Feraccru -
родов: ferric maltol
Активно вещество: železitá sůl maltolu
Алтернативи: ATC група: B03AB10 - ferric maltol
Съдържание на активното вещество: 30MG
Форми: Capsule, hard
Balení: Tablet container
Obsah balení: |56|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tobolka obsahuje ferrum 30 mg Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkemJedna tobolka obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg červeně Allura AC oranžové žluti Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Červená...
Повече ▼ Dávkování Doporučená dávka je jedna tobolka dvakrát denně, ráno a večer, nalačno Délka léčby bude záviset na závažnosti nedostatku železa, avšak obvykle je třeba alespoň 12 týdnů léčby. Doporučuje se v léčbě pokračovat, dokud je dle výsledků krevních testů třeba doplňovat zásoby železa v těle. Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin U starších pacientů nebo...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hemochromatóza a jiné syndromy přetížení železem. Pacienti, kterým jsou opakovaně podávány krevní transfuze....
Повече ▼ Přípravek Feraccru je indikován k léčbě nedostatku železa u dospělých pacientů....
Повече ▼ S ferrum-maltolem nebyly provedeny žádné studie interakcí. Na základě in vitrostudie je maltol glukuronidován prostřednictvím UGT1A6 Bylo prokázáno, že jídlo zabraňuje absorpci přípravku Feraccru: lék se má užívat nalačno Intravenózní podávání solí železaSoučasné podávánípřípravku Feraccru s intravenózním železem může vyvolat hypotenzi či dokonce kolaps z důvodu rychlého uvolnění...
Повече ▼Bezpečnost a účinnost přípravku Feraccru u dětí Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. Tobolky přípravku Feraccru se mají užívat celé a nalačno pokud se přípravek užívá s jídlem, absorpce železa je snížena 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hemochromatóza a jiné syndromy...
Повече ▼ TěhotenstvíZ nevelkého množství údajů týkajících se perorálního užívání trojmocného železa u těhotných žen nevyplývá, že by tato látka způsobovala malformace nebo fetotoxicitu/neonatální toxicitu. Systémová expozice intaktnímu komplexu ferrum-maltolu je zanedbatelná. Pokud je to nutné, lze zvážit užívání přípravku Ferracru v těhotenství. KojeníU kojených novorozenců/kojenců...
Повече ▼ Diagnóza nedostatku železa nebo anémie z nedostatku železa se má stanovit na základě krevních testů. Je důležité stanovit příčinu nedostatku železa a vyloučit jiné základní příčiny anémie, než je nedostatek železa. Přípravek Feraccru se nedoporučuje používat u pacientů se vzplanutím zánětlivého střevního onemocnění hladinou hemoglobinu Je třeba se vyvarovat současného užívání...
Повече ▼ Ferracru nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Повече ▼ Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly gastrointestinální příznaky flatulence [4 %], zácpa [4 %], abdominální diskomfort [2 %] / distenze [2 %] a průjem [3 %]byly většinou mírné až středně závažné intenzity. Jako závažné nežádoucí účinky byly hlášeny bolest břicha [4 %], zácpa [0,9 %] a průjem [0,9 %]. Tabulkový seznam nežádoucích účinkůV...
Повече ▼ Předávkování železem je nebezpečné; u dětí, kojenců a batolat může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou pomoc. Příznaky předávkování železemČasné známky a příznaky zahrnují nauzeu, zvracení, bolest břicha a průjem. Zvratky a stolice mohou být šedé nebo černé. V mírných případech se časné příznaky zlepší, avšak v závažnějších případech se mohou objevit známky...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: antianemika, perorální přípravky obsahující trojmocné železo, ATC kód: B03AB10. Mechanismus účinkuPřípravek Feraccru obsahuje železo ve stabilní trojmocné formě jako komplex s trimaltolovým ligandem. Tento komplex je vytvořen tak, aby kontrolovaným způsobem zabezpečoval absorpci využitelného železa ke vstřebání skrz stěnu střeva a přenos do proteinů pro transport...
Повече ▼ Absorpce a eliminaceFarmakokinetické vlastnosti ferrum-maltolu byly hodnoceny pomocí měření koncentrací maltolu a maltol-glukuronidu v plazmě a moči spolu s parametry železa v séru po jednorázové dávce a v ustáleném stavu užívajících 30 mg, 60 mg nebo 90 mg přípravku Feraccru dvakrát denně. Vzorky krve a moči byly testovány na maltol a maltol-glukuronid. Vzorky séra byly testovány na parametry železa....
Повече ▼Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: monohydrát laktózy natrium-lauryl-sulfát magnesium-stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý krospovidon Obal tobolky: Hypromelózabrilantní modř FCF červeň Allura AC oxid titaničitý oranžová žluť SY Potisk: glazura Shellac 45 % černý oxid železa propylenglykol hydroxid amonný 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: monohydrát laktózy natrium-lauryl-sulfát magnesium-stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý krospovidon Obal tobolky: Hypromelózabrilantní modř FCF červeň Allura AC oxid titaničitý oranžová žluť SY Potisk: glazura Shellac 45 % černý oxid železa propylenglykol hydroxid amonný 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba...
Повече ▼...
Повече ▼