DEVENAL (500MG Film-coated tablet) -

Devenal -

родов: diosmin, combinations
Активно вещество: Mikronizované flavonoidy
Алтернативи: Catilopesa, Detralex, Keflavo, Rumberalin, Vandor
ATC група: C05CA53 - diosmin, combinations
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |90|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Devenal

Flavonoida micronisata 500 mg (obsahující 450 mg diosminu a 50 mg dalších flavonoidů vyjádřených jako hesperidin). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tablety. Oranžovohnědé, podlouhlé potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...Повече ▼

Devenal

Dávkování Chronická žilní insuficienceObvyklá dávka je 1 tableta dvakrát denně (v poledne a večer). Akutní ataka hemoroidálního onemocněníV průběhu prvních 4 dnů léčby je denní dávka 6 tablet, tj. 3 tablety dvakrát denně. V průběhu následujících 3 dnů je doporučená denní dávka 4 tablety, tj. 2 tablety dvakrát denně. Pro udržovací léčbu je denní dávka 1 tableta dvakrát denně....Повече ▼

Devenal

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Повече ▼

Devenal

Devenal je indikován k léčbě dospělých: Léčba chronické žilní insuficience dolních končetin s následujícími funkčními symptomy: - pocit těžkých nohou a otoky dolních končetin, - bolest, - noční křeče dolních končetin. Symptomatická léčba akutní ataky hemoroidálního onemocnění (hemoroidální...Повече ▼

Devenal

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Rozsáhlé postmarketingové zkušenosti neodhalily žádné interakce mezi jinými léky a mikronizovanými flavonoidy....Повече ▼

Devenal

Bezpečnost a účinnost přípravku Devenal u dětí a adolescentů ve věku do 18 let nebyla dosud stanovena. Proto se použití u pediatrické populace nedoporučuje. Pacienti s renální a/nebo hepatální insuficiencí Bezpečnost a účinnost přípravku Devenal nebyla u pacientů s renální nebo hepatální insuficiencí zkoumána. Doposud nejsou k dispozici žádné údaje, které by poukazovaly na nutnost úpravy...Повече ▼

Devenal

TěhotenstvíNeexistují žádné dostupné údaje o používání přípravku Devenal u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé nebo nepřímé nežádoucí účinky z pohledu reprodukční toxicity (viz bod 5.3). Jako preventivní opatření je doporučeno vyhnout se používání přípravku Devenal během těhotenství. KojeníNení známo, jestli se Devenal vylučuje do mateřského mléka....Повече ▼

Devenal

Podávání tohoto léku u symptomatické léčby akutní ataky hemoroidálního onemocnění nenahrazuje jinou specifickou léčbu onemocnění konečníku. Léčba musí být krátkodobá, tj. 15 dnů. Pokud symptomy při krátkodobé léčbě neodezní, doporučuje se proktologické vyšetření a léčba by měla být přehodnocena. Při léčbě chronické žilní insuficience je lepších výsledků dosaženo, pokud...Повече ▼

Devenal

Nebyly uskutečněny žádné studie, které by zkoumaly vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Ovšem s ohledem k obecnému bezpečnostnímu profilu Devenal nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...Повече ▼

Devenal

Souhrn bezpečnostního profiluV průběhu klinických studií s mikronizovanými flavonoidy byly hlášeny nežádoucí účinky mírné intenzity, především gastrointestinální příhody (nausea, zvracení, průjem, dyspepsie). Tabulkový přehled nežádoucích účinkůByly hlášeny následující nežádoucí účinky či příhody, které jsou řazeny podle následující četnosti: velmi časté (≥ 1/10), časté...Повече ▼

Devenal

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování....Повече ▼

Devenal

Farmakoterapeutická skupina: látky stabilizující kapiláry, bioflavonoidy, ATC kód: C05CA Mechanismus účinkuDevenal snižuje venózní distenzibilitu a venostázu. Na úrovni mikrocirkulace snižuje kapilární permeabilitu a zvyšuje kapilární rezistenci. Farmakodynamické účinky Vztah dávka – účinekStatisticky významný vztah mezi dávkou a účinkem byl prokázán na následujících venózních pletyzmografických...Повече ▼

Devenal

AbsorpcePo perorálním podání se mikronizovaný diosmin a hesperidin rychle přemění ve střevním lumenu na diosmetin a hesperetin a potom se jako takové absorbují. Maximálních plazmatických koncentrací diosmetinu a hesperetinu je dosaženo po 1–3, respektive po 5 hodinách. DistribuceV systémové cirkulaci jsou diosmetin i hesperetin vázány na plazmatické bílkoviny, primárně na lidský sérový albumin....Повече ▼

Devenal

Akutní perorální podání dávky 180krát vyšší dávky, než je lidská terapeutická dávka, myším, potkanům a primátům, nevedlo k intoxikaci nebo k smrti, ani k abnormalitám v chování, k biologickým, anatomickým nebo histologickým abnormalitám. Studie na potkanech a králících neprokázaly žádný embryotoxický nebo teratogenní účinek ani vliv na fertilitu. In vitro a in vivo studie neprokázaly...Повече ▼

Devenal

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob, želatina, mikrokrystalická celulóza 102. Potahová vrstva: červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), makrogol 3350, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...Повече ▼

Devenal

Devenal 500 mg potahované tabletyflavonoida micronisata, obsahující diosmin a další flavonoidy vyjádřené jako hesperidin Složení: flavonoida micronisata 500 mg, obsahující 450 mg diosminu a 50 mg dalších flavonoidů vyjádřených jako hesperidin Potahovaná tableta 30 potahovaných tablet60 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet Pro perorální podání. Před použitím si přečtěte...Повече ▼

Devenal

...Повече ▼

Devenal