Betaxolol pmcs -
родов: betaxolol
Активно вещество: BETAXOLOL-HYDROCHLORID
Алтернативи: Betamed,
Betaxa 20,
Betaxolol medreg,
Betaxolol mylan,
Betaxolol teva,
Betaxolol xantis,
LokrenATC група: C07AB05 - betaxolol
Съдържание на активното вещество: 20MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje 20 mg betaxolol-hydrochloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaTéměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru 8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
Повече ▼ Dávkování Dospělí Arteriální hypertenzeObvyklá dávka je 20 mg jednou denně. Stabilní námahová angina pectorisObvyklá dávka je jedna tableta (20 mg) jednou denně. U některých pacientů (např. u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí) je vhodné začít léčbu nižší dávkou 10 mg/den. V některých případech je nutno zvýšit denní dávku až na 40 mg. Zvláštní skupiny pacientů...
Повече ▼ - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - těžká forma bronchiálního astmatu a chronické obstrukční bronchopulmonální choroby, - dekompenzované srdeční selhání, - kardiogenní šok, - atrioventrikulární blok II. a III. stupně, pokud není zaveden pacemaker, - Prinzmetalova variantní angina pectoris (v čisté formě a s monoterapií), - syndrom chorého...
Повече ▼ Léčba arteriální hypertenze. Profylaktická léčba stabilní námahové anginy pectoris. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů....
Повече ▼ Kontraindikované kombinace - FloktafeninV případech floktafeninem vyvolaného šoku nebo hypotenze beta-blokátory snižují schopnost kompenzační reakce. - Sultoprid Poruchy srdeční automacie (excesivní bradykardie) dané společným bradykardizujícím účinkem. Nedoporučené kombinace - AmiodaronSoučasné podávání beta-blokátorů s amiodaronem může způsobit poruchy kontraktility, srdeční automacie...
Повече ▼Bezpečnost a účinnost betaxololu nebyla dosud stanovena, proto se podávání betaxololu u dětí a dospívajících nedoporučuje (viz bod 4.4). Způsob podání Perorální podání. Podání a složení potravy neovlivňuje biologickou dostupnost betaxololu. Přípravek se užívá vždy ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno. Jak je znázorněno na obrázku, tablety mohou být rozděleny na dvě části. Chcete-li...
Повече ▼ TěhotenstvíTeratogenita: Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. U lidských jedinců nebyly dosud hlášeny žádné teratogenní účinky. Beta-blokátory snižují placentární perfúzi, což může vést k intrauterinní smrti plodu, potratům a předčasným porodům. Navíc se mohou u plodu vyskytnout nežádoucí účinky (zejména hypoglykémie a bradykardie). Novorozenci: U matek léčených...
Повече ▼ Léčba nesmí být u pacientů se stabilní anginou pectoris nikdy náhle přerušena: mohlo by to mít za následek závažné poruchy srdečního rytmu, infarkt myokardu nebo náhlou smrt. Přerušení léčbyLéčba by neměla být náhle přerušena, zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční. Dávky musí být snižovány postupně, během jednoho nebo dvou týdnů. Pokud je třeba, zahajuje se současně...
Повече ▼ Neexistují žádné studie hodnotící vliv betaxololu na schopnost řídit motorová vozidla. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je však třeba vzít v úvahu občasný výskyt závratí a...
Повече ▼ Nežádoucí účinky byly rozděleny podle četnosti výskytu za použití následující konvence: velmi časté (1/10) časté (1/100 až 1/10) méně časté (1/1000 až 1/100) vzácné (1/10000 až 1/1000) velmi vzácné (1/10000) není známo (z dostupných údajů nelze určit). Klinické: Poruchy metabolismu a výživyVelmi vzácné: hypoglykémie, hyperglykémie. Psychiatrické poruchyČasté:...
Повече ▼ Příznaky předávkováníV závislosti na stupni intoxikace je klinický obraz charakterizován především kardiovaskulárními a centrálně nervovými příznaky. Předávkování může vést k těžké hypotenzi, bradykardii, a dokonce srdeční zástavě, srdečnímu selhání a kardiogennímu šoku. V případech předávkování byla také hlášena sinusová zástava. Dále se mohou objevit respirační tíseň,...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: Beta-blokátory, beta-blokátory selektivní, ATC kód: C07AB Betaxolol je kardioselektivní blokátor β-receptorů s prodlouženou účinností, bez vnitřní sympatomimetické aktivity a s malým membrány stabilizujícím účinkem. Dávky používané u pacientů nemají výrazné kardiodepresivní účinky. Protože se jedná o selektivní blokátor β-receptorů, tj. kardioselektivní,...
Повече ▼ AbsorpcePo perorálním podání se léčivá látka kompletně a rychle absorbuje s minimálním first-pass metabolismem v játrech a vysokou biologickou dostupností přibližně 85 %. V důsledku toho existuje velmi nízká inter a intra-individuální variabilita krevních hladin. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 2–4 hodiny po perorálním podání 20 mg a činí 30 až 60 ng/ml. DistribuceVazba na...
Повече ▼ V preklinických studiích nebyla prokázána mutagenita ani kancerogenita betaxololu. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek betaxololu. U lidských jedinců není k dispozici dostatek údajů. Dosud však nebyly předloženy žádné důkazy o tom, že by betaxolol mohl mít teratogenní potenciál. Dlouhodobé studie na několika druzích zvířat prokázaly, že betaxolol je velmi bezpečný lék s...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza Sodná sůl kroskarmelózyMagnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVdC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 10, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 tablet. Na trhu nemusí...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Betaxolol PMCS 20 mg tablety betaxolol-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 20 mg betaxolol-hydrochloridu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet60 tablet 90 tablet 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální...
Повече ▼...
Повече ▼