CITALOPRAM AUROVITAS (20MG Film-coated tablet) -

Citalopram aurovitas -

родов: citalopram
Активно вещество: Citalopram-hydrobromid
Алтернативи: Apo-cital, Citalec, Citalec 10 zentiva, Citalec 20 zentiva, Citalon, Citalopram +pharma, Citalopram orion, Citalopram vitabalans, Citalopram-teva, Pram, Seropram
ATC група: N06AB04 - citalopram
Съдържание на активното вещество: 20MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Citalopram aurovitas

Jedna potahovaná tableta obsahuje citalopramum 20 mg (ve formě citaloprami hydrobromidum). Pomocná látka se známým účinkem: Monohydrát laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje 45,72 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Bílé, bikonvexní, potahované tablety ve tvaru tobolky s vyraženým písmenem „A“ na jedné straně a půlicí rýhou mezi „0“ a „6“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....Повече ▼

Citalopram aurovitas

Dávkování Citalopram se podává ve formě jedné perorální dávky buď ráno, nebo večer. Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla, zapíjejí se tekutinou. Dospělí - Léčba depresivních epizodCitalopram Aurovitas má být podáván v jedné perorální denní dávce 20 mg. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku až na maximální denní dávku 40 mg. Antidepresivní...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku (uvedenou v bodě 6.1). Citalopram je kontraindikován v kombinaci s linezolidem, pokud není k dispozici vybavení pro pečlivé sledování a monitorování krevního tlaku (viz bod 4.5). Citalopram je kontraindikován u pacientů se získaným prodloužením QT intervalu nebo se syndromem vrozeného dlouhého QT intervalu. Je kontraindikováno...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Léčba depresivních epizod. Léčba panické úzkostné poruchy s agorafóbií nebo bez...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Farmakodynamické interakceNa farmakodynamické úrovni byly hlášeny případy serotoninového syndromu při podávání citalopramu, moklobemidu a buspironu. Kontraindikované kombinace Inhibitory MAOSouběžné použití citalopramu a inhibitorů MAO může vést k závažným nežádoucím účinkům včetně serotoninového syndromu (viz bod 4.3). Případy závažných a někdy fatálních reakcí byly hlášeny...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Citalopram nemá být použit k terapii dětí a dospívajících do 18 let (viz bod 4.4). Porucha funkce jater Pro pacienty s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater je úvodní doporučená denní dávka 10 mg po dobu prvních dvou týdnů léčby. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku až na maximální denní dávku 20 mg. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater...Повече ▼

Citalopram aurovitas

TěhotenstvíPublikované údaje o těhotných ženách (více než 2500 expozic) nenaznačují žádnou malformační feto/neonatální toxicitu. Citalopram by však neměl být během těhotenství užíván, pokud to není nezbytně nutné a pouze po pečlivém zvážení poměru rizika a prospěšnosti. Novorozenci matek, které užívaly citalopram do pozdních stadií těhotenství a zejména ve třetím trimestru,...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Léčba starších pacientů, pacientů se sníženou funkcí ledvin a jater a pacientů, o nichž je známo, že jsou pomalí metabolizátoři enzymového systému CYP2C19 (viz bod 4.2). Pediatrická populaceAntidepresiva nemají být používána k terapii dětí a dospívajících do 18 let. Sebevražedné chování (pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a hostilita (převážně agresivita, opoziční chování...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Citalopram má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Psychotropní látky však mohou zhoršit schopnost úsudku a reakce na náhlé situace. Proto musí být pacienti informováni o těchto účincích a upozorněni, že jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje může být ovlivněna....Повече ▼

Citalopram aurovitas

Nežádoucí účinky pozorované při léčbě citalopramem jsou obvykle mírné a vyskytují se pouze přechodně. Nejčastěji se projevují během prvního či druhého týdne léčby a obvykle postupně slábnou. Nežádoucí účinky jsou popsány dle MedDRA klasifikace dle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Pro následující nežádoucí účinky byla nalezena souvislost s podanou dávkou: zvýšené...Повече ▼

Citalopram aurovitas

ToxicitaKomplexní klinické údaje o předávkování citalopramem jsou omezené a v mnoha případech se jedná o souběžné předávkování více léky/alkoholem. Byly zaznamenány fatální případy předávkování samotným citalopramem, ve většině fatálních případů se však jednalo o předávkování při souběžné medikaci. SymptomyPři hlášených případech předávkování citalopramem byly zaznamenány...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Farmakoterapeutická skupina: Antidepresivum, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, ATC kód: N06ABCitalopram je antidepresivum se silným a selektivním inhibičním účinkem na vychytávání 5-hydroxytryptaminu (5-HT, serotonin). Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyTolerance k inhibičnímu účinku citalopramu na vychytávání 5-HT se nedostavuje ani při dlouhodobém podávání....Повече ▼

Citalopram aurovitas

Obecné vlastnosti léčivé látky AbsorpceCitalopram je po perorálním podání rychle absorbován: maximální plazmatické koncentrace je dosaženo průměrně za 4 (1 – 7) hodiny. Absorpce je nezávislá na příjmu potravy. Biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 80 %. DistribuceZdánlivý distribuční objem je 12-17 l/kg. Vazba citalopramu a jeho metabolitů na plazmatické proteiny je...Повече ▼

Citalopram aurovitas

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Po opakovaném podání u potkanů byla v některých orgánech pozorována fosfolipidóza. Tento účinek byl reverzibilní po ukončení léčby. Akumulace fosfolipidů byla pozorována v dlouhodobých studiích...Повече ▼

Citalopram aurovitas

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob KopovidonSodná sůl kroskarmelosy Mikrokrystalická celulosaMagnesium-stearát Obal tablety: Hypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....Повече ▼

Citalopram aurovitas

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTRY  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Citalopram Aurovitas 20 mg potahované tablety citalopramum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje citalopramum 20 mg (ve formě citaloprami hydrobromidum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 45,72 mg monohydrátu laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...Повече ▼

Citalopram aurovitas

...Повече ▼

Citalopram aurovitas