Flucelvax tetra -
родов: influenza, purified antigen
Активно вещество: Chřipkový virus a/wisconsin (h1n1)
Алтернативи: Adjupanrix,
Aflunov,
Afluria,
Efluelda,
Fluad tetra,
Fluarix tetra,
Foclivia,
Idflu,
Influvac,
Influvac tetra,
Intanza,
Preflucel,
Prepandrix,
Supemtek,
Vaxigrip,
Vaxigrip tetraATC група: J07BB02 - influenza, purified antigen
Съдържание на активното вещество: Форми: Suspension for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |10X0,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Inaktivované povrchové antigeny chřipkového viru kmenů*: A/Wisconsin/67/2022 HA**A/Darwin/6/2021 B/Austria/1359417/2021–použitá varianta 15 mikrogramů HA** B/Phuket/3073/2013–použitá varianta 15 mikrogramů HA** v dávce 0,5 ml .............................................. * pomnožené v Madin-Darbyho psích ledvinových buňkách ** hemaglutinin Vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace severní polokouli Přípravek Flucelvax Tetra může obsahovat stopy beta-propiolaktonu, cetrimonium-bromidu a polysorbátu 80. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Čirá až mírně opalescenční kapalina....
Повече ▼ Dávkování Dospělí a děti od 2 let věku: Věková skupina Dávka Harmonogramaž
Повече ▼
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, nebo na případné stopové zbytky, jako je beta-propiolakton, cetrimonium-bromid a polysorbát...Повече ▼
Profylaxe chřipky u dospělých a dětí od 2 let. Přípravek Flucelvax Tetra má být podáván v souladu s oficiálními doporučeními....Повече ▼
Nebyly provedeny žádné studie interakcí s přípravkem Flucelvax Tetra. O společném podávání přípravku Flucelvax Tetra s ostatními vakcínami není k dispozici dostatek údajů. Na základě klinické zkušenosti s buněčnou trivalentní vakcínou proti influenze podávat současně s jinými vakcínami....Повече ▼
Nebyly provedeny žádné studie interakcí s přípravkem Flucelvax Tetra. O společném podávání přípravku Flucelvax Tetra s ostatními vakcínami není k dispozici dostatek údajů. Na základě klinické zkušenosti s buněčnou trivalentní vakcínou proti influenze podávat současně s jinými vakcínami....Повече ▼
TěhotenstvíInaktivované vakcíny proti influenze, jako je např. Flucelvax Tetra, lze podávat v jakémkoliv stádiu těhotenství. O použití vakcín proti influenze v průběhu druhého nebo třetího trimestru je k dispozici více údajů o bezpečnosti v porovnání s prvním trimestrem, avšak celosvětové údaje o používání vakcín proti influenze nepoukazují na žádné nežádoucí účinky pro plod ani...Повече ▼
SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Vždy má být zajištěna dostupnost vhodné lékařské péče a lékařský dohled pro vzácně se vyskytující případ anafylaktického šoku po podání vakcíny. Vakcinaci je nutno odložit u pacientů s akutním febrilním onemocněním, dokud horečka...Повече ▼
Přípravek Flucelvax Tetra nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....Повече ▼
Shrnutí bezpečnostního profilu Bezpečnost přípravku Flucelvax Tetra u dospělých ve věku 18 let a starších byla hodnocena v randomizované, kontrolované studii Tetra. U subjektů, kterým byl podáván přípravek Flucelvax Tetra a komparační buněčnou trivalentní vakcínu proti chřipce, byly hlášeny podobné míry výskytu vyvolaných lokálních a systémových nežádoucích účinků. Nejčastěji hlášenými...Повече ▼
Údaje o předávkování přípravkem Flucelvax Tetra nejsou k dispozici....Повече ▼
Farmakoterapeutická skupina: Vakcíny proti chřipce, ATC kód: J07BB Mechanismus účinku Přípravek Flucelvax Tetra poskytuje aktivní imunizaci proti čtyřem kmenům viru chřipky podtypy A a dva typy Bprotilátky proti hemaglutininům. Tyto protilátky neutralizují viry chřipky. Přípravek Flucelvax Tetra se vyrábí s použitím Madin–Darbyho psích ledvinových buněk Specifické hladiny titrů hemaglutinačně...Повече ▼
Neuplatňuje...Повече ▼
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán na řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v...Повече ▼
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselnýHexahydrát chloridu hořečnatéhoDihydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoDihydrogenfosforečnan draselný Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti rok 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...Повече ▼
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselnýHexahydrát chloridu hořečnatéhoDihydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoDihydrogenfosforečnan draselný Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti rok 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...Повече ▼
...Повече ▼