Flucloxacilina azevedos -
родов: flucloxacillin
Активно вещество: Monohydrát sodné soli flukloxacilinu
Алтернативи: Flucloxacilina generis,
Flucloxacillin fresenius kabiATC група: J01CF05 - flucloxacillin
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |24|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Každá tobolka přípravku Flucloxacilina Azevedos v dávce 250 mg obsahuje 272 mg sodné soli flukloxacilinu, což odpovídá 250 mg flukloxacilinu, 0,8064 mg methylparabenu a 0,2016 mg propylparabenu. Každá tobolka přípravku Flucloxacilina Azevedos v dávce 500 mg obsahuje 544 mg sodné soli flukloxacilinu, což odpovídá 500 mg flukloxacilinu, 1,2288 mg methylparabenu a 0,3072 mg propylparabenu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TobolkaModré tvrdé želatinové tobolky....
Повече ▼ Způsob podávání Perorální podání (parenterální terapie je indikována, pokud je orální cesta považována za nepraktickou nebo nevhodnou, jako v případě těžkého průjmu nebo zvracení, a zejména pro urgentní léčbu závažných infekcí). U každé beta-hemolytické streptokokové infekce se doporučuje léčba po dobu nejméně 10 dnů. Tobolky Flucloxacilina Azevedos by se měly podávat alespoň jednu...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Flukloxacilin je penicilin a neměl by být podáván pacientům s předchozími případy přecitlivělosti na beta-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny). Flukloxacilin je kontraindikován u pacientů s anamnézou žloutenky nebo jaterní dysfunkce spojené s tímto antibiotikem. Oční podání je kontraindikováno....
Повече ▼ Flukloxacilin je indikován k léčbě infekcí na následujících místech, jsou-li způsobeny citlivými organismy, zejména Streptococcus a Staphylococcus (další informace viz 5.1 Farmakodynamické vlastnosti): - Infekce kůže, např. furunkulóza, karbunkulóza, absces, impetigo - Subkutánní měkké tkáně, např. celulitida, lymfangitida - Traumatické, chirurgické rány a popáleniny - Kosti, např.:...
Повече ▼ Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem flukloxacilinu. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci flukloxacilinu. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování flukloxacilinu ledvinami. Současné používání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože společné užívání je spojeno s metabolickou acidózou se zvýšenou aniontovou...
Повече ▼ Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem flukloxacilinu. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci flukloxacilinu. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování flukloxacilinu ledvinami. Současné používání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože společné užívání je spojeno s metabolickou acidózou se zvýšenou aniontovou...
Повече ▼ Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem flukloxacilinu. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci flukloxacilinu. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování flukloxacilinu ledvinami. Současné používání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože společné užívání je spojeno s metabolickou acidózou se zvýšenou aniontovou...
Повече ▼ Před zahájením léčby flukloxacilinem je třeba pečlivě prozkoumat předchozí výskyt reakcí přecitlivělosti na beta-laktamy. Byly dokumentovány případy zkřížené citlivosti mezi peniciliny a cefalosporiny. U pacientů léčených beta-laktamovými antibiotiky byly hlášeny případy závažných nebo příležitostně fatálních reakcí z přecitlivělosti (anafylaxe). Ačkoli je anafylaxe častější...
Повече ▼ Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly studovány....
Повече ▼se známkou selhání jater. Flukloxacilin je spojován s akutními ataky porfyrie a není považován za bezpečný u pacientů trpících porfyrií. Zvláštní opatrnost je nezbytná u novorozenců kvůli riziku hyperbilirubinémie. Studie prokázaly, že při vysokých dávkách po parenterálním podání může flukloxacilin uvolnit bilirubin z jeho vazby na plazmatické proteiny, a může tedy predisponovat k situaci...
Повече ▼ Lze pozorovat gastrointestinální účinky, jako je nauzea, zvracení a průjem, a je třeba zahájit symptomatickou terapii. Flukloxacilin není hemodialýzou vylučován z krevního...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: 1.1.1.3 –Antiinfekční léky. Antibakteriální látky. Peniciliny. Isoxazollylpeniciliny, ATC kód: J01CF Flukloxacilin je antibiotikum s úzkým spektrem účinku ve skupině isoxazolpenicilinů; není inaktivován stafylokokovými beta-laktamázami. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace...
Повече ▼ AbsorpceFlukloxacilin je stabilní v kyselém prostředí, a proto může být podáván orálně nebo parenterálně. Maximální plazmatické koncentrace flukloxacilinu získané přibližně o hodinu později jsou následující: - Po perorální dávce 250 mg (nalačno): přibližně 8,8 mg/l. - Po podání perorální dávky 500 mg (nalačno): přibližně 14,5 mg/l. - Po podání dávky i.m. 500 mg: přibližně 16,5...
Повече ▼Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Předklinické údaje získané na základě obvyklých farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání a reprodukční...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Stearan hořečnatý, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), methylparaben, propylparaben a želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. 6.5 Druh obalu a obsah balení a zvláštní vybavení pro použití, podání nebo implantaci Balení obsahující...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Stearan hořečnatý, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), methylparaben, propylparaben a želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. 6.5 Druh obalu a obsah balení a zvláštní vybavení pro použití, podání nebo implantaci Balení obsahující...
Повече ▼...
Повече ▼