ETODAL (100MG/G Gel) -

Etodal -

родов: etofenamate
Активно вещество: Etofenamát
Алтернативи: Lixim
ATC група: M02AA06 - etofenamate
Съдържание на активното вещество: 100MG/G
Форми: Gel
Balení: Tube
Obsah balení: |50G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Etodal

Jeden gram gelu obsahuje etofenamatum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: propylenglykol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. GelČirý, bezbarvý až světle žlutý gel s charakteristickým pachem po isopropylalkoholu....Повече ▼

Etodal

DávkováníGel má být nanesen na postižené místo a jemně vetřen do pokožky, dokud se léčivo neabsorbuje. V závislosti na velikosti ošetřené plochy se má Etodal gel nanášet v délce 5 až 10 cm (což odpovídá přibližně 1,7 až 3,3 g). Gel má být používán maximálně 3 až 4 krát denně. Léčba revmatických onemocnění obvykle trvá 3 až 4 týdny, zatímco tupých poranění (např....Повече ▼

Etodal

Nepoužívejte přípravek Etodal v následujících případech: • hypersenzitivita na léčivou látku, jiná nesteroidní antiflogistika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; • třetí trimestr těhotenství....Повече ▼

Etodal

Etodal je indikován v následujících případech: • tupých poranění, jako je zhmoždění, podvrtnutí, přetížení svalů, šlach a kloubů; • osteoartrózy páteře, kolen a ramen; • mimokloubního revmatismu: - bolesti v oblasti sacroiliakálního skloubení, - léze v periartikulárních měkkých tkáních, tj. burzitida, tendosynovitida, adhezivní kapsulitida (tzv. zmrzlé rameno), - epicondylitis. Etodal...Повече ▼

Etodal

Při použití Etodalu dle doporučení nebyly hlášeny žádné interakce....Повече ▼

Etodal

Nedoporučuje se u dětí a dospívajících. Způsob podání Kožní podání. 4.3 Kontraindikace Nepoužívejte přípravek Etodal v následujících případech: • hypersenzitivita na léčivou látku, jiná nesteroidní antiflogistika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; • třetí trimestr těhotenství. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Etodal nemá být aplikován...Повече ▼

Etodal

TěhotenstvíO použití etofenamátu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Protože nebyl zcela prozkoumán vliv inhibice syntézy prostaglandinů na těhotenství u lidí, má být přípravek Etodal používán během prvního a druhého trimestru těhotenství pouze tehdy, když lékař posoudí poměr přínosů a rizik. Nepřekračujte doporučenou denní dávku (viz bod 4.2). Použití...Повече ▼

Etodal

Etodal nemá být aplikován na zanícenou nebo poškozenou pokožku a nemá přijít do kontaktu se sliznicemi nebo oky. Nikdy se nemá brát ústy. Po aplikaci gelu je třeba ruce důkladně umýt, pokud se nejedná o léčené místo. V průběhu léčby a v období dvou týdnů po léčbě je nezbytné vyhnout se expozici ošetřované oblasti slunci nebo soláriu, aby se předešlo riziku fotosenzitivní reakce. Pacienti...Повече ▼

Etodal

Nebyly provedeny žádné studie týkající se ovlivnění schopností řízení motorových vozidel a obsluhy strojů. Vzhledem k lokálnímu používání přípravku Etodal se však neočekává žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...Повече ▼

Etodal

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle třídy orgánových systémů a podle frekvence výskytu do následujících kategorií: Velmi častě ≥Časté ≥1/100 do Повече ▼

Etodal

Předávkování při topickém podání je nepravděpodobné. Pokud se použije obsah celého balení nebo větší množství Etodalu během krátké doby, mohou nastat následující nežádoucí účinky: bolesti hlavy, závratě a břišní diskomfort. Přebytek gelu má být odstraněn z pokožky a omyt vodou. Neexistuje žádné specifické antidotum....Повече ▼

Etodal

Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci, ATC kód: M02AA06. Mechanismus účinkuEtofenamát má vícečetný mechanismus účinku na zánětlivý proces: kromě inhibice syntézy prostaglandinů byla také prokázána inhibice uvolňování histaminu, antagonismus bradykininu a serotoninu, inhibice komplementárního systému a inhibice uvolňování...Повече ▼

Etodal

AbsorpcePo aplikaci 300 mg etofenamátového gelu (5%)/gelu (10%)/krému/pleťové vody/aerosolu na kůži dobrovolníků byly plazmatické koncentrace kyseliny flufenamové srovnatelné. Maximální plazmatické koncentrace etofenamátu bylo dosaženo 12-24 hodin po podání. Při použití stejného množství etofenamátu (300 mg) byla absorpce etofenamátu kůží nezávislá na použitém lékovém nosiči/vehikulu/nebo...Повече ▼

Etodal

Pokud je etofenamát aplikován na kůži, je třeba při analýze toxikologických údajů vzít v úvahu množství absorbovaného léčiva (viz bod 5.2). Akutní toxicita Studie akutní toxicity s etofenamátem byly provedeny na potkanech, myších, morčatech a králících za použití různých farmaceutických forem léčivého přípravku. Bezpečnostní rozhraní pro dermální použití bylo odhadnuto...Повече ▼

Etodal

6.1 Seznam pomocných látek Propylenglykol Makrogol Oleocetomakrogol Hydroxid sodný Karbomer Isopropylalkohol Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po prvním otevření: 2 roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávajte při teplotě do 25 ºC. 6.5 Druh obalu a obsah balení Hliníková tuba uzavřená membránou, uvnitř potažená...Повече ▼

Etodal

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Etodal 100 mg/g gel etofenamatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ Léčivá látka: jeden gram gelu obsahuje etofenamatum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: propylenglykol, makrogol 400, oleocetomakrogol, hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, čištěná voda. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ gel 50g 100g...Повече ▼

Etodal

...Повече ▼

Etodal