Braunovidon -
родов: povidone-iodine
Активно вещество: JODOVANÝ POVIDON
Алтернативи: Betadine,
Braunol,
Braunovidon gáza s mastí,
Jodisol roztok,
Jodisol spray s mechanickým rozprašovačemATC група: D08AG02 - povidone-iodine
Съдържание на активното вещество: 100MG/G
Форми: Ointment
Balení: Tube
Obsah balení: 100G
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden gram masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 % využitelného jódu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Mast. Hnědá...
Повече ▼ DávkováníBraunovidon se nanáší několikrát denně v odpovídajícím množství na postižené místo. Aby bylo zajištěno lokální, antiseptické/terapeutické působení musí být mastí rovnoměrně pokryty celé postižené oblasti. Na silně zanícené nebo mokvající rány má být mast na začátku léčby aplikována každých 4-6 hodin, aby bylo zachováno optimální mikrobicidní působení. Délka...
Повече ▼ • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Hypertyreóza nebo jiné projevující se onemocnění štítné žlázy. • Předchozí nebo následná terapie radioaktivním jódem (až do úplného uzdravení). • Syndrom herpetiformní dermatitidy. • Velmi nízká novorozenecká porodní hmotnost (< 1 500 g) z důvodu absorpce...
Повече ▼ Tento léčivý přípravek je vhodný k dezinfekci, ošetření a antisepsi neporušené nebo porušené kůže. K opakované aplikaci po omezenou dobu na poškozenou kůži jako jsou např. dekubity, bércové vředy, povrchové rány a popáleniny, infikované dermatózy. Braunovidon je indikován k léčbě dospělých, dospívajících, dětí a donošených novorozenců....
Повече ▼ Sloučeniny rtutiBraunovidon se nemá používat současně nebo krátce po aplikaci dezinfekčních látek obsahujících rtuť (nebezpečí poleptání způsobené Hg2I2 – jodid rtuťný). Enzymatické přípravky, peroxid vodíku, taurolidin a stříbroKdyž je jodovaný povidon používaný souběžně s enzymatickými přípravky určenými k léčbě ran, účinky obou přípravků mohou být oslabené v důsledku...
Повече ▼Dávkování u pediatrické populace je stejné jako u dospělých. Pravidelné používání u novorozenců se nedoporučuje (viz bod 4.4). Braunovidon je kontraindikován u novorozenců s tělesnou hmotností nižší než 1 500 g (viz bod 4.3). 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Hypertyreóza nebo jiné projevující se onemocnění...
Повече ▼ TěhotenstvíJód se může absorbovat po rozsáhlé aplikaci především na sliznici nebo porušenou kůži a může přestupovat k plodu. Pokud je to možné, je vhodné vyhnout se použití přípravku Braunovidon v průběhu těhotenství. KojeníJód se může absorbovat po rozsáhlé aplikaci především na sliznici nebo porušenou kůži a může přestupovat do mateřského mléka. Přípravek Braunovidon se nemá...
Повече ▼ Pouze v případě, že je striktně indikován, může se Braunovidon aplikovat u pacientů s mírnou nodální strumou nebo u pacientů po onemocnění štítné žlázy a u pacientů s predispozicí k hypertyreóze, tj. s autonomním adenomem a/nebo u pacientů s funkčními obtížemi (zejména u starších pacientů). U těchto pacientů Braunovidon nemá být aplikován dlouhodobě a na velké oblasti (například na...
Повече ▼ Není relevantní....
Повече ▼ Následující seznam nežádoucích účinků vychází ze zkušeností z klinických studií a ze zkušeností po uvedení přípravku na trh. Tyto reakce jsou uvedeny podle tříd systémových orgánů a podle frekvence v následující tabulce. Nežádoucí reakce jsou klasifikovány podle třídy systémových orgánů databáze MedDRA. Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže je definována pomocí následující...
Повече ▼ Příznaky intoxikacePo náhodném požití velkého množství jodovaného povidonu se mohou objevit příznaky akutní intoxikace jódem, včetně bolestí a křečí v břiše, nauzey, zvracení, průjmů, dehydratace, poklesu krevního tlaku s přetrvávající tendencí k mdlobám, otoku hlasivek, krvácení (do sliznic a ledvin), cyanózy, poškození ledvin (globulární a tubulární nekróza) – to pak může přejít...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, jodové přípravky, jodovaný povidon ATC kód: D08AG Mechanismus účinkuKomplex jódu a polyvinylpyrrolidonového polymeru je účinný při hodnotách pH v rozmezí od 2 do 7. Antimikrobiální účinky jsou způsobeny obsahem volného nevázaného jódu, který se v mastech a vodních roztocích uvolňuje z komplexu jako součást reakce k nastolení rovnováhy....
Повече ▼ Absorpce Jakýmkoli způsobem klinicky podávaný jodovaný povidon může mít za následek systémovou absorpci jódu. Závisí to na povaze a délce léčby i na aplikovaném množství. Po aplikaci na neporušenou pokožku se vstřebává jen velmi malé množství jódu. Vysoké množství jódu může být absorbováno následkem dlouhodobého používání na sliznicích, rozsáhlých poraněních a popáleninách,...
Повече ▼ Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nebyly provedeny žádné studie na zvířatech, které by hodnotily karcinogenní potenciál jodovaného povidonu. Reprodukční a vývojová toxicita: Pravidelné intramuskulární podávání 15 % (m/v) roztoku jodovaného...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Makrogol Makrogol Čištěná voda Hydrogenuhličitan sodný 6.2 Inkompatibility Jodovaný povidon je nekompatibilní s redukujícími látkami, solemi alkaloidů, s taninem, kyselinou salicylovou, se solemi stříbra, se solemi rtuti a bismutu, taurolidinem a peroxidem vodíku. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C....
Повече ▼ b Braunovidon 100 mg/g mast jodovaný povidon g masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 % využitelného jódu. Makrogol 400, makrogol 4000, čištěná voda, hydrogenuhličitan sodný. Mast 20 g, 20x 20 g 100 g, 10x 100 g 250 g, 4x 250 g Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. EXP Uchovávejte při teplotě...
Повече ▼...
Повече ▼