ERVEBO (72000000PFU Solution for injection) -

Ervebo -

родов: ebola vaccines
Активно вещество: živý oslabený virus zairské eboly rvsv delta g-zebov-gp
Алтернативи: Mvabea, Zabdeno
ATC група: J07BX02 - ebola vaccines
Съдържание на активното вещество: 72000000PFU
Форми: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ervebo

Jedna dávka Živý oslabený virus zairské eboly rVSV∆G-ZEBOV-GP1,2 ≥ 72 milionů pfu1rekombinantní virus vezikulární stomatitidy obalený VSV glykoprotein viru zairské eboly 3pfu = plaque-forming unitsTato vakcína obsahuje geneticky modifikované organismy Tato vakcína obsahuje stopy rýžového proteinu. Viz bod 4.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Injekční roztokRoztok je bezbarvá až lehce hnědožlutá...Повече ▼

Ervebo

Vakcína Ervebo má být podávána vyškoleným zdravotnickým pracovníkem.DávkováníJedinci ve věku 1 rok nebo starší: jedna dávka Posilovací dávkaPotřeba a vhodné načasování posilovací dávkyuvedeny v bodě 5.Pediatrická populaceDávkování u dětí od 1 roku do 17 let je stejné jsko u dospělých. Bezpečnost, imunogenita a účinnostvakcíny Ervebo u dětí ve věku mladších než 1 rok nebyly stanoveny...Повече ▼

Ervebo

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo narýžový protein uvedený...Повече ▼

Ervebo

...Повече ▼

Ervebo

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.Jelikož neexistují žádné údaje o současném podávání přípravku Ervebo s jinými vakcínami, současnépoužití přípravku Ervebo s jinými vakcínami se nedoporučuje. Současně s vakcínou Ervebo se nemají podávat imunoglobuliny Podání imunoglobulinů, transfuzí krve nebo plasmy 3 měsíce před nebo až 1 měsíc po podání vakcínyErvebo může interferovat...Повече ▼

Ervebo

Dávkování u dětí od 1 roku do 17 let je stejné jsko u dospělých. Bezpečnost, imunogenita a účinnostvakcíny Ervebo u dětí ve věku mladších než 1 rok nebyly stanoveny Způsob podáníOhledně opatření, která je nutno přijmout před podáním této vakcíny, viz bod 4.Ohledně opatření při rozmrazení vakcíny, zacházení s vakcínou a likvidaci vakcíny, viz bod 6.Vakcína Ervebo se má podávat intramuskulárně...Повече ▼

Ervebo

TěhotenstvíÚdaje o podávání vakcíny Ervebo těhotným ženám, nebo ženám, které otěhotněly po podání vakcíny,jsou omezené nebyla stanovena.Z důvodu omezení dostupných dat, např. kvůli malému počtu případů, je potřeba při vyvozovánízávěrů postupovat opatrně. Nedostatek spolehlivých údajů o základní četnosti těhotenství a porodnostiv zasažených oblastech také komplikuje kontextuální...Повече ▼

Ervebo

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat názevpodaného přípravku a číslo šarže.HypersenzitivitaPo vakcinaci se doporučuje pečlivé sledování časných známek anafylaxe nebo anafylaktoidníchreakcí. Stejně jako je tomu u všech injekčních vakcín, musí být i po podání této vakcíny okamžitěk dispozici odpovídající lékařská...Повече ▼

Ervebo

Nebyly provedeny žádné studie vlivu vakcíny Ervebo na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.Ervebo nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Ervebo

Souhrn bezpečnostního profiluV klinických hodnoceních byla velmi vzácně U dospělých ve věku 18 let a starších byly nejčastějšími nežádoucími účinky v místě injekcehlášenými po očkování vakcínou Ervebo bolest v místě injekce a erytém v místě injekce pyrexie zimnice hlášeny do 7 dnů po vakcinaci, byly mírné až střední závažnosti a měly krátké trvání týdenU dětí a dospívajících...Повече ▼

Ervebo

...Повече ▼

Ervebo

Farmakoterapeutická skupina: vakcíny, jiné virové vakcínyATC kód: J07BXMechanismus účinkuVakcína Ervebo sestává z živého, atenuovaného rekombinantního virového vektoru vezikulárnístomatitidy, který exprimuje gen obaleného glykoproteinu viru zairské eboly Imunizace účastníků touto vakcínou vede k imunitní odpovědi a ochraně před onemocněnímvyvolaným virem zairské eboly humorální a buněčně...Повече ▼

Ervebo

Neuplatňuje...Повече ▼

Ervebo

Neuplatňuje...Повече ▼

Ervebo

6.1 Seznam pomocných látekRekombinantní lidský sérový albuminTrometamolVoda pro injekciKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2 InkompatibilityStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tato vakcína mísena s jinými léčivým ipřípravky.6.3 Doba použitelnostiroky6.4 Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte a převážejte zmrazené při teplotě -80 °C až -60 °C.Po rozmrazení...Повече ▼

Ervebo

6.1 Seznam pomocných látekRekombinantní lidský sérový albuminTrometamolVoda pro injekciKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2 InkompatibilityStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tato vakcína mísena s jinými léčivým ipřípravky.6.3 Doba použitelnostiroky6.4 Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte a převážejte zmrazené při teplotě -80 °C až -60 °C.Po rozmrazení...Повече ▼

Ervebo

...Повече ▼

Ervebo