Emoxen -
родов: naproxen
Активно вещество: naproxen
Алтернативи: EtrixenalATC група: M02AA12 - naproxen
Съдържание на активното вещество: 100MG/G, 220MG
Форми: Gel, Film-coated tablet
Balení: Tube
Obsah balení: |50G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden g gelu obsahuje naproxenum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jeden gram gelu obsahuje 0,84 mg ethanolu a ethylparaben (E 214). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. GelHomogenní bílý gel s vůní mentholu....
Повече ▼ Dávkování Dospělí a dospívající starší 12 letPři osteoartróze kolene a kloubů ruky se aplikuje přibližně 4 cm gelu (což odpovídá asi 4 g gelu) na bolestivé místo 3 – 4krát denně a lehce se vetře do kůže. Přípravek se používá po dobu 2 – 4 týdnů. Při léčbě poúrazových stavů se používá 2 – 6krát denně po dobu 1 až 2 týdnů. Starší pacienti: Vzhledem k porušené absorpci...
Повече ▼ - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Pacienti s anamnézou hypersenzitivní reakce jako je bronchospasmus, urtikarie nebo akutní rhinitida po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv. 2 / - Třetí trimestr těhotenství....
Повече ▼ Přípravek se používá k lokální léčbě bolestivých stavů při úrazech měkkých tkání (jako je bursitida, synovitida, tendinitida) a bolestivých stavů při osteoartróze kolene a kloubů...
Повече ▼ Vzhledem k nízké absorpci léčivé látky do oběhového systému (přibližně 1%) je výskyt klinicky významných interakcí naproxenu s jinými léčivými přípravky velmi nepravděpodobný. Během léčby nebyly hlášeny žádné interakce lokálně podávaného naproxenu s jinými léčivými přípravky. Nicméně v případě dlouhodobé aplikace na rozsáhlé plochy kůže nelze takové interakce vyloučit....
Повече ▼Přípravek není určen dětem do 12 let. Způsob podáníPřípravek je určen pouze ke kožnímu podání. Po nanesení gelu je třeba umýt ruce (pokud nejsou ošetřovaným místem). 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Pacienti s anamnézou hypersenzitivní reakce jako je bronchospasmus, urtikarie nebo akutní rhinitida po užití kyseliny...
Повече ▼ TěhotenstvíÚdaje o podávání léčivé látky těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Emoxen má být během 1. a 2. trimestru těhotenství aplikován pouze ze závažných důvodů, a ne na rozsáhlou oblast kůže nebo po dlouhou dobu. V posledním trimestru těhotenství může...
Повече ▼ Z důvodu možné absorpce naproxenu do oběhového systému musí být přípravek používán s opatrností u pacientů se selháním ledvin nebo jater, s ulcerací v gastrointestinálním traktu nebo s hemoragickou diatézou. Přípravek nesmí přijít do styku se sliznicí a spojivkovým vakem. Pokud by se tak omylem stalo, je nutné sliznici nebo spojivkový vak pečlivě vymýt velkým množstvím vody. Přípravek...
Повече ▼ Emoxen nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
Повече ▼ Nežádoucí účinky v tabulce jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a frekvence. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině frekvence jsou...
Повече ▼ Vzhledem k nízké absorpci lokálně podaného přípravku nebyly doposud hlášeny případy předávkování nebo otravy. V případě požití většího množství přípravku, ať záměrně či náhodně, se má 4 / vyvolat nebo podpořit zvracení. Při případném předávkování je léčba symptomatická. Vzhledem k vysoké vazbě k proteinům nesnižuje hemodialýza plazmatickou koncentraci naproxenu....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci ATC skupina: M02AA Přípravek Emoxen má lokální analgetické a protizánětlivé účinky. Protizánětlivé a analgetické účinky naproxenu jsou způsobeny převážně reverzibilní inhibicí prostaglandin syntetázy, enzymu katalyzujícímu tvorbu prekursoru prostaglandinů z kyseliny arachidonové. Protizánětlivý účinek...
Повече ▼ Farmakokinetické studie prováděné u laboratorních zvířat prokázaly podobnost farmakokinetiky perorálně podávaného naproxenu s lokálně aplikovaným naproxenem ve formě 10% gelu. U potkanů je po perorálním podání naproxen absorbován rychle a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo za 1 hodinu, zatímco u lokální aplikace je absorpce pomalejší a maximálních plazmatických hladin je...
Повече ▼ Farmakokinetické studie prováděné u laboratorních zvířat prokázaly podobnost farmakokinetiky perorálně podávaného naproxenu s lokálně aplikovaným naproxenem ve formě 10% gelu. U potkanů je po perorálním podání naproxen absorbován rychle a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo za 1 hodinu, zatímco u lokální aplikace je absorpce pomalejší a maximálních plazmatických hladin je...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Chloralhydrát Levomenthol Ethanol 96%Ethylparaben (E 214) Karbomer Hydroxid sodnýČištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti ...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU EMOXEN 100 mg/g gel naproxenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram gelu obsahuje naproxenum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chloralhydrát, levomenthol, ethanol 96%, ethylparaben, karbomer, hydroxid sodný, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Gel 50 g 100 g 5. ZPŮSOB A...
Повече ▼...
Повече ▼