BISOPROLOL MEDREG (5MG Tablet) -

Bisoprolol medreg -

родов: bisoprolol
Активно вещество: Bisoprolol-fumarát
Алтернативи: Bisocard, Bisocard 10, Bisocard 5, Bisogamma 10, Bisogamma 5, Bisoprolol aurovitas, Bisoprolol mylan, Bisoprolol pmcs, Bisoprolol viatris, Bisoprolol vitabalans, Bisoprolol xantis, Bisoprolol-ratiopharm, Byol, Conaret, Concor, Concor 10, Concor 5, Concor cor, Rivocor 10, Rivocor 5, Sobycor, Tyrez
ATC група: C07AB07 - bisoprolol
Съдържание на активното вещество: 10MG, 2,5MG, 5MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bisoprolol medreg

Bisoprolol Medreg 2,5 mg: Jedna tableta obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátu odpovídající 2,12 mg bisoprololu. Bisoprolol Medreg 5 mg: Jedna tableta obsahuje 5 mg bisoprolol-fumarátu odpovídající 4,24 mg bisoprololu. Bisoprolol Medreg 10 mg: Jedna tableta obsahuje 10 mg bisoprolol-fumarátu odpovídající 8,48 mg bisoprololu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaBisoprolol Medreg 2,5 mg: Žluté kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Bisoprolol Medreg 5 mg: Bílé kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Bisoprolol Medreg 10 mg: Tmavě růžové kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně, na druhé straně vyraženo „10“, o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....Повече ▼

Bisoprolol medreg

Dávkování Léčba hypertenze/anginy pectoris Dospělí Dávkování je třeba upravit individuálně, zejména podle tepové frekvence a úspěšnosti léčby. Doporučuje se zahájit léčbu dávkou 5 mg denně. Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně s maximální doporučovanou dávkou 20 mg denně. Starší pacienti Obvykle není nutná úprava dávkování, ale doporučuje se na začátku léčby podávat nejnižší...Повече ▼

Bisoprolol medreg

Bisoprolol Medreg je kontraindikovaný u pacientů s následujícími stavy: - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- akutní srdeční selhání nebo probíhající srdeční dekompenzace vyžadující i.v. inotropní terapii - kardiogenní šok - AV blokáda druhého nebo třetího stupně (bez kardiostimulátoru) - sick sinus syndrom - sinoatriální blokáda - symptomatická...Повече ▼

Bisoprolol medreg

Bisoprolol Medreg je indikován u dospělých k léčbě: − hypertenze − anginy pectoris − stabilizovaného chronického srdečního selhání se sníženou systolickou funkcí levé komory s ACE inhibitory, diuretiky a případně srdečními glykosidy (další informace viz bod...Повече ▼

Bisoprolol medreg

Kombinace, které se nedoporučují Platí pouze pro chronické srdeční selháníAntiarytmika třídy I (např. chinidin, disopyramid, lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon): účinek na dobu atrioventrikulárního převodu může být potenciovaný a může se zvýšit negativně inotropní účinek. Platí pro všechny indikaceAntagonisté kalcia typu verapamilu a v menší míře typu diltiazemu: negativní ovlivnění...Повече ▼

Bisoprolol medreg

S použitím přípravku Bisoprolol Medreg u dětí nejsou k dispozici žádné zkušenosti a použití Bisoprolol Medreg není tudíž u dětí doporučeno. Přerušení léčbyLéčba se nesmí přerušit náhle (viz bod 4.4.). Dávku je potřeba snižovat postupně. Stabilizované chronické srdeční selhání Standardní léčbou chronického srdečního selhání je podávání inhibitoru ACE (anebo blokátoru angiotensinového...Повече ▼

Bisoprolol medreg

TěhotenstvíBisoprolol-fumarát má farmakologické účinky, které mohou nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo plod/novorozence. Všeobecně beta-blokátory snižují perfuzi placenty, což je spojováno s retardací růstu, intrauterinním úmrtím, potratem a předčasným porodem. Nežádoucí účinky (např. hypoglykémie a bradykardie) se mohou objevit u plodu i u novorozence. Je-li léčba beta-blokátory...Повече ▼

Bisoprolol medreg

Zvláštní upozornění Platí pouze pro chronické srdeční selhání: U pacientů se stabilizovaným chronickým srdečním selháním se při léčbě bisoprolol-fumarátem vyžaduje individuální titrační fáze.(viz bod 4.2). Platí pro všechny indikace: Zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční nesmí být ukončení léčby bisoprolol-fumarátem provedeno náhle, pokud to není jasně indikováno,...Повече ▼

Bisoprolol medreg

Ve studii s pacienty s ischemickou chorobou srdeční neovlivnil bisoprolol-fumarát schopnost řídit dopravní prostředky. Avšak vzhledem k individuálně rozdílné reaktivitě na přípravek může být schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje narušena. To je třeba vzít v úvahu především při zahájení léčby a při změně medikace, stejně jako ve spojení s požíváním alkoholu....Повече ▼

Bisoprolol medreg

Nežádoucí účinky byly zařazeny podle tříd orgánových systémů klasifikace MedDRA a podle frekvence za použití následující konvence: velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit) Psychiatrické poruchy méně časté: poruchy spánku, deprese...Повече ▼

Bisoprolol medreg

SymptomyNejčastější známky očekávané po předávkování beta-blokátory jsou bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, akutní srdeční nedostatečnost a hypoglykémie. K dispozici jsou jen omezené zkušenosti s předávkováním bisoprolol-fumarátu (max 2000 mg) u pacientů s vysokým krevním tlakem a/nebo ischemickou chorobu srdeční, u kterých byla zaznamenána bradykardie a/nebo hypotenze. Všichni pacienti...Повече ▼

Bisoprolol medreg

Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátory selektivní, ATC kód: C07AB Mechanismus účinkuBisoprolol-fumarát je vysoce selektivní beta1-blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity a membrány stabilizujícího účinku. Má jen nízkou afinitu k beta2-receptorům hladkého svalstva bronchů a cév, stejně jako k beta2-receptorům ovlivňujícím metabolickou regulaci. Proto se obecně nedá očekávat, že...Повече ▼

Bisoprolol medreg

AbsorpceBisoprolol-fumarát je téměř kompletně absorbován gastrointestinálním traktem. Spolu s velmi malým prvním průchodem játry to má za následek jeho biologickou dostupnost přibližně 90 %. DistribuceVazba bisoprolol-fumarátu na plazmatické bílkoviny je asi 30 %. Distribuční objem je 3,5 l/kg. Biotransformace a eliminaceBisoprolol-fumarát se z těla vylučuje dvěma cestami, 50 % se metabolizuje...Повече ▼

Bisoprolol medreg

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity nebo hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Tak jako ostatní beta-blokátory i bisoprolol-fumarát měl ve vysokých dávkách toxické účinky na matku (vyvolal snížení příjmu potravy a snížení tělesné hmotnosti)...Повече ▼

Bisoprolol medreg

6.1 Seznam pomocných látek Bisoprolol Medreg 2,5 mgMikrokrystalická celulóza Mikrokrystalická celulóza Krospovidon typ A Magnesium-stearát Žlutý oxid železitý (E 172) Bisoprolol Medreg 5 mgMikrokrystalická celulóza Mikrokrystalická celulóza Krospovidon typ A Magnesium-stearát Bisoprolol Medreg 10 mgMikrokrystalická celulóza Mikrokrystalická celulóza Krospovidon typ A Magnesium-stearát Červený oxid...Повече ▼

Bisoprolol medreg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Bisoprolol Medreg 5 mg tablety bisoprololi fumaras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg odpovídající bisoprololum 4,24 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta 10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 90 tablet 100 tablet 5. ZPŮSOB...Повече ▼

Bisoprolol medreg

...Повече ▼

Bisoprolol medreg