FOSCAN (1MG/ML Solution for injection) -


 
Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът

Foscan -


родов: temoporfin
Активно вещество: TEMOPORFIN
Алтернативи:
ATC група: L01XD05 - temoporfin
Съдържание на активното вещество: 1MG/ML
Форми: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: 1X3ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Foscan

Jeden ml obsahuje temoporfinum 1 mg. Pomocné látky se známým účinkemJeden ml obsahuje 376 mg bezvodého ethanolu a 560 mg propylenglykolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Tmavě nachový...Повече ▼

Foscan

Fotodynamická terapie přípravkem Foscan musí být aplikována pouze na odborných onkologických pracovištích, ve kterých multidisciplinární tým odborníků vyhodnotí způsob léčby a pacient je pod dohledem lékařů, kteří mají zkušenost s fotodynamickou terapií. Dávkování Dávka je 0,15 mg/kg tělesné hmotnosti. Pediatrická populacePoužití přípravku Foscan u pediatrické populace není relevantní....Повече ▼

Foscan

 Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  Porfyrie nebo jiná onemocnění zhoršující se účinkem světla  Hypersenzitivita na porfyriny.  Tumory, o kterých je známo, že erodují velké cévy a jsou v oblasti ozáření nebo k ní přiléhají.  Plánovaný chirurgický výkon v průběhu dalších 30 dnů.  Současně přítomné oční onemocnění,...Повече ▼

Foscan

Foscan je indikován k paliativní léčbě pacientů s pokročilým skvamózním karcinomem v oblasti hlavy a krku, při kterém selhaly předchozí způsoby léčby, a který je nevhodný pro radioterapii, chirurgický zákrok či systémovou chemoterapii....Повече ▼

Foscan

Jestliže se temoporfin používá s jinými léky obsahujícími fotosenzibilizující léčivou látku, je možný vznik fotosenzitivní kožní reakce. Taková reakce byla hlášena pro lokálně podávaný fluoruracil. Nebyly pozorovány žádné další interakce. In-vitro studie s lidskou jaterní tkání neprokázaly interakce s jinými léky prostřednictvím inhibice enzymů cytochromu P-450 temoporfinem....Повече ▼

Foscan

Použití přípravku Foscan u pediatrické populace není relevantní. Způsob podání Foscan se podává intravenózně zavedenou kanylou do velké žíly horní končetiny, přednostně do antekubitální fosy, v jednotlivé pomalé intravenózní injekci trvající nejméně 6 minut. Před injekcí je nutné vyzkoušet průchodnost zavedené kanyly a zabránit mimožilnímu podání Tmavě nachové zbarvení roztoku...Повече ▼

Foscan

Těhotenství Údaje o podávání temoporfinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu ženy vyžaduje léčbu temoporfinem. Ženy ve fertilním věku musí během léčby a ještě 3 měsíce po ukončení terapie používat účinnou antikoncepci. Kojení Není známo, zda se temoporfin/metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené novorozence/děti...Повече ▼

Foscan

Všichni pacienti, kteří jsou léčeni přípravkem Foscan, budou dočasně fotosenzitivní. Je třeba přijmout opatření k tomu, aby se předešlo expozici kůže a očí přímému slunečnímu záření nebo jasnému vnitřnímu osvětlení v místnosti v průběhu prvních 15 dnů po injekci. Fotosenzitivní kožní reakce jsou způsobovány viditelným světlem, takže krémy na opalování chránící před ultrafialovým...Повече ▼

Foscan

Množství alkoholu obsažené v tomto léčivém přípravku může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Na základě farmakodynamického profilu se předpokládá, že temoporfin je bezpečný nebo že není pravděpodobné, že by ovlivňoval pozornost. Aby se předešlo problémům s fotosenzitivitou, doporučuje se neřídit vozidla v průběhu prvních 15 dnů po injekci a obsluhovat strojní...Повече ▼

Foscan

Shrnutí bezpečnostního profilu Všichni pacienti, kterým je aplikován přípravek Foscan, budou dočasně citliví na světlo a musí být instruováni o opatřeních k předejití expozici slunečnímu záření a jasnému osvětlení místnosti a jejich dodržování. Pokud se týká nežádoucích účinků uvedených v tabulce, gastrointestinální poruchy, nežádoucí kožní reakce a celkové poruchy a reakce...Повече ▼

Foscan

V případě předávkování by léčba laserem vedla k hlubší nekróze tumoru, než se očekává při doporučené dávce. Ozařování tumoru je třeba provádět pouze, pokud potenciální prospěch opravňuje podstoupení potenciálního rizika nadměrné nekrózy. Pokud tumor není ozářen, je třeba ponechat období alespoň 4 týdnů mezi předávkováním a novým podávím přípravku Foscan. Lze očekávat,...Повече ▼

Foscan

Farmakoterapeutická skupina: Antineoplastické látky, jiné antineoplastické látky, ATC kód: L01XD05. Temoporfin je fotosenzibilizující látka určená k fotodynamické léčbě tumorů. Farmakologický účinek je zahájen fotoaktivací temoporfinu netepelným světlem při vlnové délce 652 nm, které následuje po intravenózním podání. Terapeutický účinek je zprostředkován tvorbou vysoce reaktivních...Повече ▼

Foscan

Temoporfin je látka s nízkou clearance s terminálním plasmatickým poločasem 65 hodin. Maximální hladiny v krevní plazmě se objevují 2 až 4 hodin po injekci, a poté plazmatické hladiny klesají podle dvousložkové exponenciální křivky. Lze pozorovat rozsáhlý distribuční objem, který je mezi hodnotami celkové a extracelulární tělesné tekutiny. Temoporfin se nekoncentruje ve tkáních. Vazba na plazmatické...Повече ▼

Foscan

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance...Повече ▼

Foscan

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol Propylenglykol 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Foscan se nesmí ředit vodnými roztoky. 6.3 Doba použitelnosti let Po otevření je přípravek určen k okamžitému použití. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...Повече ▼

Foscan

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol Propylenglykol 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Foscan se nesmí ředit vodnými roztoky. 6.3 Doba použitelnosti let Po otevření je přípravek určen k okamžitému použití. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...Повече ▼

Foscan

...Повече ▼

Foscan

Foscan

Избор на продукти в нашата оферта от нашата аптека
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
375 CZK
 
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
499 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
275 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
125 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
1 290 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
19 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
619 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
29 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
269 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
229 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
229 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
99 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
99 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
139 CZK
 
В наличност | Доставка от 79 CZK
275 CZK

За проекта

Безплатен некомерсиален проект за целите на съпоставянето на лактични лекарства на ниво взаимодействия, странични ефекти, както и цени на лекарствата и техните алтернативи

Езици

Czech English Slovak

Повече информация