DURACEF (500MG Capsule, hard) -

Duracef -

родов: cefadroxil
Активно вещество: monohydrÁt cefadroxilu
Алтернативи: Biodroxil
ATC група: J01DB05 - cefadroxil
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |12|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Duracef

Jedna tvrdá tobolka obsahuje cefadroxilum 500 mg, jako cefadroxilum monohydricum 524,8 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolkyPopis přípravku: bílé tvrdé želatinové tobolky, obsahující bílý až téměř bílý prášek, na obou částech tobolky s černým potiskem...Повече ▼

Duracef

DávkováníDávkování závisí na citlivosti patogenů, závažnosti onemocnění a na klinickém stavu pacienta (funkci ledvin). / Dospělí, dospívající a děti s tělesnou hmotností větší než 40 kg (bez poruchy funkce ledvin) Nekomplikované záněty močových cest: obvyklá dávka je 1 až 2 g denně, buď najednou, nebo rozděleně do dvou jednotlivých dávek. Záněty kůže a měkkých tkání: obvyklá...Повече ▼

Duracef

• Hypersenzitivita na léčivou látku, další cefalosporinová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Anamnéza závažné alergické reakce na penicilin nebo na jakákoli jiná beta-laktamová antibiotika....Повече ▼

Duracef

DURACEF je indikován k léčbě následujících infekcí, pokud jsou vyvolány citlivými mikroby (viz bod 5.1.): • při streptokokové faryngitidě a tonzilitidě • při infekcích kůže a měkkých tkání; • při nekomplikovaných infekcích močového ústrojí; • při dalších infekcích - při osteomyelitidě a septické artritidě. Pozornost má být věnována oficiálním pokynům týkajícím se...Повече ▼

Duracef

Souběžné podávání se nedoporučuje Bakteriostatická antibiotikaCefadroxil se nemá kombinovat s bakteriostatickými antibiotiky (např. tetracyklin, erythromycin, sulfonamidy, chloramfenikol), protože existuje možnost antagonistického účinku. Nefrotoxické lékyJe třeba se vyvarovat léčbě cefadroxilem v kombinaci s aminoglykosidovými antibiotiky, polymyxinem B, kolistinem nebo s vysokou dávkou kličkových...Повече ▼

Duracef

Doporučená dávka pro děti s hmotností menší než 40 kg je 25 mg/kg/den až 50 mg/kg/den, rozděleně do dvou dílčích dávek po 12 hodinách. Při léčení infekcí vyvolaných beta-hemolytickými streptokoky je nutno podávat DURACEF po dobu nejméně 10 dní. Porucha funkce ledvinPři poruše funkce ledvin je třeba upravit dávkování podle clearance kreatininu, aby se zabránilo kumulaci cefadroxilu v organismu....Повече ▼

Duracef

FertilitaV pokusech na myších nebyly prokázány nepříznivé účinky přípravku DURACEF na fertilitu. TěhotenstvíNa základě dosud dostupných údajů není přesné a definitivní posouzení rizika v jednotlivých obdobích těhotenství dosud možné. DURACEF se v průběhu těhotenství má užívat jen ve zřetelně indikovaných případech. KojeníCefadroxil proniká do mateřského mléka, proto u kojících...Повече ▼

Duracef

DURACEF je obecně účinný při eliminaci streptokoka z orofaryngu. Údaje o účinnosti přípravku DURACEF v profylaxi následné revmatoidní horečky však nejsou dostupné. Penicilin je lékem první volby pro léčbu infekce bakterií Streptoccocus pyogenes a pro prevenci revmatické horečky. Údaje pro cefadroxil nejsou dostatečně významné pro profylaktickou léčbu. Hypersenzitivní reakcePřed podáním...Повече ▼

Duracef

Cefadroxil má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Cefadroxil může způsobovat bolesti hlavy, závratě, nervozitu, nespavost a únavu, a proto může být schopnost řídit a obsluhovat stroje ovlivněna (viz bod...Повече ▼

Duracef

Nežádoucí účinky pozorované u cefadroxilu jsou podobné jako u jiných cefalosporinů. Tabulka uvádí všechny zaznamenané nežádoucí účinky podle orgánové klasifikace a frekvence výskytu za použití těchto kritérií výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (< 1/10000) a není známo (z dostupných...Повече ▼

Duracef

V této souvislosti nejsou zatím dostupné žádné klinické zprávy o cefadroxilu. S ohledem na zkušenosti získané u jiných cefalosporinů jsou ale možné následující příznaky: nauzea, halucinace, hyperreflexie, extrapyramidové příznaky, zastřené vědomí nebo dokonce kóma a porucha funkce ledvin. První pomoc při požití toxických dávek: vyvolat zvracení nebo provést výplach žaludku, v případě...Повече ▼

Duracef

Farmakoterapeutická skupina: Jiná beta-laktamová antibiotika, cefalosporiny I. generace. ATC kód: J01DB Mechanismus účinkuCefadroxil je cefalosporin k perorálnímu podávání, který inhibuje syntézu bakteriální stěny aktivně se dělících buněk vazbou k jednomu nebo více proteinům vázajícím penicilin. Výsledkem je vznik vadné buněčné stěny, která je osmoticky nestabilní, a rozklad bakteriálních...Повече ▼

Duracef

AbsorpcePo perorálním podání se cefadroxil rychle a velmi dobře vstřebává. Příjem potravy nemá na jeho absorpci (AUC) prakticky žádný vliv. DistribucePo perorálním podání dosahuje hladina v séru maxima asi za 1,5 hodiny; po podání 500 a 1000 mg dostoupí sérová hladina 16 resp. 30 μg/ml, ještě po 12 hodinách po aplikaci 500 mg jsou hladiny v séru měřitelné. Cca 20 % látky je vázáno na bílkoviny...Повече ▼

Duracef

Žádné dlouhodobé studie ke stanovení kancerogenity nebyly provedeny. Testy genetické toxicity nebyly provedeny (viz bod 4.6). Histopatologické vyšetření jater, ledvin, sleziny, nadledvin, žaludku, dvanáctníku a pohlavního ústrojí potkanů po podání cefadroxilu v dávce 400 mg / kg / den po dobu 6 týdnů neodhalilo žádné problémy související s malignitou. Reprodukční studie provedené na myších...Повече ▼

Duracef

6.1 Seznam pomocných látek monohydrát laktózy magnesium-stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý želatina oxid titaničitý černý inkoust 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledný PVC/PVDC/Al...Повече ▼

Duracef

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DURACEF 500 mg tvrdé tobolky Cefadroxilum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje cefadroxilum 500 mg jako cefadroxilum monohydricum 524,8 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktózy 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 12 (20, 100) tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB...Повече ▼

Duracef

...Повече ▼

Duracef