Cetrotide -
родов: cetrorelix
Активно вещество: CETRORELIX-ACETÁT
Алтернативи: Cetrorelix sun,
CeziboeATC група: H01CC02 - cetrorelix
Съдържание на активното вещество: 0,25MG
Форми: Powder and solvent for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: 7+7X1ML ISP+14J
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje cetrorelixum 0,25 mg Po rekonstituci přiloženým rozpouštědlem obsahuje jeden ml roztoku 0,25 mg cetrorelixu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Vzhled prášku: bílý lyofilizát Vzhled rozpouštědla: čirý a bezbarvý roztok pH vzniklého roztoku je 4,0-6,0....
Повече ▼ Přípravek Cetrotide má předepisovat pouze odborný lékař se zkušenostmi v této oblasti. Dávkování První podání přípravku Cetrotide by mělo být provedeno pod dohledem lékaře a v podmínkách, kdy je okamžitě dostupná léčba případných alergických/pseudo-alergických reakcí anafylaxekteré mohou nasvědčovat hypersenzitivě, o důsledcích takové reakce a nutnosti okamžitého lékařského...
Повече ▼ Cetrorelix nemá být používán, pokud se vyskytují jakékoli stavy uvedené níže: • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo strukturální analogy hormonu uvolňujícího gonadotropin • Během těhotenství a kojení. • Pacienti s těžkou renální dysfunkcí....
Повече ▼ Prevence předčasné ovulace u pacientek podstupujících kontrolovanou ovariální stimulaci, následovanou odběrem oocytů a technikami asistované reprodukce. V klinických studiích byl přípravek Cetrotide používán v kombinaci s humánním menopauzálním gonadotropinem hormonem...
Повече ▼ Nebyly provedeny žádné formální studie interakcí s cetrorelixem. Výzkumy in vitro ukázaly, že nejsou pravděpodobné interakce s léčivými přípravky metabolizovanými cytochromem P450 ani s léčivými přípravky podléhajícími glukuronidaci nebo jinému druhu konjugace. Možnost interakcí s gonadotropiny nebo léčivými přípravky, které mohou vyvolat uvolňování histaminu u citlivých jedinců, však...
Повече ▼Použití přípravku Cetrotide u pediatrické populace není relevantní. Způsob podání Přípravek Cetrotide se podává subkutánní injekcí do spodní části břišní stěny. Reakce v místě vpichu se dají minimalizovat střídáním místa vpichu, čímž se oddálí podání injekce do stejného místa, a pomalým podáním léčivého přípravku k usnadnění jeho progresivní absorpce. Ranní podávání...
Повече ▼ Těhotenství a kojení Přípravek Cetrotide není určen k použití v období těhotenství a kojení Fertilita Studie na zvířatech ukázaly, že cetrorelix má na dávce závislý vliv na fertilitu, celkovou reprodukční schopnost a těhotenství. Při podávání tohoto léčivého přípravku v citlivé fázi gestace se nevyskytly teratogenní účinky....
Повече ▼ Alergické stavy Při podání první dávky byly hlášeny případy alergické/pseudo-alergické reakce, včetně život ohrožující anafylaxe Zvláštní opatrnosti je třeba u žen se známkami a symptomy aktivních alergických stavů nebo alergické predispozice v anamnéze. Léčba přípravkem Cetrotide se nedoporučuje u žen s vážnými alergickými stavy. Ovariální hyperstimulační syndrom Během ovariální...
Повече ▼ Cetrotide nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Повече ▼ Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou reakce v místě vpichu, jako je erytém, otok a svědění, které jsou obvykle přechodné a mírné intenzity. V klinických studiích byly tyto účinky pozorovány po opakovaném podání přípravku Cetrotide 0,25 mg s četností 9,4%. Často byl hlášen mírný až středně závažný OHSS vlastní riziko stimulační procedury....
Повече ▼ Předávkování může u lidí vést k prodloužení účinku, avšak není pravděpodobné, že by bylo spjato s akutními toxickými účinky. Po intraperitoneálním podání cetrorelixu v dávkách, jež byly více než 200násobkem dávky, která je farmakologicky účinná po podkožním podání, byly ve studiích akutní toxicity u hlodavců pozorovány symptomy nespecifické toxicity....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: antagonista gonadotropin uvolňujícího hormonu, ATC kód: H01CC02. Mechanismus účinku Cetrorelix je antagonista hormonu uvolňujícího gonadotropiny LHRHreceptorů s endogenním LHRH. Tímto mechanismem účinku cetrorelix kontroluje sekreci gonadotropinů Cetrorelix v závislosti na dávce inhibuje sekreci LH a FSH z hypofýzy. Inhibiční účinek nastupuje prakticky okamžitě, bez...
Повече ▼ Absorpce Absolutní biologická dostupnost cetrorelixu po podkožní injekci je přibližně 85%. Distribuce Distribuční objem Eliminace Hodnota celkové plazmatické clearance činí 1,2 ml x min-1 kg-1, hodnota renální clearance je 0,1 ml x min-1 kg-1. Průměrný terminální plazmatický poločas je po nitrožilním podání kolem 12 h, po podkožním podání kolem 30 h. Tento rozdíl ukazuje na vliv absorpčních...
Повече ▼ Držitel rozhodnutí o registraci předkládá pravidelně aktualizované zprávy o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek v souladu s požadavky uvedenými v seznamu referenčních dat Unie stanoveném v čl. 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a zveřejněném na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Prášek Mannitol Rozpouštědlo Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička: 2 roky. Po rekonstituci: k okamžitému použití. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Prášek Mannitol Rozpouštědlo Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička: 2 roky. Po rekonstituci: k okamžitému použití. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce...
Повече ▼...
Повече ▼