Aminosteril n hepa 8% -
родов: amino acids
Активно вещество: Isoleucin
Алтернативи: Aminoplasmal b.braun 10%,
Aminoplasmal hepa-10%,
Aminoplasmal-15%,
Aminoven 10%,
Aminoven 15%,
Aminoven 5%,
Aminovenoes n paed 10%,
Amiped,
Neonutrin 10%,
Neonutrin 15%,
Neonutrin 5%,
Nephrotect,
Nutramin vli,
Primene 10%ATC група: B05BA01 - amino acids
Съдържание на активното вещество: Форми: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |10X500ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 10,40 g Leucinum 13,09 g Lysini acetas 9,71 g odpovídá Lysinum 6,88 g Methioninum 1,10 g Acetylcysteinum 0,70 g odpovídá cysteinum 0,52 g Phenylalaninum 0,88 g Threoninum 4,40 g Tryptophanum 0,70 g Valinum 10,08 g Argininum 10,72 g Histidinum 2,80 g Glycinum 5,82 g Alaninum 4,64 g Prolinum 5,73 g Serinum 2,24 g Celkový obsah aminokyselin: 80 g/l Celkový obsah dusíku: 12,9 g/l Energetická hodnota: 1340 kJ/l =320 kcal/l Teoretická osmolarita: 770 mosmol/l Titrační acidita: 12 – 25 mmol NaOH/l pH: 5,7 – 6, Pomocné látky: Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý a bezbarvý až slabě žlutý...
Повече ▼Při použití u novorozenců a dětí mladších 2 let je roztok (ve vacích a aplikačních setech) třeba chránit před světlem, dokud není podání dokončeno (viz body 4.4, 6.3 a 6.6). Určeno k podání pouze intravenózní infuzí. . Pokud není předepsáno jinak, doporučené dávkování je: 1,0 až 1,25 ml/kg těl. hm./hod. = 0,08–0,1 g aminokyselin/kg těl. hm./hod. Maximální rychlost infuze 1,25 ml/kg...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Jako u všech roztoků aminokyselin je podávání Aminosterilu N Hepa kontraindikováno v těchto případech: Při poruše metabolismu aminokyselin, při metabolické acidóze, při tekutinovém přetížení, při hyponatrémii, při hypokalémii, při renální insuficienci, při dekompenzované srdeční insuficienci,...
Повече ▼ K doplnění aminokyselin jako součásti režimu parenterální výživy u těžkých forem jaterní insuficience s nebo bez jaterní encefalopatie, kdy perorální nebo enterální výživa není možná, je nedostatečná nebo kontraindikovaná....
Повече ▼ Žádné interakce nejsou doposud známy. Prosím, přečtěte si bod 6.2 „Inkompatibility“....
Повече ▼ Žádné interakce nejsou doposud známy. Prosím, přečtěte si bod 6.2 „Inkompatibility“....
Повече ▼ Nebyly provedeny žádné studie hodnotící bezpečnost podání přípravku Aminosteril N Hepa v těhotenství nebo během kojení. Nicméně, klinické zkušenosti se srovnatelnými parenterálními roztoky aminokyselin neodhalily žádné riziko při jejich podávání těhotným nebo kojícím ženám. Před podáním přípravku Aminosteril N Hepa těhotným a kojícím ženám má předepisující lékař...
Повече ▼ Vystavení roztoků pro intravenózní parenterální výživu světlu, zejména po přidání příměsi se stopovými prvky a/nebo vitaminy, může mít v důsledku tvorby peroxidů a dalších produktů rozkladu nežádoucí účinky na klinické výsledky u novorozenců. Při použití u novorozenců a dětí mladších 2 let je přípravek Aminosteril N Hepa třeba chránit před okolním světlem, dokud není podání...
Повече ▼ Aminosteril N Hepa nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
Повече ▼ Stejně jako u všech hypertonických roztoků určených pro podání infuzí, se při podání do periferní žíly může vyskytnout tromboflebitida. Je-li přípravek správně podán, nejsou známy žádné další nežádoucí účinky. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování...
Повече ▼ Aminosteril N Hepa je roztok aminokyselin pro parenterální výživu. Akutní intoxikace je nepravděpodobná, je-li roztok používán doporučeným způsobem. Příliš rychlé podání infuze periferními žilami může způsobit tromboflebitidu (osmolarita roztoku). V závislosti na rozsahu preexistující patologicky indukované dysregulace a poškození jaterní kapacity se u některých pacientů při předávkování...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: aminokyseliny - roztok pro parenterální výživu ATC kód: B05BA Pacienti s jaterní insuficiencí vykazují následující charakteristiky: - Zvýšení koncentrace amoniaku v plazmě - Těžká nerovnováha v profilu plazmatických aminokyselin, kdy koncentrace aminokyselin s rozvětveným řetězcem (valin, leucin, isoleucin) jsou snížené a koncentrace aromatických aminokyselin (tyrosin,...
Повече ▼ Aminostetril N Hepa se podává intravenózně jako součást režimu parenterální výživy a jeho biologická dostupnost je 100%. Složení přípravku Aminosteril N Hepa zohledňuje poruchu metabolismu aminokyselin, která doprovází těžkou jaterní insuficienci. Obsah methioninu, fenylalaninu a tryptofanu je omezen tak, aby dostatečně pokryl požadavky, zatímco obsah aminokyselin s rozvětveným řetězcem, jako...
Повече ▼Preklinické studie toxicity jsou k dispozici pro jednotlivé aminokyseliny, ale nejsou relevantní pro směsi aminokyselin v roztocích, jako je přípravek Aminosteril N Hepa. Preklinické studie toxicity s přípravkem Aminosteril N Hepa nebyly provedeny. Nicméně studie se srovnatelnými roztoky aminokyselin neodhalily žádné toxické účinky....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Kyselina octová 99%, voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Roztoky aminokyselin nemají být míseny s jinými léčivými přípravky, s výjimkou přípravků určených pro parenterální výživu, z důvodu rizika mikrobiální kontaminace a inkompatibilit. Mísení přípravku s dalšími přípravky určenými pro parenterální výživu je možné pouze tehdy, pokud byla zdokumentována...
Повече ▼ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU krabička/skleněná lahev 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aminosteril N Hepa 8% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml obsahuje: Léčivé látky: Isoleucinum 10,40 g, Leucinum 13,09 g, Lysini acetas 9,71 g (= Lysinum 6,88 g), Methioninum 1,10 g, Acetylcysteinum 0,70 g (= Cysteinum 0,52 g), Phenylalaninum...
Повече ▼...
Повече ▼