече ▼ Pacienti mají být poučeni, aby se poradili s lékařem kvůli vyloučení závažnějšího onemocnění v případě, že jejich obtíže přetrvávají, objeví se nové obtíže, nebo pokud nebude do 7 dnů dosaženo očekávané úlevy. Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost přípravku Iberogast NEO u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje....
Повече ▼ Iberogast NEO nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Повече ▼ Podle zavedené konvence MedDRA jsou frekvence definovány jako velmi časté (1/10), časté (až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třída orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinekPoruchy imunitního systému Není známo Alergické reakce (např. dyspnoe nebo kožní reakce...
Повече ▼ Nebyl hlášen žádný případ předávkování....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii funkčních poruch gastrointestinálního traktu, ATC kód: A Mechanismus účinkuÚčinky přípravku Iberogast NEO a extraktů jeho jednotlivých složek byly zkoumány v sérii modelů in vitro na různých izolovaných částech gastrointestinálního traktu, žaludku a tenkého střeva (duodenum, jejunum, ileum) z morčete, myši a/nebo potkana a na zvířecích modelech...
Повече ▼ Nebyly provedeny žádné farmakokinetické...
Повече ▼ Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Iberogast NEO vykázal negativní výsledky genotoxicity a mutagenity v Amesově testu a mikrojaderném testu u myší....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 8 týdnů 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z tmavého skla s uzávěrem. Uzávěr se skládá z: - bílý šroubovací uzávěr (HDPE) s uzávěrem garantujícím neporušenost obalu (po prvním...
Повече ▼ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Iberogast NEO perorální kapky, tekutina 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje: Tekuté extrakty z: celá rostlina iberky hořké (Iberis amara L.) extrakční rozpouštědlo: 50% ethanol V/V 0,15 ml květ heřmánku (Matricaria recutita, L.) 0,30 ml plod kmínu (Carum carvi L.) 0,20 ml list meduňky...
Повече ▼...
Повече ▼