Famosan -
родов: famotidine
Активно вещество: Famotidin
Алтернативи: Quamatel,
Ulfamid 20,
Ulfamid 40ATC група: A02BA03 - famotidine
Съдържание на активното вещество: 10MG, 20MG, 40MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 10 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaSvětle oranžové potahované kulaté, bikonvexní tablety o průměru...
Повече ▼ Pacient může užívat 1 tabletu při obtížích, v průběhu 24 hodin lze užít 2 tablety. Jedna dávka by měla přinést úlevu asi na 9 hodin. Celková doba léčby bez porady s lékařem by neměla přesáhnout 5 dní. V indikacích, při kterých se používá vyšší dávkování famotidinu, je vhodné použít Famosan 20 mg nebo Famosan...
Повече ▼ Famosan 10 mg nesmí být podáván při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, při kojení a před bioptickým vyloučením maligní povahy vředové choroby. Byla pozorována zkřížená hypersenzitivita na příbuzné látky, proto Famosan 10 mg nesmí být podáván pacientům s hypersenzitivitou na jiné blokátory H2-receptorů. Dětem a dospívajícím do 16...
Повече ▼ Famosan 10 mg lze užívat ke krátkodobé a symptomatické léčbě příznaků typu pálení žáhy, žaludečního překyselení a nevolnosti. Přípravek mohou bez porady s lékařem užívat dospělí pacienti. Dospívající od 16 let mohou užívat přípravek pouze na doporučení lékaře....
Повече ▼ Nejsou známy klinicky závažné negativní interakce famotidinu s jinými léky. Famotidin neovlivňuje ani vstřebávání jiných léků ve střevě, ani enzymatickou biotransformaci theofylinu, kumarinu, propranololu, diazepamu, aminopyrinu aj. v játrech. Antagonisté H2-receptorů mohou zvýšit hodnotu žaludečního pH, a tím snížit absorpci léků, jako je ketokonazol nebo itrakonazol, jejichž absorpce...
Повече ▼ Nejsou známy klinicky závažné negativní interakce famotidinu s jinými léky. Famotidin neovlivňuje ani vstřebávání jiných léků ve střevě, ani enzymatickou biotransformaci theofylinu, kumarinu, propranololu, diazepamu, aminopyrinu aj. v játrech. Antagonisté H2-receptorů mohou zvýšit hodnotu žaludečního pH, a tím snížit absorpci léků, jako je ketokonazol nebo itrakonazol, jejichž absorpce...
Повече ▼ TěhotenstvíTěhotné ženy mohou famotidin užívat pouze v nezbytných případech, pokud potenciální prospěch pro matku převyšuje nad možnými riziky pro plod. KojeníFamotidin proniká do mateřského mléka, a proto se při léčbě famotidinem nesmí...
Повече ▼ Před zahájením léčby musí být vyloučena maligní povaha žaludečního vředu, zvláště u osob středního a vyššího věku s čerstvě vzniklou dyspepsií nebo změnou příznaků oproti minulosti. Symptomatické zlepšení žaludečního vředu po podání přípravku Famosan 10 mg malignitu nevylučuje. U renální insuficience je nutná redukce dávek úměrně se snížením glomerulární filtrace. Famosan...
Повече ▼ Famosan 10 mg nemá běžně nepříznivý vliv na činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování. Nicméně jako mnoho jiných léků může u některých pacientů způsobit závrať. Je třeba, aby se pacienti ujistili o svých reakcích na famotidin před řízením motorového vozidla nebo obsluhou strojů....
Повече ▼ U pacientů léčených famotidinem v klinických studiích byly hlášeny následující reakce, které se vyskytovaly u více než 1 % pacientů a jejichž kauzalita k podání famotidinu je možná: bolest hlavy (4,7 %), závrať (1,3 %), zácpa (1,2 %) a průjem (1,7 %). Následující reakce byly hlášeny v klinických studiích nebo po zavedení famotidinu na trh. Kauzalita k podání famotidinu nebyla v...
Повече ▼ Projevy předávkování famotidinem dosud nebyly pozorovány. Léčba je symptomatická, specifické antidotum není známo....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: antagonisté H2-receptorů, ATC kód: A02BA03. Famotidin je specifickým antagonistou histaminových H2-receptorů bez agonistického či antagonistického působení na histaminové H1-, muskarinové, nikotinové či alfa- a beta-receptory. Klasickou kompetitivní inhibicí na receptorech působí snížení kyselé žaludeční sekrece. Famotidin nepůsobí klinicky významnou ...
Повече ▼ Po perorálním podání dosahují hladiny famotidinu v plazmě maxima za 1–3,5 hod., přičemž po jednorázovém podání dávky 40 mg činí toto maximum plazmatických hladin cca 0,070–0,100 mg/l. Biologická dostupnost famotidinu z tablet je cca 43 % a není ovlivněna potravou. Vazba na bílkoviny je relativně slabá. Famotidin prochází hematoencefalickou bariérou podobně jako ranitidin a cimetidin. Je vylučován...
Повече ▼ Po perorálním podání dosahují hladiny famotidinu v plazmě maxima za 1–3,5 hod., přičemž po jednorázovém podání dávky 40 mg činí toto maximum plazmatických hladin cca 0,070–0,100 mg/l. Biologická dostupnost famotidinu z tablet je cca 43 % a není ovlivněna potravou. Vazba na bílkoviny je relativně slabá. Famotidin prochází hematoencefalickou bariérou podobně jako ranitidin a cimetidin. Je vylučován...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Granulovaná mikrokrystalická celulosaGranulovaný monohydrát laktosy Kukuřičný škrobMagnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitýHypromelosa Makrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitýŽlutý oxid železitý Simetikonová emulze 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety famotidinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Další údaje naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...
Повече ▼...
Повече ▼