CLARITHROMYCIN HAMELN (500MG Powder for concentrate for solution for infusion) -

Clarithromycin hameln -

родов: clarithromycin
Активно вещество: Klarithromycin-laktobionát
Алтернативи: Clarithromycin - teva, Clarithromycin aurobindo, Clarithromycin olikla, Clarithromycin tillomed, Fromilid, Fromilid 250, Fromilid 500, Fromilid uno, Klabax, Klacid, Klacid 250, Klacid 500, Klacid i.v., Klacid sr
ATC група: J01FA09 - clarithromycin
Съдържание на активното вещество: 500MG
Форми: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Clarithromycin hameln

Jedna injekční lahvička obsahuje clarithromycinum 500 mg jako clarithromycini lactobionas. Po rekonstituci a naředění podle pokynů obsahuje 1 ml zředěného roztoku clarithromycinum 2 mg jako clarithromycini lactobionas. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Bílý až téměř bílý koláč nebo prášek....Повече ▼

Clarithromycin hameln

DávkováníIntravenózní terapie se může podávat po dobu 2 až 5 dnů u velmi nemocného pacienta a má se vyměnit za perorální terapii klarithromycinem kdykoliv je to možné dle rozhodnutí lékaře. Celková délka léčby klarithromycinem nemá přesáhnout 14 dní. DospělíDoporučené dávkování přípravku Clarithromycin hameln je 1 g denně, rozdělené do dvou 500 mg dávek, odpovídajícím způsobem...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. Klarithromycin je kontraindikován u pacientů s hypersenzitivitou na makrolidová antibiotika. Souběžné podávání klarithromycinu a námelových alkaloidů (ergotaminu a dihydroergotaminu) je kontraindikováno, protože to může způsobit ergotaminovou toxicitu (viz bod 4.5). Souběžné podávání klarithromycinu...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Klarithromycin je určen pro dospělé a dospívající od 12 let věku. Klarithromycin je indikován k parenterální léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na klarithromycin (viz body 4.4 a 5.1): • Akutní exacerbace chronické bronchitidy • Komunitní pneumonie • Akutní bakteriální sinusitida (adekvátně diagnostikovná) • Streptokoková faryngitida a tonzilitida • Infekce kůže a měkkých...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Použití následujících léků je přísně kontraindikováno v důsledku možných závažných lékových interakcí: Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadinZvýšené hladiny cisapridu byly hlášené u pacientů, kteří dostávali klarithromycin a cisaprid souběžně. To může způsobit prodloužení QT intervalu a srdeční arytmie včetně komorové tachykardie, fibrilace komor a arytmie typu torsades...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Dospívající starší než 12 letStejně jako dospělí. Děti mladší než 12 letPoužití přípravku Clarithromycin hameln se nedoporučuje u dětí mladších než 12 let. U dětí ve věku od měsíců do 12 let byly provedeny klinické studie s použitím klarithromycinu ve formě perorální suspenze. Použijte proto klarithromycin ve formě suspenze (granule pro perorální suspenzi). Pro použití intravenózní...Повече ▼

Clarithromycin hameln

TěhotenstvíBezpečnost používání klarithromycinu během těhotenství nebyla stanovena. Na základě rozdílných výsledků ze studií na zvířatech a zkušeností u člověka nelze vyloučit možnost nežádoucích účinků na embryofetální vývoj. Některé observační studie hodnotící expozici klarithromycinu během prvního a druhého trimestru uvádějí zvýšené riziko spontánního potratu ve srovnání...Повече ▼

Clarithromycin hameln

TěhotenstvíKlarithromycin nemá být předepisován těhotným ženám, bez důkladného posouzení přínosů a rizik, a to zejména v průběhu prvního a druhého trimestru těhotenství (viz bod 4.6). Porucha funkce ledvin a jaterKlarithromycin je metabolizován především játry. Proto je nutná zvýšená opatrnost při podávání tohoto antibiotika pacientům s poruchou funkce jater. Opatrnosti je zapotřebí...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Nejsou k dispozici údaje o vlivu klarithromycinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Potenciál vzniku závratě, vertiga, zmatenosti a dezorientace, které se mohou u léku objevovat, je třeba vzít v úvahu předtím, než bude pacient řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Clarithromycin hameln

a. Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastější a časté nežádoucí účinky související s léčbou klarithromycinem pro populaci dospělých a pediatrické populace zahrnují bolesti břicha, průjem, nauzeu, zvracení a změny chuti. Tyto nežádoucí reakce jsou obvykle mírné intenzity a jsou v souladu se známým bezpečnostním profilem makrolidových antibiotik (viz odstavec b v bodě 4.8). Nedošlo...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Zprávy naznačují, že po požití velkého množství klarithromycinu per os je možné očekávat gastrointestinální příznaky. Pacient s anamnézou bipolární poruchy požil 8 gramů klarithromycinu a vyvinula se porucha stavu psychiky, paranoidní chování, hypokalemie a hypoxemie. Nežádoucí reakce doprovázející předávkování by měly být léčené rychlou eliminací nevstřebaného léků...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy ATC kód: J01FA Mechanismus účinkuKlarithromycin je antibiotikum, které patří do skupiny makrolidových antibiotik. Jeho antibakteriální účinek je dán selektivní vazbou na 50S ribosomální podjednotku citlivé bakterie a tím brání translokaci aktivovaných aminokyselin. Inhibuje intracelulární syntézu proteinu citlivou...Повече ▼

Clarithromycin hameln

DistribucePo intravenózním podání je dosažena hladina klarithromycinu v krvi výrazně vyšší, než je MIC90 pro běžné patogeny a hladina 14-hydroxy-klarithromycinu překračuje nezbytnou koncentraci pro závažné patogeny, např. H. influenzae. Mikrobiologicky aktivní metabolit 14-hydroxy-klarithromycin se tvoří metabolismem po prvním průchodu játry, což potvrzuje nižší biologická dostupnost metabolitu...Повече ▼

Clarithromycin hameln

Ve studiích na zvířatech trvajících 4 týdny bylo zjištěno, že toxicita klarithromycinu souvisí s dávkou a trváním léčby. U všech druhů byly první známky toxicity pozorovány v játrech, v nichž byly u psů a opic pozorovány léze v průběhu 14 dnů. Systémové hladiny expozice související s touto toxicitou nejsou do podrobností známé, ale toxické dávky (300 mg/kg/den) byly jasně vyšší než...Повече ▼

Clarithromycin hameln

6.1 Seznam pomocných látek Hydroxid sodný (k úpravě pH) 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky Podmínky uchovávání po rekonstituci léčivého přípravkuChemická a fyzikální stabilita přípravku po rekonstituci před použitím byla prokázána...Повече ▼

Clarithromycin hameln

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Clarithromycin hameln 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok clarithromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje clarithromycinum 500 mg jako clarithromycini lactobionas. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydroxid sodný 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ prášek pro...Повече ▼

Clarithromycin hameln

...Повече ▼

Clarithromycin hameln