FUROSEMIDE KALCEKS (10MG/ML Solution for injection/infusion) -

Furosemide kalceks -

родов: furosemide
Активно вещество: Furosemid
Алтернативи: Furon, Furorese 125, Furorese 20 injekt, Furorese 250, Furorese 40, Furorese 500, Furosemid - slovakofarma forte, Furosemid accord, Furosemid bbp, Furosemid biotika, Furosemid biotika forte, Furosemid hameln, Furosemid kabi 20 mg/2 ml, Furosemid medreg, Furosemid slovakofarma, Furosemid xantis
ATC група: C03CA01 - furosemide
Съдържание на активното вещество: 10MG/ML
Форми: Solution for injection/infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Furosemide kalceks

Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje furosemidum 20 mg. Jedna ampulka se 4 ml roztoku obsahuje furosemidum 40 mg. Jedna ampulka s 5 ml roztoku obsahuje furosemidum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem: sodík. Jeden ml roztoku obsahuje 3,686 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok. Čirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok, bez viditelných částic. pH mezi 8,0 a 9,Osmolalita 260-310 mosmol/kg....Повече ▼

Furosemide kalceks

Dávkování má být stanoveno individuálně, zejména v závislosti na úspěšnosti léčby. Vždy má být použita nejnižší dávka, při které je dosaženo požadovaného účinku. Dávkování Dospělí Edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jaterPočáteční dávka 2-4 ml (odpovídající 20-40 mg furosemidu) intravenózně. U edémů, které se obtížně mobilizují, lze tuto dávku ve...Повече ▼

Furosemide kalceks

‒ Hypersenzitivita na furosemid, sulfonamidy (možnost zkřížené hypersenzitivity na furosemid) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ‒ Renální selhání s anurií neodpovídající na léčbu furosemidem. ‒ Renální selhání jakožto následek otravy nefrotoxickými nebo hepatotoxickými látkami. ‒ Renální selhání spojené s jaterním kómatem. ‒ Kóma nebo jaterní prekóma spojené...Повече ▼

Furosemide kalceks

Furosemide Kalceks 10 mg/ml injekční/infuzní roztok je indikován v následujících případech, pokud není perorálním podáním furosemidu dosaženo adekvátní diurézy nebo pokud perorální podání není možné: ‒ edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jater; ‒ edém vyvolaný onemocněním ledvin; ‒ plicní edém (např. při akutním srdečním selhání); ‒ hypertenzní krize (jako...Повече ▼

Furosemide kalceks

Glukokortikoidy, karbenoxolon, laxativa a lékořiceSoučasné používání furosemidu a glukokortikoidů, karbenoxolonu nebo laxativ může vést ke zvýšeným ztrátám draslíku s rizikem rozvoje hypokalemie. V tomto ohledu působí velká množství lékořice stejně jako karbenoxolon. Nesteroidní antiflogistika (NSAID) a vysoké dávky salicylátůNSAID (např. indometacin a kyselina acetylsalicylová) mohou zeslabit...Повече ▼

Furosemide kalceks

Kojencům a dětem do 15 let má být furosemid parenterálně podáván pouze výjimečně v život ohrožujících situacích. Průměrná denní dávka je 0,5 mg furosemidu/kg tělesné hmotnosti. Výjimečně lze injekčně podat až 1 mg furosemidu/kg tělesné hmotnosti intravenózně. Starší pacientiDoporučená počáteční dávka je 20 mg denně pravidelně zvyšovaná až do dosažení požadované odpovědi....Повече ▼

Furosemide kalceks

Těhotenství Furosemid má být v těhotenství používán pouze krátkodobě a po zvlášť pečlivém přezkoumání indikace jeho použití, protože furosemid prochází placentární bariérou. V těhotenství nejsou diuretika vhodná pro běžnou léčbu hypertenze a otoků, protože zhoršují placentární prokrvení a tím i nitroděložní růst. Pokud je nutné furosemid podávat těhotným ženám se srdečním...Повече ▼

Furosemide kalceks

Obzvlášť pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: ‒ hypotenze; ‒ manifestní nebo latentní diabetes mellitus (je nutná pravidelná kontrola glykemie); ‒ dna (pravidelné kontroly hladiny kyseliny močové v séru); ‒ obstrukce odtoku moči (např. hypertrofie prostaty, hydronefróza, stenóza ureteru); ‒ hypoproteinemie, např. při nefrotickém syndromu (pečlivá titrace dávky);...Повече ▼

Furosemide kalceks

I při správném použití může tento léčivý přípravek ovlivňovat schopnost reakce do takové míry, že může být schopnost řídit, obsluhovat stroje nebo vykonávat nebezpečné úkony snížena. To platí zejména na začátku léčby, při zvyšování dávky nebo při změně léčivých přípravků a v souvislosti s alkoholem....Повече ▼

Furosemide kalceks

K vyjádření frekvence nežádoucích reakcí jsou použity následující kategorie: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Hodnocení frekvence nežádoucích účinků je založeno na údajích z literatury a týká se studií, ve kterých bylo celkem 1387...Повече ▼

Furosemide kalceks

a) Symptomy předávkování Klinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí na rozsahu ztráty tekutin a elektrolytů. Předávkování může vést k hypotenzi, ortostatické dysregulaci, poruchám rovnováhy elektrolytů (hypokalemii, hyponatremii, hypochloremii) nebo alkalóze. V závažnějších případech ztráty tekutin může dojít k výrazné hypovolemii, dehydrataci, oběhovému kolapsu...Повече ▼

Furosemide kalceks

Farmakoterapeutická skupina: diuretika s vysokým účinkem, sulfonamidy, samotné ATC kód: C03CA Furosemid je silné, krátkodobě a rychle účinkující kličkové diuretikum. Blokádou iontového nosiče Na+/2Cl-/K+ inhibuje reabsorpci těchto iontů ve vzestupném raménku Henleovy kličky. Frakční exkrece sodíku tedy může dosáhnout až 35 % množství sodíku v glomerulárním filtrátu. V důsledku zvýšené...Повече ▼

Furosemide kalceks

Po intravenózním podání furosemidu lze očekávat nástup účinku během 2 až 15 minut. Vazba furosemidu na plazmatické bílkoviny je přibližně 95 %; u poruchy funkce ledvin může být snížena až o 10 %. Relativní distribuční objem je 0,2 l/kg tělesné hmotnosti (u novorozenců 0,8 l/kg tělesné hmotnosti). Furosemid se v játrech metabolizuje pouze v malém rozsahu (přibližně z 10 %) a vylučuje se...Повече ▼

Furosemide kalceks

Akutní perorální toxicita byla u všech testovaných druhů nízká. Studie chronické toxicity u potkanů a psů vedly ke změnám v ledvinách (včetně fibrózy a kalcifikace ledvin). In vitro a in vivo testy genotoxicity neodhalily žádné klinicky relevantní známky genotoxického potenciálu furosemidu. Dlouhodobé studie u potkanů a myší neprokázaly žádné známky tumorogenního potenciálu. Ve studiích...Повече ▼

Furosemide kalceks

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Hydroxid sodný (k úpravě pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Furosemide Kalceks injekční/infuzní roztok se nesmí mísit s injekčními/infuzními roztoky vykazujícími kyselou nebo slabě kyselou reakci a značnou pufrovací kapacitu v kyselé oblasti. Takové směsi posouvají hodnoty pH na rozmezí kyselin a furosemid, který je špatně rozpustný, se vysráží...Повече ▼

Furosemide kalceks

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furosemide Kalceks 10 mg/ml injekční/infuzní roztokfurosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje furosemidum 20 mg. Jedna ampulka se 4 ml roztoku obsahuje furosemidum 40 mg. Jedna ampulka s 5 ml roztoku obsahuje furosemidum 50 mg. 3. SEZNAM...Повече ▼

Furosemide kalceks

...Повече ▼

Furosemide kalceks