Aurorix -
родов: moclobemide
Активно вещество: moklobemid
Алтернативи: ATC група: N06AG02 - moclobemide
Съдържание на активното вещество: 150MG, 300MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Aurorix 150 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje moclobemidum 150 mg. Aurorix 300 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje moclobemidum 300 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta 150 mg: Světle žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně s vyraženým označením „150“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 300 mg: Bílé až téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně s vyraženým označením „300“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
Повече ▼ DávkováníDepresivní poruchy: Doporučená denní dávka moklobemidu je v rozmezí 300 - 600 mg, obvykle podaná ve dvou až třech dílčích dávkách. Doporučená úvodní dávka je 450 mg a může být zvýšena na 600 mg/den u těžkých depresí. Dávka by neměla být zvyšována před uplynutím prvního týdne, protože se během této doby zvyšuje biologická dostupnost moklobemidu (viz bod 5.2). Individuální...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akutní stavy zmatenosti. Podávání dětem (pro nedostatek klinických zkušeností). Současná léčba následujícími léky (viz také bod 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce): - selegilin - linezolid - triptany - pethidin - tramadol - bupropion - dextromethorfan...
Повече ▼ Léčba depresivních poruch. Léčba sociální...
Повече ▼interakce): - selegilin - linezolid - triptany - pethidin - tramadol - bupropion - dextromethorfan 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití UpozorněníStejně jako v případě jiných antidepresiv může léčba moklobemidem vyvolat schizofrenické symptomy u depresivních pacientů se schizofrenní nebo schizoafektivní psychózou. Pokud je to možné, měla by u takových pacientů pokračovat...
Повече ▼interakce): - selegilin - linezolid - triptany - pethidin - tramadol - bupropion - dextromethorfan 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití UpozorněníStejně jako v případě jiných antidepresiv může léčba moklobemidem vyvolat schizofrenické symptomy u depresivních pacientů se schizofrenní nebo schizoafektivní psychózou. Pokud je to možné, měla by u takových pacientů pokračovat...
Повече ▼ TěhotenstvíReprodukční studie na zvířatech neprokázaly žádné riziko pro plod, ale bezpečnost moklobemidu v těhotenství nebyla stanovena. Proto by měl být zvážen prospěch terapie přípravkem během těhotenství a zároveň jeho možná rizika pro plod. KojeníPřestože do mateřského mléka proniká jen malé množství moklobemidu (přibližně 1/30 dávky podané matce), měly by být při pokračování...
Повече ▼ UpozorněníStejně jako v případě jiných antidepresiv může léčba moklobemidem vyvolat schizofrenické symptomy u depresivních pacientů se schizofrenní nebo schizoafektivní psychózou. Pokud je to možné, měla by u takových pacientů pokračovat léčba dlouhodobě působícími neuroleptiky. Obecně není nutné při léčbě moklobemidem dodržovat zvláštní dietní omezení. Protože se u některých...
Повече ▼ Oslabení aktivit vyžadujících plné soustředění (jako je řízení motorových vozidel) se u moklobemidu nepředpokládá. Nicméně na začátku léčby je nutno sledovat individuální reakci pacienta....
Повече ▼ Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a podle označení četnosti (počet pacientů, u kterého je očekávaný výskyt účinku), při použití následujících kategorií: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)Vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/10000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy...
Повече ▼ ProjevyPředávkování samotným moklobemidem vyvolává obecně mírné a reverzibilní známky CNS a podráždění zažívacího traktu. LéčbaLéčba by měla být zaměřena primárně na podporu vitálních funkcí. Stejně jako u jiných antidepresiv, smíšené předávkování s moklobemidem (např. s jinými léky působícími na CNS) by mohlo být život ohrožující. Pacienti by proto měli být hospitalizováni...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: antidepresivum, inhibitory monoaminooxidázy typu A; ATC kód: N06AG Moklobemid je antidepresivum ovlivňující monoaminergní systém mozkových neurotransmiterů reverzibilní inhibicí monoaminooxidázy, přednostně typu A (RIMA). Tím dojde ke snížení metabolismu serotoninu, noradrenalinu a dopaminu, což vede ke zvýšeným extracelulárním koncentracím těchto neurotransmiterů....
Повече ▼ Způsob podání AURORIX potahované tablety jsou určeny k perorálnímu podání. Přípravek by měl být užíván po jídle. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akutní stavy zmatenosti. Podávání dětem (pro nedostatek klinických zkušeností). Současná léčba následujícími léky (viz také bod 4.5 Interakce s jinými léčivými...
Повече ▼ Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Aurorix 150 mg: monohydrát laktosy kukuřičný škrob povidon sodná sůl karboxymetylškrobu (typ A) magnesium-stearát hypromelosa mastek oxid titaničitý etylcelulosa makrogol žlutý oxid železitý Aurorix 300 mg: monohydrát laktosy kukuřičný škrob povidon sodná sůl karboxymetylškrobu (typ A) magnesium-stearát hypromelosa mastek oxid titaničitý etylcelulosa makrogol 6000....
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aurorix 300 mg potahované tablety moclobemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje moclobemidum 300 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktózy, aj. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A...
Повече ▼...
Повече ▼