DIOSMIN STADA (500MG Film-coated tablet) -

Diosmin stada -

родов: diosmin
Активно вещество: Mikronizovaný diosmin
Алтернативи: Diosmin kappler, Diosmin pharmconsul, Diozen, Flebazol, Osmigen
ATC група: C05CA03 - diosmin
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Diosmin stada

Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaného diosminu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 4,4 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Růžovo-oranžové, oválné, bikonvexní potahované tablety, s vyraženým „D500“ na jedné straně....Повече ▼

Diosmin stada

Dávkování Chronické žilní onemocnění Obvyklá denní dávka jsou 2 tablety denně podané v jedné dávce nebo ve 2 dílčích dávkách. Léčba má pokračovat po dobu nejméně 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální onemocnění Během prvních 4 dnů léčby je denní dávka 6 tablet (3 tablety podané dvakrát denně). Během následujících 3 dnů je doporučená denní dávka 4 tablety (2 tablety podané...Повече ▼

Diosmin stada

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Повече ▼

Diosmin stada

Přípravek Diosmin STADA je indikován u dospělých k léčbě: - příznaků a projevů chronického žilního onemocnění, jako je bolest, pocit těžkosti, noční křeče, edém a trofické změny dolních končetin, - příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním....Повече ▼

Diosmin stada

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Z post-marketingových zkušeností nebyly dosud hlášeny žádné lékové interakce s jinými léčivými přípravky....Повече ▼

Diosmin stada

Vzhledem k nedostatku údajů nemá být přípravek Diosmin STADA používán u dětí a dospívajících do 18 let. Zvláštní populaceNebyly provedeny žádné studie dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebo u starších osob. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je nutno užít vcelku během jídla a zapít dostatečně tekutinou. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou...Повече ▼

Diosmin stada

TěhotenstvíO použití léčivé látky u těhotných žen je k dispozici omezené množství údajů. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o těhotenství, embryonální nebo fetální vývoj (viz bod 5.3). U těhotných žen je nutno postupovat opatrně. KojeníNení známo, zda se léčivá látka vylučuje do lidského mateřského mléka. Riziko pro novorozence/kojence...Повече ▼

Diosmin stada

U pacientů s chronickými žilními onemocněními je léčba nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženým životním stylem: - je třeba vyhnout se dlouhodobé expozici slunečnímu záření a dlouhodobému stání, - má být udržována přiměřená tělesná hmotnost, - nošení speciálních punčoch může u některých pacientů zlepšit oběh. Zvláštní péče se doporučuje, pokud se stav s léčbou...Повече ▼

Diosmin stada

Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Na základě celkového bezpečnostního profilu se neočekává žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Diosmin stada

Souhrn bezpečnostního profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických studiích byla mírná. Souvisely hlavně s gastrointestinálními poruchami (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Tabulkový seznam nežádoucích účinků Třídy orgánovýchsystémů Časté (≥ 1/100 až < 1/10) Méně časté (≥ 1/1000 až< 1/100) Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000) Není známo (z dostupných...Повече ▼

Diosmin stada

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování....Повече ▼

Diosmin stada

Farmakoterapeutická skupina: Vazoprotektiva, bioflavonoidy; ATC kód: C05CA03. Mechanismus účinku Účinek na žíly Diosmin STADA snižuje venózní distenzibilitu a redukuje venostázu. Účinek na mikrocirkulaci Diosmin STADA snižuje kapilární permeabilitu a zvyšuje kapilární rezistenci. Má také protizánětlivý účinek díky působení na syntézu prostaglandinů. Farmakodynamické účinky Účinky...Повече ▼

Diosmin stada

Absorpce Po perorálním podání se mikronizovaný diosmin ve střevě rychle hydrolyzuje střevní flórou a absorbuje se jako aglykonový derivát, diosmetin. Perorální biologická dostupnost je přibližně 60 %. Distribuce Diosmetin má distribuční objem 62,1 l, což naznačuje širokou distribuci do tkání. Biotransformace Diosmetin je extenzivně metabolizován na fenolové kyseliny nebo na jejich glycinové...Повече ▼

Diosmin stada

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....Повече ▼

Diosmin stada

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Želatina Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulóza (E 460) MastekMagnesium-stearát Potahová vrstva: Opadry OY-L28900 bílá (obsahuje monohydrát laktózy, hypromelózu, oxid titaničitý (E 171), makrogol 4000) Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...Повече ▼

Diosmin stada

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diosmin STADA 500 mg potahované tabletymikronizovaný diosmin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaného diosminu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná tableta 30 potahovaných tablet60 potahovaných tablet 90 potahovaných...Повече ▼

Diosmin stada

...Повече ▼

Diosmin stada