Artaxin -
родов: glucosamine
Активно вещество: glukosamin-hydrochlorid
Алтернативи: Bayflex,
Dona,
Flexove,
Gool,
Gscondro,
PrubevenATC група: M01AX05 - glucosamine
Съдържание на активното вещество: 625MG
Форми: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tobolka obsahuje glucosaminum 625 mg (odpovídá glukosamini hydrochloridum mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tobolka, tvrdáHnědé tvrdé želatinové tobolky o velikosti...
Повече ▼ Dávkování Dospělí (včetně starších pacientů): Doporučená dávka je 2 tobolky jednou denně (1 250 mg glukosaminu /den). Glukosamin není indikován k léčbě akutní bolesti. Ke zmírnění bolesti může dojít po několika týdnech léčby a v některých případech po delší době. Pokud po 2-3 měsících léčby nedojde ke zmírnění bolesti, je třeba pokračování léčby přehodnotit. Pediatrická...
Повече ▼ Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. ARTAXIN nesmí být podáván pacientům alergickým na korýše, z nichž se léčivá látka získává....
Повече ▼ Zmírnění příznaků lehké až středně těžké osteoartrózy...
Повече ▼ Údaje o možných lékových interakcích s glukosaminem jsou omezené, nicméně v souvislosti s perorálními antagonisty vitaminu K bylo zaznamenáno zvýšení hodnot INR. Pacienti léčení perorálními antagonisty vitaminu K by proto při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem měli být bedlivě sledováni. Při souběžném podávání s glukosaminem se může zvýšit vstřebávání a sérové koncentrace...
Повече ▼Podávání ARTAXINu dětem a adolescentům do 18 let se vzhledem k chybějícím údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje. Porucha funkce jater a/nebo ledvin: U pacientů s poškozenou funkcí ledvin a/nebo jater dosud nebyla provedena žádná studie, takže nelze doporučit vhodnou dávku. Způsob podání: Tobolky lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Tobolky je třeba polykat celé bez kousání, a zapít...
Повече ▼ TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání glukosaminu těhotným ženám nejsou k dispozici. Údaje z experimentů na zvířatech jsou nedostatečné. Glukosamin nepodávejte během těhotenství. KojeníO vylučování glukosaminu do mateřského mléka nejsou k dispozici žádné údaje. Užívání glukosaminu během kojení se proto – vzhledem k absenci údajů o bezpečnosti přípravku u novorozenců...
Повече ▼ ARTAXIN nemá být používán u dětí a dospívajících mladších 18 let, vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti. Je nutná konzultace s lékařem, aby bylo možné vyloučit přítomnost kloubního onemocnění, pro které je vhodný jiný způsob léčby. U pacientů s poruchou glukózové tolerance se doporučuje před zahájením léčby a periodicky v jejím průběhu monitorovat glykémii...
Повече ▼ Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pokud se objeví závratě nebo malátnost, řízení vozidel a obsluha strojů se nedoporučuje....
Повече ▼ Dále jsou popsány nejčastější nežádoucí reakce při léčbě glukosaminem. Hlášené nežádoucí reakce jsou obvykle mírné a přechodné. Třídy orgánových systémůČasté: (≥1/100 až <1/10) Méně časté: (≥1/1,000 až ≤1/100) Není známo: (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy nervového systému bolest hlavy, únava závraťRespirační, hrudní a mediastinální poruchy astma / zhoršení...
Повече ▼ Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Známky a symptomy náhodného nebo úmyslného předávkování glukosaminem mohou zahrnovat bolest hlavy, závratě, dezorientaci, bolesti kloubů, nauzeu, nausea, zvracení nebo průjem. V klinických studiích jeden z pěti mladých zdravých jedinců hlásil bolest hlavy po infuzi glukosaminu do 30 g. Kromě toho byl hlášen jeden případ předávkování u dvanáctileté...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva. ATC kód: M01AX Glukosamin je endogenní látka, přirozená součást polysacharidových řetězců chrupavkové matrix a glukosamin glykanů synoviální tekutiny. In vitro a in vivo studie prokázaly, že glukosamin stimuluje syntézu fyziologických glukosaminoglykanů a proteoglykanů chondrocyty a kyseliny hyaluronové synoviocyty....
Повече ▼ Glukosamin má poměrně malou molekulu (molekulová hmotnost 179), snadno se rozpouští ve vodě a je rozpustný v hydrofilních organických rozpouštědlech. Dostupné informace o farmakokinetice glukosaminu jsou omezené. Absolutní biodostupnost není známa. Distribuční objem je přibližně 5 litrů a poločas po nitrožilním podání je přibližně hodiny. Asi 38% nitrožilní dávky se vyloučí v nezměněné formě v...
Повече ▼ Akutní toxicita D-glukosaminu je nízká. Experimentální údaje ze studií na zvířatech, týkající se toxicity po opakovaném podání, reprodukční toxicity, mutagenity a karcinogenity glukosaminu, nejsou k dispozici. Výsledky studií in vitro a in vivo na zvířatech prokázaly, že glukosamin snižuje sekreci inzulínu a indukuje inzulínovou rezistenci, pravděpodobně prostřednictvím inhibice glukokinázy...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát. Složení tobolky: želatina, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), černý oxid železitý (E172). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu...
Повече ▼ Artaxin 625 mg, tvrdé tobolky Glukosaminum Jedna tobolka obsahuje glukosaminum 625 mg (jako glukosamini hydrochloridum 750 mg) Další informace naleznete v příbalové informaci. Perorální podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek...
Повече ▼...
Повече ▼