Human albumin csl behring -
родов: albumin
Активно вещество: ROZTOK LIDSKÉHO ALBUMINU
Алтернативи: Albunorm,
Albunorm 20%,
Albunorm 5%,
Alburex 20,
Albutein,
Flexbumin,
Human albumin 200 g/l baxter,
Human albumin 50 g/l baxter,
Human albumin baxalta,
Human albumin grifols 20%,
Human albumin grifols 5%ATC група: B05AA01 - albumin
Съдържание на активното вещество: 200G/L
Форми: Solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1X100ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Infuzní roztok. Čirá, mírně viskózní tekutina; téměř bezbarvá, žlutá, jantarová nebo zelená....
Повече ▼ Koncentraci albuminového přípravku, dávkování a rychlost infuze je třeba přizpůsobit individuální potřebě pacienta. DávkováníPožadovaná dávka závisí na hmotnosti pacienta, závažnosti traumatu nebo onemocnění, a na pokračujících ztrátách tekutin a bílkovin. Pro stanovení potřebné dávky je třeba použít měření přiměřenosti cirkulujícího objemu, ne hladiny plazmatického...
Повече ▼ Přecitlivělost na albuminové přípravky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
Повече ▼ Obnovení a udržení cirkulujícího krevního objemu v případech, kde byl prokázán nedostatečný objem, a kdy je vhodné použití koloidního roztoku....
Повече ▼ Nejsou známé žádné specifické interakce lidského albuminu s jinými léčivými přípravky....
Повече ▼Dávkování u dětí a dospívajících (0-18 let) se neliší od dávkování u dospělých. Způsob podáníLidský albumin může být podáván přímo intravenózně, nebo může být také zředěný v izotonickém roztoku (např. 5% glukosa nebo 0,9% chlorid sodný). Pokyny k naředění léčivého přípravku před podáním, viz bod 6.6. Rychlost infuze je třeba přizpůsobit individuálním okolnostem a...
Повече ▼ TěhotenstvíS přípravkem Human Albumin CSL Behring nebyly provedeny žádné reprodukční studie na zvířatech. Bezpečnost při použití u těhotných žen nebyla zjišťována v kontrolovaných klinických studiích, a proto by měl být podáván s opatrností u těhotných žen. Nicméně klinické zkušenosti s albuminem naznačují, že není třeba očekávat škodlivé účinky na průběh těhotenství...
Повече ▼ SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Podezření na reakce alergického nebo anafylaktického typu vyžaduje okamžité přerušení infuze. V případě šoku má být léčba vedena podle standardních léčebných doporučení pro léčbu šoku. Albumin by měl být používán s opatrností...
Повече ▼ Žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl pozorován....
Повече ▼ Mírné reakce, jako je zarudnutí, kopřivka, horečka a nauzea, se vyskytují jen vzácně. Tyto reakce obvykle rychle vymizí, jakmile se rychlost infuze zpomalí nebo se infuze zastaví. Velmi vzácně se mohou objevit závažné reakce jako např. šok. V těchto případech je třeba infuzi zastavit a zahájit příslušnou léčbu. Informace o bezpečnosti vzhledem k přenosným agens viz bod 4.4. Hlášení...
Повече ▼ Jestliže je dávka a rychlost infuze příliš vysoká, může dojít k hypervolémii. Při prvních klinických známkách kardiovaskulárního přetížení (bolest hlavy, dušnost, překrvení jugulárních žil) nebo při zvýšeném krevním tlaku, zvýšeném centrálním venózním tlaku a plicním edému je třeba infúzi okamžitě přerušit a pečlivě sledovat hemodynamické parametry pacienta....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: náhrada plazmy a frakcí plazmatických bílkovin, albumin, ATC kód B05AALidský albumin tvoří kvantitativně více než polovinu celkové bílkoviny v plazmě a představuje asi 10% syntézy bílkovin v játrech. Fyzikálně-chemické údaje: lidský albumin 200 g/l má odpovídající hyperonkotický účinek. Nejdůležitější fyziologickou funkcí albuminu je jeho vliv na onkotický...
Повече ▼ DistribuceZa normálních podmínek je celková vyměnitelná zásoba albuminu 4-5g/kg tělesné hmotnosti, z čehož je 40-45% přítomno intravaskulárně a 55-60% v prostoru extravaskulárním. Zvýšená kapilární permeabilita změní kinetiku albuminu a v určitých situacích, jako na příklad při těžkých popáleninách nebo septickém šoku může dojít k abnormální distribuci. EliminaceZa normálních...
Повече ▼ Lidský albumin je normální složkou lidské plazmy a má účinky jako fyziologický albumin. U zvířat má testování dávek toxicity jen malý význam a nedovoluje stanovit toxickou či letální dávku, nebo vztah mezi dávkou a účinkem. Testování toxicity při opakovaném podání je neproveditelné z důvodu vzniku protilátek na heterologní bílkovinu u zvířecích modelů. V současnosti nejsou žádné...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek mmol/l kation sodný oktanoát racemický acetyltryptofan chlorid max. Kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný (v malém množství na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Human Albumin CSL Behring nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky (s výjimkou doporučených ředicích roztoků, které jsou uvedeny v bodě 6.6), s plnou krví...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU (Krabička) 50 ml/100 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Human Albumin CSL Behring 200 g/l infuzní roztokLéčivá látka: albumini humani solutio 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK Roztok obsahuje 200 g/l celkové bílkoviny, z které nejméně 96 % je lidský albumin. 50 ml obsahuje nejméně 9,6 g lidského albuminu. 100 ml obsahuje nejméně 19,2 g lidského...
Повече ▼...
Повече ▼